公开(公告)号：CN113072623B

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN202110466103.7

申请日：2021-04-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周芳芳 ,  代通 ,  王帅 ,  张龙

IPC: C07K14/00 ,  C07K1/00 ,  A61K38/16 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种靶向SARS‑CoV‑2N蛋白的干扰肽的制备方法，该方法包括如下步骤：设计干扰肽段靶向位于SARS‑CoV‑2N蛋白的二聚化结构域内的氨基酸；将所述干扰肽段与HIV‑TAT融合；将与HIV‑TAT融合的干扰肽段修饰为逆向异构体，获得最终干扰肽NIP‑V的氨基酸序列；使用D‑型氨基酸为原料合成干扰肽NIP‑V。上述干扰肽药物NIP‑V能够与SARS‑CoV‑2N蛋白的二聚结构域相互作用，抑制N蛋白寡聚化，进而解除N蛋白对先天免疫的抑制，从而达到抑制SARS‑CoV‑2病毒在细胞和动物体内复制的目的。

公开(公告)号：CN107973852A

公开(公告)日：2018-05-01

申请号：CN201711336492.1

申请日：2017-12-14

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周芳芳 ,  张龙 ,  王林 ,  王帅 ,  代通 ,  谢枫

IPC: C07K16/18 ,  C07K16/44 ,  C07K16/06

Abstract: 本发明涉及MEKK2激酶磷酸化IRF3中的S173位的应用。本发明还提供了一种检测IRF3中的S173磷酸化位点的抗体，抗体的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明一方面公开了磷酸化IRF3中的S173位的激酶，且提供了一种检测该磷酸化位点的抗体，实现对负调控抗病毒先天免疫的IRF3磷酸化位点的快速检测。

公开(公告)号：CN113072623A

公开(公告)日：2021-07-06

申请号：CN202110466103.7

申请日：2021-04-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周芳芳 ,  代通 ,  王帅 ,  张龙

IPC: C07K14/00 ,  C07K1/00 ,  A61K38/16 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种靶向SARS‑CoV‑2N蛋白的干扰肽的制备方法，该方法包括如下步骤：设计干扰肽段靶向位于SARS‑CoV‑2N蛋白的二聚化结构域内的氨基酸；将所述干扰肽段与HIV‑TAT融合；将与HIV‑TAT融合的干扰肽段修饰为逆向异构体，获得最终干扰肽NIP‑V的氨基酸序列；使用D‑型氨基酸为原料合成干扰肽NIP‑V。上述干扰肽药物NIP‑V能够与SARS‑CoV‑2N蛋白的二聚结构域相互作用，抑制N蛋白寡聚化，进而解除N蛋白对先天免疫的抑制，从而达到抑制SARS‑CoV‑2病毒在细胞和动物体内复制的目的。