公开(公告)号：CN108359636B

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN201810123408.6

申请日：2018-02-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 胡士军 ,  苗淑梅 ,  雷伟 ,  赵振奥 ,  沈振亚 ,  唐明正

IPC: C12N5/077

Abstract: 一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；以后利用培养基对细胞进行诱导分化，在第9～10天能观察到心肌细胞的跳动；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。

公开(公告)号：CN108359636A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201810123408.6

申请日：2018-02-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 胡士军 ,  苗淑梅 ,  雷伟 ,  赵振奥 ,  沈振亚 ,  唐明正

IPC: C12N5/077

Abstract: 一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK-3抑制剂；在第2～3天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；以后利用培养基对细胞进行诱导分化，在第9～10天能观察到心肌细胞的跳动；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI-1640基础培养基、B27-insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI-1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI-1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。

公开(公告)号：CN106140450B

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201610595495.6

申请日：2016-07-27

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张琦 ,  王文洁 ,  唐志成 ,  唐明正 ,  张舒羽

IPC: B03B5/36

Abstract: 本发明提供一种分离精度高、收率高、适于规模化应用的微球分离装置及分离方法，包括桶体、以及设于所述桶体下方的底座，所述桶体侧壁开有微球出孔、抽检微球出孔以及标有控制标识线，所述微球出孔和抽检微球出孔分别设有相对所述桶体向外伸出的第一支管和第二支管。利用沉降梯度法结合本发明的装置，分离纯化得到粒径高度均匀的聚合物微球，可适用于任何规模大小的微球分离；且分离精度高、收率高；设有微球出孔和抽检微球出孔，便于分离过程的跟踪以及分离结束的收集。