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公开(公告)号：CN103333807B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310277829.1
申请日：2013-07-04
Applicant: 福州大学
IPC: C12N1/14 , A62D3/02 , C12R1/68 , A62D101/04 , A62D101/28
Abstract: 本发明提供了一株降解拟除虫菊酯类农药残留的烟色曲霉（Aspergillusfumigatus）菌株WJ-1，该菌株能够同时降解氯氟氰菊酯和氯氰菊酯两种拟除虫菊酯类农药。该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号：CGMCCNo.7515。该菌株能够分别将５０ｍｇ／Ｌ氯氟氰菊酯和氯氰菊酯农药在4天内降解98.9％和97.9%，并能够维持稳定的降解能力。本发明提供的新菌株，为拟除虫菊酯洗涤剂的研发和控制农产品中拟除虫菊酯类农药残留提供了研究基础，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN102382855A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110358163.3
申请日：2011-11-14
Applicant: 福州大学
IPC: C12N15/75 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了枯草芽孢杆菌木糖诱导的分泌表达载体pXYL-amyQ，其是以枯草芽孢杆菌质粒pHT43为出发质粒，去掉原有的启动子及其阻遏基因序列，插入枯草芽孢杆菌木糖启动子的表达盒和信号肽序列构建而成。所述的木糖启动子表达盒包括木糖诱导的启动子序列及其阻遏基因序列。本发明构建的表达载体pXYL-amyQ可在枯草芽孢杆菌中分泌表达同源和异源蛋白。该载体的宿主菌枯草芽孢杆菌是GRAS宿主，所使用的诱导剂木糖无毒，具有生物安全性，将在蛋白表达，特别是酶及抗体制备中发挥重要的作用。
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公开(公告)号：CN101555461A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910111423.X
申请日：2009-04-07
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一株产碱性纤维素酶菌株LT3及其选育方法和产酶条件初步优化，通过对从腐烂朽木及其附近土壤中得到的样品进行富集培养、分离纯化、经刚果红染色鉴定和液体发酵获得一株纤维素酶分泌量较高的细菌LT3、经初步鉴定、克隆序列，系统进化分析，鉴定为蜡状芽孢杆菌；16s rDNA序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。本发明对研究纤维素酶作用机理及纤维素酶制剂的生产具有潜在理论和应用价值；该纤维素酶菌株LT3能产生单一组份的纤维素酶，便于分离纯化，是纤维素酶基因克隆的理想材料，对于构建纤维素分解工程菌株以及探索纤维素酶作用机制有着潜在的理论和实践意义，方法简单快速，易于实施。
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公开(公告)号：CN104846111B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201510298348.8
申请日：2015-06-03
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及用于筛选枯草芽孢杆菌荧光定量PCR内参基因引物，所述的引物序列为clsA F:GGGTCCAGAACGCTGAGAA，clsA R:AAAGCCTCCGACATAACCG；dnaN F:GCACTTGCCGCAGATTGA，dnaN R:AATGCAAGACGGTGGCTATC；rpoB F:TGTCCGCATTGATCGCAC，rpoB R:TCAAGCGTATTTCGCAGGTA。本发明中的3对内参基因引物序列特异性扩增高，扩增效率接近，线性相关性好，可用于检测枯草芽胞杆菌168菌株中基因的表达量变化。
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公开(公告)号：CN104846111A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510298348.8
申请日：2015-06-03
Applicant: 福州大学
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明涉及用于筛选枯草芽孢杆菌荧光定量PCR内参基因引物，所述的引物序列为clsA F: GGGTCCAGAACGCTGAGAA，clsA R: AAAGCCTCCGACATAACCG； dnaN F: GCACTTGCCGCAGATTGA，dnaN R: AATGCAAGACGGTGGCTATC； rpoB F: TGTCCGCATTGATCGCAC，rpoB R: TCAAGCGTATTTCGCAGGTA。本发明中的3对内参基因引物序列特异性扩增高，扩增效率接近，线性相关性好，可用于检测枯草芽胞杆菌168菌株中基因的表达量变化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104740629A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510150836.4
申请日：2015-04-01
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种纳米佐剂及其制备方法，按比例称取硼酸、尿素、葡萄糖=10:10:3，研磨均匀，放入坩埚中，在高温电炉中进行加热，升温速率5度/min至1250度/min，保持5h，自然冷却，获得到粉末，并且再次均匀研磨，用去离子水进行溶解，6000rpm离心10min，重复一遍，获得到的胶体即为纳米氮化硼胶体（BN），该氮化硼颗粒直径在60-100nm；为了使得纳米材料充分氨基化，将该胶体通入氨气至饱和状态，在磁力搅拌器上搅拌24h，获得的溶液在去离子水中透析，至pH=6.9-8.0停止，整个实验在室温下进行。
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公开(公告)号：CN103834670B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410061725.1
申请日：2014-02-24
Applicant: 福州大北农生物技术有限公司 , 福州大学
Abstract: 本发明公开了优化的猪圆环病毒ORF2截短基因，所述基因的核苷酸序列为SEQ ID NO．1。所述基因在枯草芽孢杆菌中表达。所述枯草芽孢杆菌为BS168或WB800。本发明采用以上技术方案，通过将去除NLS片段并根据密码子偏好性优化后的截短基因，能够成功的在枯草芽孢杆菌中得到表达。
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公开(公告)号：CN104031925A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410061721.3
申请日：2014-02-24
Applicant: 福州大北农生物技术有限公司 , 福州大学
Abstract: 本发明公开了优化的猪圆环病毒ORF2基因的NLS序列，所述NLS序列为SEQIDNO．1。所述优化的猪圆环病毒ORF2基因在大肠杆菌中表达。本发明采用以上技术方案，通过优化的猪圆环病毒ORF2基因的NLS序列，使优化后的猪圆环病毒ORF2基因能够在大肠杆菌中成功获得表达。
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公开(公告)号：CN103834670A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410061725.1
申请日：2014-02-24
Applicant: 福州大北农生物技术有限公司 , 福州大学
Abstract: 本发明公开了优化的猪圆环病毒ORF2截短基因，所述基因的核苷酸序列为SEQIDNO．1。所述基因在枯草芽孢杆菌中表达。所述枯草芽孢杆菌为BS168或WB800。本发明采用以上技术方案，通过将去除NLS片段并根据密码子偏好性优化后的截短基因，能够成功的在枯草芽孢杆菌中得到表达。
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公开(公告)号：CN101555461B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910111423.X
申请日：2009-04-07
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一株产碱性纤维素酶菌株LT3及其选育方法和产酶条件初步优化，通过对从腐烂朽木及其附近土壤中得到的样品进行富集培养、分离纯化、经刚果红染色鉴定和液体发酵获得一株纤维素酶分泌量较高的细菌LT3、经初步鉴定、克隆序列，系统进化分析，鉴定为蜡状芽孢杆菌；16s rDNA序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。本发明对研究纤维素酶作用机理及纤维素酶制剂的生产具有潜在理论和应用价值；该纤维素酶菌株LT3能产生单一组份的纤维素酶，便于分离纯化，是纤维素酶基因克隆的理想材料，对于构建纤维素分解工程菌株以及探索纤维素酶作用机制有着潜在的理论和实践意义，方法简单快速，易于实施。
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