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公开(公告)号：CN102203987A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200980142791.9
申请日：2009-10-07
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: H01M4/1391 , C01G45/1228 , C01G51/42 , C01P2004/61 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/16 , H01M4/02 , H01M4/0471 , H01M4/485 , H01M2004/021
Abstract: 本发明提供高速放电特性优异的锂复合氧化物烧结体、以及使用了该锂复合氧化物烧结体的电池用正极组合物、电池用正极及锂离子电池。所述锂复合氧化物烧结体由锂复合氧化物的微小粒子相互烧结而构成，达到最大微分细孔容积值的峰值细孔径为0.80～5.00μm，总细孔容积为0.10～2.00mL/g，平均粒径在所述峰值细孔径的值以上且为20μm以下，在细孔径小于所述峰值细孔径的一侧存在微分细孔容积值为所述最大微分细孔容积值的10％以上的次峰，并且所述次峰的细孔径超过0.50μm且为2.00μm以下，BET比表面积为1.0～10.0m2/g，X射线衍射测定的X射线衍射峰中的最强峰的半峰宽为0.12～0.30deg。
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公开(公告)号：CN1949091B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200610137344.2
申请日：2006-10-13
Applicant: 花王株式会社
IPC: G03G9/08
CPC classification number: C08J3/05 , C08J2367/00
Abstract: 本发明提供一种制造树脂乳化液的方法，该方法包括下述工序：(a)分散工序：将具有酸基的树脂在碱性水性介质中、在低于前述树脂软化点的温度下进行分散；(b)中和工序：将由前述(a)工序得到的分散液在前述树脂的玻璃化转变温度～软化点的温度下进行中和；以及(c)树脂乳化工序：在前述树脂的玻璃化转变温度～软化点的温度下，向由前述(b)工序中和过的分散液中添加水性溶液，从而在该水性介质中将所述树脂乳化。本发明还提供一种电子照相用色调剂的制造方法，该方法包括下述工序：通过上述方法得到树脂乳化液的工序；以及将得到的树脂乳化液中的乳化粒子在着色剂存在的情况下进行凝聚和聚结的工序。另外，本发明还提供一种通过将由上述制造方法得到的树脂乳化液中的乳化粒子凝聚和聚结而得到的电子照相用色调剂。根据本发明的方法，可以在不使用有机溶剂和特别的装置的情况下，有效地制造适用于制造电子照相用色调剂的树脂乳化液。
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公开(公告)号：CN1949090B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200610137343.8
申请日：2006-10-13
Applicant: 花王株式会社
IPC: G03G9/08
CPC classification number: G03G9/0804 , G03G9/0812 , G03G9/0819 , G03G9/0827 , G03G9/08755 , G03G9/08795
Abstract: 一种色调剂的制造方法，该方法具有下述工序：乳化工序：在水性介质中将含有聚酯的粘合树脂乳化；以及凝聚工序：在由所述乳化工序得到的该粘合树脂的乳化液中添加分子量为350以下的水溶性含氮化合物，从而使乳化粒子凝聚。该制造方法使用含有聚酯的粘合树脂，而且实质上不使用有机溶剂，可以简单且以较短的制造时间控制色调剂粒子形状，而且还可以制造粒度分布狭窄的色调剂。
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公开(公告)号：CN100543592C
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200510103605.4
申请日：2005-09-07
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: G03G9/08755 , G03G9/0804 , G03G9/0819 , G03G9/0821 , G03G9/08795 , G03G9/08797
Abstract: 本发明提供一种含有粘合树脂和着色剂的电子照相用色调剂的制造方法，其包含下述工序：在非离子性表面活性剂的存在下，于该非离子性表面活性剂的浊点上下10℃的温度范围内，在水性介质中将该粘合树脂微粒化，使其体积中值粒径D50为0.05～3μm；以及一种由该制造方法得到的电子照相用色调剂，其中在色调剂中含有60重量%或以上的结晶性聚酯，且体积中值粒径D50为1～7μm。根据本发明得到的电子照相用色调剂，适用于例如电子照相法、静电记录法、静电印刷法等中形成的潜像的显影等。
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公开(公告)号：CN102197520B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN200980142803.8
申请日：2009-10-07
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: H01M4/505 , H01M4/131 , H01M4/1391 , H01M4/485 , H01M4/621 , H01M10/0525 , Y02T10/7011
Abstract: 本发明提供高速放电特性优异的电池用正极活性物质粒子的制造方法及使用了该电池用正极活性物质粒子的电池用正极组合物的制造方法。所述电池用正极活性物质粒子的制造方法具有如下工序：从包含树脂粒子、阳离子型表面活性剂和/或聚乙烯醇衍生物、锂复合氧化物粒子以及极性溶剂的浆料中除去所述极性溶剂而得到组合物，对该组合物进行煅烧，同时从所述组合物中除去所述树脂粒子，其中，所述阳离子型表面活性剂为季铵盐，所述聚乙烯醇衍生物是通过在聚乙烯醇中导入或取代有季铵盐的基团而得到的，所述树脂粒子的平均粒径为0.1～20μm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1949091A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200610137344.2
