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公开(公告)号：CN118252940B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202410686206.8
申请日：2024-05-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术，具体涉及一种FLT3和BCL‑2双抑制剂胶束及其制备方法与应用。将两亲性聚合物PEG‑b‑P(A‑co‑DTC)、多肽两亲性聚合物T‑PEG‑b‑P(A‑co‑DTC)、FLT3抑制剂和BCL‑2抑制剂在溶液中混合，得到所述FLT3和BCL‑2双抑制剂胶束。本发明设计制备了两种多功能性的生物可降解胶束分别将两种小分子靶向药物组合按最佳协同比高效装载并递送至AML细胞，性能优良的纳米载体具有药物装载稳定，长循环，和靶向肿瘤细胞等优点，可望将处于最佳协同比和剂量的药物组合特异性靶向到肿瘤细胞，大大减少药物的毒副作用，高效实现药效，以望提高对AML的治疗效果。
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公开(公告)号：CN116650415A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310565651.4
申请日：2023-05-18
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向双重抗凋亡蛋白聚合物胶束及其制备方法与应用，以聚合物载体装载两种同时抑制抗凋亡蛋白BCL‑2和MCL‑1表达的小分子药物克服单药耐药性。现有VEN与SOR在临床治疗中都因需要使用高剂量而产生明显的血液学毒性，降低了总体治疗效果，本发明公开了新的靶向双重抗凋亡蛋白聚合物胶束，有效解决了现有技术存在的剂量大、毒性大的问题。实验结果综合表明本发明TPMs‑V/S有效降低了VEN和SOR的剂量、毒副作用，有效提高了双药的疗效。
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公开(公告)号：CN118252940A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410686206.8
申请日：2024-05-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术，具体涉及一种FLT3和BCL‑2双抑制剂胶束及其制备方法与应用。将两亲性聚合物PEG‑b‑P(A‑co‑DTC)、多肽两亲性聚合物T‑PEG‑b‑P(A‑co‑DTC)、FLT3抑制剂和BCL‑2抑制剂在溶液中混合，得到所述FLT3和BCL‑2双抑制剂胶束。本发明设计制备了两种多功能性的生物可降解胶束分别将两种小分子靶向药物组合按最佳协同比高效装载并递送至AML细胞，性能优良的纳米载体具有药物装载稳定，长循环，和靶向肿瘤细胞等优点，可望将处于最佳协同比和剂量的药物组合特异性靶向到肿瘤细胞，大大减少药物的毒副作用，高效实现药效，以望提高对AML的治疗效果。
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