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公开(公告)号：CN101555461B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910111423.X
申请日：2009-04-07
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一株产碱性纤维素酶菌株LT3及其选育方法和产酶条件初步优化，通过对从腐烂朽木及其附近土壤中得到的样品进行富集培养、分离纯化、经刚果红染色鉴定和液体发酵获得一株纤维素酶分泌量较高的细菌LT3、经初步鉴定、克隆序列，系统进化分析，鉴定为蜡状芽孢杆菌；16s rDNA序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。本发明对研究纤维素酶作用机理及纤维素酶制剂的生产具有潜在理论和应用价值；该纤维素酶菌株LT3能产生单一组份的纤维素酶，便于分离纯化，是纤维素酶基因克隆的理想材料，对于构建纤维素分解工程菌株以及探索纤维素酶作用机制有着潜在的理论和实践意义，方法简单快速，易于实施。
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公开(公告)号：CN101045930A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200710008677.X
申请日：2007-03-09
Applicant: 福州大学
IPC: C12N15/31
Abstract: 本发明从西索米星产生菌依尼奥小单孢菌Ts388高产菌株中克隆到西索米星生物合成基因簇，该基因簇总长约37739p，包括多个orf和2个rRNA(rRNA1和rRNA2)；分子量：(37.739/1.575)*106≈23.96*106，该DNA序列涉及到西索米星生物合成的相关酶。本发明的基因可用于研究西索霉素生物合成的机制，基因的功能，基因的组织和基因的调控等；对这些基因进行改良，有可能得到高产的优良菌种；利用这些基因进行重新组织，或利用这些基因与其它基因进行重组，有可能构建出新的生理活性物质或新药物，最终获得新化合物，产生巨大的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN102174583A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110042008.0
申请日：2011-02-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种利用混菌发酵生产生物腐植酸的方法。该方法利用枯草芽孢杆菌和多粘类芽孢杆菌固体发酵生产生物腐植酸。本发明通过选育和开发优良生产菌种、采用混菌固体发酵生产工艺，提升生物腐植酸产品的生产能力与质量水平，所生产的生物腐植酸产品中不仅富含活性腐植酸（黄腐酸），而且含有益生菌，为实现生物腐植酸的产业化生产打下基础。
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公开(公告)号：CN101555461A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910111423.X
申请日：2009-04-07
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一株产碱性纤维素酶菌株LT3及其选育方法和产酶条件初步优化，通过对从腐烂朽木及其附近土壤中得到的样品进行富集培养、分离纯化、经刚果红染色鉴定和液体发酵获得一株纤维素酶分泌量较高的细菌LT3、经初步鉴定、克隆序列，系统进化分析，鉴定为蜡状芽孢杆菌；16s rDNA序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。本发明对研究纤维素酶作用机理及纤维素酶制剂的生产具有潜在理论和应用价值；该纤维素酶菌株LT3能产生单一组份的纤维素酶，便于分离纯化，是纤维素酶基因克隆的理想材料，对于构建纤维素分解工程菌株以及探索纤维素酶作用机制有着潜在的理论和实践意义，方法简单快速，易于实施。
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