申请日：2006-10-13
Applicant: 花王株式会社
IPC: G03G9/08
CPC classification number: C08J3/05 , C08J2367/00
Abstract: 本发明提供一种制造树脂乳化液的方法，该方法包括下述工序：(a)分散工序：将具有酸基的树脂在碱性水性介质中、在低于前述树脂软化点的温度下进行分散；(b)中和工序：将由前述(a)工序得到的分散液在前述树脂的玻璃化转变温度～软化点的温度下进行中和；以及(c)树脂乳化工序：在前述树脂的玻璃化转变温度～软化点的温度下，向由前述(b)工序中和过的分散液中添加水性溶液，从而在该水性介质中将所述树脂乳化。本发明还提供一种电子照相用色调剂的制造方法，该方法包括下述工序：通过上述方法得到树脂乳化液的工序；以及将得到的树脂乳化液中的乳化粒子在着色剂存在的情况下进行凝聚和聚结的工序。另外，本发明还提供一种通过将由上述制造方法得到的树脂乳化液中的乳化粒子凝聚和聚结而得到的电子照相用色调剂。根据本发明的方法，可以在不使用有机溶剂和特别的装置的情况下，有效地制造适用于制造电子照相用色调剂的树脂乳化液。
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公开(公告)号：CN1746777A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200510103605.4
申请日：2005-09-07
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: G03G9/08755 , G03G9/0804 , G03G9/0819 , G03G9/0821 , G03G9/08795 , G03G9/08797
Abstract: 本发明提供一种含有粘合树脂和着色剂的电子照相用色调剂的制造方法，其包含下述工序：在非离子性表面活性剂的存在下，于该非离子性表面活性剂的浊点上下10℃的温度范围内，在水性介质中将该粘合树脂微粒化，使其体积中值粒径D50为0.05～3μm；以及一种由该制造方法得到的电子照相用色调剂，其中在色调剂中含有60重量％或以上的结晶性聚酯，且体积中值粒径D50为1～7μm。根据本发明得到的电子照相用色调剂，适用于例如电子照相法、静电记录法、静电印刷法等中形成的潜像的显影等。
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公开(公告)号：CN1066742C
公开(公告)日：2001-06-06
申请号：CN96112154.8
申请日：1996-08-14
Applicant: 花王株式会社
IPC: C08F279/04 , C08F2/22
Abstract: 一种用于生产基本上不含团粒和粗颗粒的共聚胶乳的方法，该方法包括步骤(Ⅰ)通过乳液聚合作用聚合二烯单体，步骤(Ⅱ)通过乳液聚合作用进行接枝共聚反应，其中步骤(Ⅰ)和/或步骤(Ⅱ)是在高级脂肪酸盐混合物的存在下实现的，该高级脂肪酸盐混合物中含有重量比例为(以其酸的形式计)45-70/5-20/15-30的棕榈酸盐/硬脂醇盐/十八碳烯酸盐。由该方法生产出的共聚胶乳所进一步制备的接枝共聚物，具有各种如抗冲击能力、光泽度和耐热性的卓著性能。
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公开(公告)号：CN102203987B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN200980142791.9
申请日：2009-10-07
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: H01M4/1391 , C01G45/1228 , C01G51/42 , C01P2004/61 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/16 , H01M4/02 , H01M4/0471 , H01M4/485 , H01M2004/021
Abstract: 本发明提供高速放电特性优异的锂复合氧化物烧结体、以及使用了该锂复合氧化物烧结体的电池用正极组合物、电池用正极及锂离子电池。所述锂复合氧化物烧结体由锂复合氧化物的微小粒子相互烧结而构成，达到最大微分细孔容积值的峰值细孔径为0.80～5.00μm，总细孔容积为0.10～2.00mL/g，平均粒径在所述峰值细孔径的值以上且为20μm以下，在细孔径小于所述峰值细孔径的一侧存在微分细孔容积值为所述最大微分细孔容积值的10％以上的次峰，并且所述次峰的细孔径超过0.50μm且为2.00μm以下，BET比表面积为1.0～10.0m2/g，X射线衍射测定的X射线衍射峰中的最强峰的半峰宽为0.12～0.30deg。
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公开(公告)号：CN102197520A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200980142803.8
申请日：2009-10-07
Applicant: 花王株式会社
CPC classification number: H01M4/505 , H01M4/131 , H01M4/1391 , H01M4/485 , H01M4/621 , H01M10/0525 , Y02T10/7011
Abstract: 本发明提供高速放电特性优异的电池用正极活性物质粒子的制造方法及使用了该电池用正极活性物质粒子的电池用正极组合物的制造方法。所述电池用正极活性物质粒子的制造方法具有如下工序：从包含树脂粒子、阳离子型表面活性剂和/或聚乙烯醇衍生物、锂复合氧化物粒子以及极性溶剂的浆料中除去所述极性溶剂而得到组合物，对该组合物进行煅烧，同时从所述组合物中除去所述树脂粒子，其中，所述阳离子型表面活性剂为季铵盐，所述聚乙烯醇衍生物是通过在聚乙烯醇中导入或取代有季铵盐的基团而得到的，所述树脂粒子的平均粒径为0.1～20μm。
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