公开(公告)号：CN112425560A

公开(公告)日：2021-03-02

申请号：CN202011162453.6

申请日：2020-10-27

Applicant: 纳肽得有限公司

Inventor： 付中国 ,  李俊晓 ,  秦迎凯 ,  陈璞

IPC: A01K67/02 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明提出了皮肤增生性瘢痕动物模型的构建方法，所述方法包括：将小鼠腹部脱毛，间断性地皮下给予博来霉素溶液；其中，所述博来霉素溶液的浓度为0.2～0.8mg/mL。利用本发明的构建方法可以在小鼠皮肤上形成皮肤增生性瘢痕，且该瘢痕不易消退，便于长期观察，模型建立稳定性好，可重复性强，成本低，有助于增生性瘢痕的发病机理研究以及筛选与评价瘢痕治疗药物，应用前景好。

公开(公告)号：CN115261385A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202210475164.4

申请日：2022-04-29

Applicant: 纳肽得有限公司

Inventor： 刘兆贵 ,  张捷婷 ,  赵维峰 ,  丁彦伟 ,  陈璞

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/10 ,  A61K31/713 ,  A61P1/16 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及一种对小核酸进行序列修饰的方法及其应用，使用热去稳定化修饰物修饰双链RNA分子反义链在5'区域的前9个核苷酸(bp)位置内的至少一个碱基，以改善该双链RNA分子的热稳定性。优选的，所述的双链RNA分子正义链和反义链之间，有至少19个连续互补的核苷酸对构成的双链区，并且其中该双链体的热去稳定化修饰位于所述双链区域内。本发明还涉及所述的修饰后的小核酸在制备药物中的应用。本发明所述的方法对于具有特定基序的RNAi双链体试剂以及适于治疗使用的RNAi组合物而言，能够显著减少脱靶效应，并有利于抑制靶基因表达，为疾病的治疗提供理论基础。

公开(公告)号：CN114134151A

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN202111584664.3

申请日：2021-12-22

Applicant: 纳肽得有限公司

Inventor： 孙婷婷 ,  陈璞

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P17/02 ,  C12Q1/6883

Abstract: 本发明属于生物医疗技术领域，本发明公开了一种FKBP10在作为增生性瘢痕的治疗靶点方面的应用。本发明还公开了一种治疗增生性瘢痕、疤痕的小干扰核苷酸双链，小干扰核苷酸双链由FKBP10作为靶点设计得到。本发明另外还公开一种用于治疗增生性瘢痕的药物，至少包括以FKBP10为靶点设计的小干扰核苷酸双链。本发明公开一种治疗增生性瘢痕的方法，包括以下过程：以FKBP10为靶点，设计小干扰核苷酸双链；从中选择最有效的siRNA；将这些选定的siRNA进行修饰或与载体制备成纳米颗粒制剂；采用皮下或皮内注射治疗增生性瘢痕。本发明以FKBP10为靶点所设计的siRNA经过修饰或与载体形成纳米颗粒将成为治疗增生性瘢痕、疤痕的特效药，具有广阔的应用市场。

公开(公告)号：CN114716489A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202110008013.3

申请日：2021-01-05

Applicant: 纳肽得有限公司

Inventor： 张海霖 ,  刘兆贵 ,  赵维峰 ,  付中国 ,  王正勇 ,  陈璞

IPC: C07H15/04 ,  C07H1/00 ,  C07K5/027 ,  C07K5/078 ,  C12N5/10 ,  A61K31/7032 ,  A61K47/54 ,  A61K47/65 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明属于化学领域，尤其涉及一种靶向性配体及其用于治疗性核酸缀合物的用途。该靶向性配体包括下述组成：n个靶向基团，n个连接臂，一个分支骨架和一个尾接子。其中，n是1～4的整数，分支骨架的分支数目适应由n所指示的靶向基团与连接臂形成的基团数目。本发明所公开的靶向性配体可用于连接治疗性核酸，并将其靶向递送至肝细胞。本发明所公开的靶向性配体与治疗性核酸(包括表达抑制性寡聚化合物或RNAi剂)形成的缀合物，能够在低剂量下实现有效的基因沉默，为人类重大疾病患者尤其是肝脏靶标相关，如高血脂症等患者带来了福音。

公开(公告)号：CN110777116A

公开(公告)日：2020-02-11

申请号：CN201910962182.3

申请日：2019-10-11

Applicant: 纳肽得有限公司

Inventor： 曹志鹏 ,  卓朗 ,  陈璞

IPC: C12N5/09 ,  A01N1/02

Abstract: 本发明提出了一种肿瘤样本前处理方法。该方法包括：将新鲜肿瘤样本在清洗缓冲液中进行第一清洗处理；将第一清洗处理后的样本进行剔除处理，以便去除脂肪、血液、坏死以及间质质量分数大于18～22％的的组织；以及将剔除处理后组织进行第二清洗处理。该方法有效降低了肿瘤样本培养后的微生物污染的概率，提高了肿瘤样本的培养成功率，且方法中选择剔除脂肪、血液、坏死以及间质质量分数大于18～22％的组织，对剔除标准进行了严格限定，一方面可以去除部分污染，另一方面使得第二清洗更加彻底有效，也大大提高了获得肿瘤细胞含量较多的组织部位，提高了后续酶解效率以及增加了后续肿瘤细胞培养成功的克隆数。

公开(公告)号：CN104725478B

公开(公告)日：2018-12-25

申请号：CN201310698871.0

申请日：2013-12-18

Applicant: 纳肽得有限公司

Inventor： 初大丰 ,  陈宝玲 ,  徐雯 ,  潘然 ,  陈璞

IPC: C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  A61K47/42 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/113 ,  A61K9/5169 ,  A61K31/713 ,  A61K47/42 ,  A61K47/64 ,  C07K14/47 ,  C12N15/111 ,  C12N15/87 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/3513 ,  C12N2320/32

Abstract: 本发明涉及一系列多肽化合物以及多肽化合物与siRNA的组装体。所述多肽化合物和所述siRNA通过非共价键连接。以所述多肽化合物作为载体构建的组装体，有效加强了siRNA往细胞的传递以及在细胞内部的释放，提高了siRNA对细胞靶点介导的基因沉默效率。本发明还涉及包含所述组装体的药物组合物以及所述组装体在基因治疗领域的应用。

公开(公告)号：CN112538479A

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN202011530896.6

申请日：2020-12-22

Applicant: 纳肽得有限公司

Inventor： 孙婷婷 ,  陈璞

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P17/02 ,  C12Q1/6883

Abstract: 本发明属于生物医疗技术领域，本发明公开了一种FKBP10在作为增生性瘢痕的治疗靶点方面的应用。本发明还公开了一种治疗增生性瘢痕、疤痕的小干扰核苷酸双链，小干扰核苷酸双链由FKBP10作为靶点设计得到。本发明另外还公开一种用于治疗增生性瘢痕的药物，至少包括以FKBP10为靶点设计的小干扰核苷酸双链。本发明公开一种治疗增生性瘢痕的方法，包括以下过程：以FKBP10为靶点，设计小干扰核苷酸双链；从中选择最有效的siRNA；将这些选定的siRNA进行修饰或与载体制备成纳米颗粒制剂；采用皮下或皮内注射治疗增生性瘢痕。本发明以FKBP10为靶点所设计的siRNA经过修饰或与载体形成纳米颗粒将成为治疗增生性瘢痕、疤痕的特效药，具有广阔的应用市场。