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公开(公告)号：CN105601976B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201610183774.1
申请日：2016-03-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种在生物医用材料表面上制备抗菌表面的方法。本发明先对多种具有不同性质的基材进行氨基化处理；而后将含有客体分子金刚烷基团的聚电解质通过层层组装技术沉积于氨基化基材表面制得聚电解质多层膜；最后利用主客体相互作用在聚电解质多层膜表面固定季铵盐修饰的β‑环糊精衍生物，最终制得抗菌表面。本发明的突出特点是：该方法具有普适性，可以适用于多种具有不同性质、形状的基材，且制备的抗菌表面具有广谱的抗菌性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105601976A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610183774.1
申请日：2016-03-29
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: C08J7/12 , C03C17/42 , C03C2217/70 , C03C2218/111 , C03C2218/31 , C08J7/14 , C08J2375/04 , C08J2383/04
Abstract: 本发明涉及一种在生物医用材料表面上制备抗菌表面的方法。本发明先对多种具有不同性质的基材进行氨基化处理；而后将含有客体分子金刚烷基团的聚电解质通过层层组装技术沉积于氨基化基材表面制得聚电解质多层膜；最后利用主客体相互作用在聚电解质多层膜表面固定季铵盐修饰的β-环糊精衍生物，最终制得抗菌表面。本发明的突出特点是：该方法具有普适性，可以适用于多种具有不同性质、形状的基材，且制备的抗菌表面具有广谱的抗菌性能。
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公开(公告)号：CN105837730B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201610183773.7
申请日：2016-03-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/18 , C08F2/38 , A61L27/54 , A61L27/22 , A61L27/40 , C07K17/08
Abstract: 本发明涉及生物医用工程以及高分子材料领域，提供了一种结合层层组装技术和主客体相互作用构建生物活性表面的方法。本发明通过简单的共聚合技术将客体分子金刚烷（Ada）基团引入到聚丙烯酸（PAA）上得到丙烯酸单体与丙烯酸金刚烷甲醇酯单体的共聚物（P(AA‑Ada)）；而后利用层层组装（LbL）技术在多种氨基化的基材表面沉积P(AA‑Ada)和聚丙烯胺（PAH）的聚电解质多层膜。利用聚电解质多层膜上所含有的大量金刚烷基团可以高密度地固定修饰了不同生物分子的β‑环糊精（β‑CD）衍生物，从而得到具有对应功能的生物活性表面。本发明的突出特点是：该方法具有普适性，可应用于多种不同化学性质、形状的基材；且构建的生物活性表面性能可调，适用于较广的生物医用领域。
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公开(公告)号：CN104874031B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510185054.4
申请日：2015-04-20
Applicant: 苏州大学
IPC: A61L33/12 , A61L33/04 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L31/10 , A61L31/14 , C08F283/00 , C08F220/28
Abstract: 本发明提供了一种模拟人体纤溶系统和血管内皮系统的聚氨酯衍生物及制备方法及相关产物制备方法。该聚氨酯材料表面覆有结合有两种生物活性配体的惰性聚合物层，上述亲水性惰性聚合物层为P(HEMA‑co‑AdaMA)，两种生物活性配体通过两种方法：化学共价结合和主客体相互作用分步依次修饰。本发明反应条件温和可控，能很大程度上保留配体的活性。本发明提供的改性聚氨酯表面的含有两种生物活性分子的惰性聚合物层不仅能有效地排斥非特异性蛋白质吸附，同时由于该聚合物层含有较丰富的ε‑赖氨酸，从而具有特异性结合血纤维溶酶原及其激活物t‑PA并溶解表面初生血栓的能力，该聚合物层含有REDV短肽序列，从而使改性后表面可有效地促进内皮细胞的黏附与增殖。
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公开(公告)号：CN105837730A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610183773.7
申请日：2016-03-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/18 , C08F2/38 , A61L27/54 , A61L27/22 , A61L27/40 , C07K17/08
CPC classification number: C08F220/06 , A61L27/16 , A61L27/20 , A61L27/227 , A61L27/54 , A61L2300/216 , A61L2300/232 , A61L2300/252 , A61L2300/428 , C07K17/08 , C08F2/38 , C08F220/18 , C08L33/02 , C08L39/00 , C08L5/16 , C08L89/00
Abstract: 本发明涉及生物医用工程以及高分子材料领域，提供了一种结合层层组装技术和主客体相互作用构建生物活性表面的方法。本发明通过简单的共聚合技术将客体分子金刚烷（Ada）基团引入到聚丙烯酸（PAA）上得到丙烯酸单体与丙烯酸金刚烷甲醇酯单体的共聚物（P(AA?Ada)）；而后利用层层组装（LbL）技术在多种氨基化的基材表面沉积P(AA?Ada)和聚丙烯胺（PAH）的聚电解质多层膜。利用聚电解质多层膜上所含有的大量金刚烷基团可以高密度地固定修饰了不同生物分子的β?环糊精（β?CD）衍生物，从而得到具有对应功能的生物活性表面。本发明的突出特点是：该方法具有普适性，可应用于多种不同化学性质、形状的基材；且构建的生物活性表面性能可调，适用于较广的生物医用领域。
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公开(公告)号：CN104874031A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510185054.4
申请日：2015-04-20
Applicant: 苏州大学
IPC: A61L33/12 , A61L33/04 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L31/10 , A61L31/14 , C08F283/00 , C08F220/28
Abstract: 本发明提供了一种模拟人体纤溶系统和血管内皮系统的聚氨酯衍生物及制备方法及相关产物制备方法。该聚氨酯材料表面覆有结合有两种生物活性配体的惰性聚合物层，上述亲水性惰性聚合物层为P(HEMA-co-AdaMA)，两种生物活性配体通过两种方法：化学共价结合和主客体相互作用分步依次修饰。本发明反应条件温和可控，能很大程度上保留配体的活性。本发明提供的改性聚氨酯表面的含有两种生物活性分子的惰性聚合物层不仅能有效地排斥非特异性蛋白质吸附，同时由于该聚合物层含有较丰富的ε-赖氨酸，从而具有特异性结合血纤维溶酶原及其激活物t-PA并溶解表面初生血栓的能力，该聚合物层含有REDV短肽序列，从而使改性后表面可有效地促进内皮细胞的黏附与增殖。
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