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公开(公告)号:CN114716489A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202110008013.3
申请日:2021-01-05
Applicant: 纳肽得有限公司
IPC: C07H15/04 , C07H1/00 , C07K5/027 , C07K5/078 , C12N5/10 , A61K31/7032 , A61K47/54 , A61K47/65 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于化学领域,尤其涉及一种靶向性配体及其用于治疗性核酸缀合物的用途。该靶向性配体包括下述组成:n个靶向基团,n个连接臂,一个分支骨架和一个尾接子。其中,n是1~4的整数,分支骨架的分支数目适应由n所指示的靶向基团与连接臂形成的基团数目。本发明所公开的靶向性配体可用于连接治疗性核酸,并将其靶向递送至肝细胞。本发明所公开的靶向性配体与治疗性核酸(包括表达抑制性寡聚化合物或RNAi剂)形成的缀合物,能够在低剂量下实现有效的基因沉默,为人类重大疾病患者尤其是肝脏靶标相关,如高血脂症等患者带来了福音。
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公开(公告)号:CN112425560A
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN202011162453.6
申请日:2020-10-27
Applicant: 纳肽得有限公司
Abstract: 本发明提出了皮肤增生性瘢痕动物模型的构建方法,所述方法包括:将小鼠腹部脱毛,间断性地皮下给予博来霉素溶液;其中,所述博来霉素溶液的浓度为0.2~0.8mg/mL。利用本发明的构建方法可以在小鼠皮肤上形成皮肤增生性瘢痕,且该瘢痕不易消退,便于长期观察,模型建立稳定性好,可重复性强,成本低,有助于增生性瘢痕的发病机理研究以及筛选与评价瘢痕治疗药物,应用前景好。
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