-
公开(公告)号：CN112430581B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202011238525.0
申请日：2020-11-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/57 , C12N15/867 , A61K35/28 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种表达ACE2蛋白的外泌体的制备方法，包括步骤如下：构建稳定表达人源ACE2蛋白的hMSC人骨髓间充质干细胞系；通过超速离心法从hMSC人骨髓间充质干细胞系的培养上清液中提取富含ACE2蛋白的外泌体，其能够中和新冠病毒，对新冠病毒有治疗和预防潜力。因此，上述方法制得的一种表达ACE2蛋白的外泌体能应用于制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107973852A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711336492.1
申请日：2017-12-14
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及MEKK2激酶磷酸化IRF3中的S173位的应用。本发明还提供了一种检测IRF3中的S173磷酸化位点的抗体，抗体的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明一方面公开了磷酸化IRF3中的S173位的激酶，且提供了一种检测该磷酸化位点的抗体，实现对负调控抗病毒先天免疫的IRF3磷酸化位点的快速检测。
-
公开(公告)号：CN118978572A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411045018.3
申请日：2024-08-01
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向FOXM1蛋白的磷酸化修饰干扰肽及其应用，属于生物医药技术领域。具体地，本发明在研究中发现，FOXM1蛋白的转录活性依赖于其多聚化形成的凝聚体，破坏FOXM1的聚合可以有效地抑制肿瘤的发生发展，以及FOXM1蛋白第376位氨基酸的磷酸化也可以在一定程度上抑制聚合，从而抑制FOXM1蛋白的转录激活。因此，本发明设计了一种干扰肽，并在适当位置引入磷酸化修饰，得到一种靶向FOXM1蛋白聚合结构域的磷酸化修饰干扰肽FIP4，该干扰肽在抑制细胞和动物体内FOXM1蛋白的转录激活中发挥显著作用，可用于治疗肿瘤相关的疾病。
-
公开(公告)号：CN113501882B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202110755459.2
申请日：2021-07-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种调控PD‑L1蛋白的干扰肽的制备方法及应用，首先，探索并合成一种解除PD‑L1免疫抑制功能的干扰肽；其次，在细胞实验水平，验证该干扰肽抑制PD‑L1与TRAF2相互作用的效果；最终，在成熟的小鼠原位肿瘤模型中，将干扰肽与肿瘤免疫疗法抗体联合使用，证明干扰肽在肿瘤治疗中的治疗效果。
-
公开(公告)号：CN113501882A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110755459.2
申请日：2021-07-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种调控PD‑L1蛋白的干扰肽的制备方法及应用，首先，探索并合成一种解除PD‑L1免疫抑制功能的干扰肽；其次，在细胞实验水平，验证该干扰肽抑制PD‑L1与TRAF2相互作用的效果；最终，在成熟的小鼠原位肿瘤模型中，将干扰肽与肿瘤免疫疗法抗体联合使用，证明干扰肽在肿瘤治疗中的治疗效果。
-
公开(公告)号：CN112430581A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011238525.0
申请日：2020-11-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/57 , C12N15/867 , A61K35/28 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种表达ACE2蛋白的外泌体的制备方法，包括步骤如下：构建稳定表达人源ACE2蛋白的hMSC人骨髓间充质干细胞系；通过超速离心法从hMSC人骨髓间充质干细胞系的培养上清液中提取富含ACE2蛋白的外泌体，其能够中和新冠病毒，对新冠病毒有治疗和预防潜力。因此，上述方法制得的一种表达ACE2蛋白的外泌体能应用于制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.041 seconds)
