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公开(公告)号:CN106176714B
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201610591899.8
申请日:2016-07-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/353 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了茶黄素‑3,3’‑双没食子酸酯的用途,具体为茶黄素‑3,3’‑双没食子酸酯在制备假体周围骨溶解药物中的用途。与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)采用本发明所述药物治疗假体周围骨溶解时,骨表面陷窝数、陷窝面积明显减少,骨密度、骨体积分数明显增加,骨溶解程度明显减轻,骨膜增厚程度减轻,成熟破骨细胞数量减少;(2)本发明所述药物能够抑制RANKL诱导的破骨细胞活化,且抑制作用呈浓度依赖性;(3)本发明所述药物能明显抑制ERK信号通路的活化;抑制ERK下游靶因子c‑fos和NFATc1的表达,而对ERK上游调节激酶MEK1/2的活性无影响。
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公开(公告)号:CN104208056B
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201410389695.7
申请日:2014-08-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/216 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了盐酸左旋多巴甲酯(LDME)在制备用于治疗假体周围骨溶解的药物组合物中的用途,盐酸左旋多巴甲酯化学结构式如下:。本发明提供的一种盐酸左旋多巴甲酯(LDME)在治疗TJA后PPO的药物用途,为预防和治疗假体周围骨溶解提供了一种新途径。
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公开(公告)号:CN110279654A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910660259.1
申请日:2019-07-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开一种缓释阿司匹林脂质体水凝胶、制备方法及其在制备治疗椎间盘切除术后复发性腰椎间盘突出症药物中的应用,该缓释阿司匹林脂质体水凝胶包括阿司匹林、脂质体和明胶甲基丙烯酰水凝胶;并通过对缓释阿司匹林脂质体水凝胶的结构特性及力学特点的观察及体外材料对髓核细胞的炎症影响、体内兔纤维环缺损造模试验来证实缓释阿司匹林脂质体水凝胶治疗纤维环缺损引起椎间盘退变的效果及可能机制,证实ASP-Lip+GelMA在兔部分纤维环缺损部位的填充、维持力学稳定性和局部炎症的控制方面表现出优越的性能,预防部分椎间盘切除术后复发性腰椎间盘突出症提供了一种新的治疗前景。
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公开(公告)号:CN113812952A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111283008.X
申请日:2021-11-01
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61B5/22
Abstract: 本发明公开了一种精确测量拇趾背伸和跖屈肌力的测量仪,包括主体,含底座和后挡板,底座的顶部远离后挡板的一侧设有两个可调节的拇趾限位粘带,拇趾限位粘带的顶部内部均安装有第一压力传感器,底座上设有两个可调节的第二压力传感器,第二压力传感器远离后挡板的一侧均安装有用于显示第一压力传感器和第二压力传感器压力值的显示屏;底座的中部设有可调节的宽粘带。本发明操作简单、使用方便,使拇趾背伸和跖屈肌力得以客观量化,有利于医务人员和患者获得精准的肌力测量数值,可广泛用于评估患者术前拇趾屈伸肌力状况和术后肌力变化,为临床诊疗方案的制定提供重要的参考依据,能及时反映术后神经功能恢复情况,增加患者康复的信心。
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公开(公告)号:CN108635349A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810342256.9
申请日:2018-04-17
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/4045 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于人体激素新用途技术领域,具体涉及褪黑色素在制备治疗椎间盘退变药物中的应用。本发明通过应用针扎穿刺来建立大鼠尾椎间盘退变模型,观察褪黑色素对椎间盘退变的治疗作用,通过观察椎间盘退变的各项指标来评估Mel对于椎间盘退变的治疗作用。并且通过免疫组化染色观察大鼠尾椎椎间盘的软骨终板上Mel1型受体和RANKL的表达情况以及TRAP染色来阐明Mel延缓椎间盘退变的简要机制。椎间盘软骨终板的破坏和软骨下骨的丢失增加可能是引起椎间盘退变的重要机制,Mel通过抑制终板软骨细胞表达RANKL,进而减少软骨终板区域的破骨细胞形成来延缓椎间盘退变。
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公开(公告)号:CN106176714A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610591899.8
申请日:2016-07-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/353 , A61P19/08
CPC classification number: A61K31/353
Abstract: 本发明公开了茶黄素-3,3’-双没食子酸酯的用途,具体为茶黄素-3,3’-双没食子酸酯在制备假体周围骨溶解药物中的用途。与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)采用本发明所述药物治疗假体周围骨溶解时,骨表面陷窝数、陷窝面积明显减少,骨密度、骨体积分数明显增加,骨溶解程度明显减轻,骨膜增厚程度减轻,成熟破骨细胞数量减少;(2)本发明所述药物能够抑制RANKL诱导的破骨细胞活化,且抑制作用呈浓度依赖性;(3)本发明所述药物能明显抑制ERK信号通路的活化;抑制ERK下游靶因子c-fos和NFATc1的表达,而对ERK上游调节激酶MEK1/2的活性无影响。
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公开(公告)号:CN104208056A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201410389695.7
申请日:2014-08-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/216 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了盐酸左旋多巴甲酯(LDME)在制备用于治疗假体周围骨溶解的药物组合物中的用途,盐酸左旋多巴甲酯化学结构式如下:。本发明提供的一种盐酸左旋多巴甲酯(LDME)在治疗TJA后PPO的药物用途,为预防和治疗假体周围骨溶解提供了一种新途径。
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公开(公告)号:CN104161580A
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201410392576.7
申请日:2014-08-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61B17/70
Abstract: 本发明涉及一种能对腰椎棘突间进行有效撑开,扩大腰椎椎间隙,同时又能有效防止棘突从撑开器中松脱的腰椎棘突间撑开器械。撑开器主体是两个通过转轴连接的撑开杆。撑开杆前端弧形弯曲,分别与各自的撑开嘴相连。撑开嘴能够适应不同厚度的棘突,在撑开嘴上端设有不同高度的螺孔,根据病人的棘突高度拧入螺钉临时固定,可以防止处理椎间隙时棘突从撑开嘴内松脱,导致撑开器下沉压迫硬膜囊。撑开杆中间部分是由滑槽和带滑轮的“X”形构件组成的平行撑开器。撑开杆后部为握持手柄,其末端的锁定装置通过螺杆和锁定螺母相连。这种腰椎棘突间撑开器操作简单、使用方便,能安全可靠地扩大腰椎椎间隙,有利于手术野显露,缩短手术时间,解决了现有骨科器械中缺少安全的腰椎棘突间撑开专用工具的问题,可广泛用于腰椎后路椎管减压手术。
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公开(公告)号:CN102335456A
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201010232747.1
申请日:2010-07-21
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种医用填充材料及其制备方法。本发明首先制备了一种新型的磷酸钙骨水泥。本发明所述的骨水泥为按照重量比添加1.0%-2.5%丝素蛋白的磷酸钙骨水泥。在保留磷酸钙骨水泥优点的基础上,所述新型骨水泥较磷酸钙骨水泥的抗压强度明显增加,具有很强的实际应用价值。本发明还公开了一种磷酸钙骨水泥的制备方法。所述制备方法主要是在制备TTCP/DCPA体系磷酸钙盐与丝素蛋白粉末的基础上,将上述两类物质按比例通过混合形成高性能的骨水泥。
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