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公开(公告)号:CN115887782B
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202211490176.0
申请日:2022-11-25
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于神经再生领域,更具体地说,具体涉及一种级联调控脊髓微环境促神经再生的静电纺丝制备方法。本发明公开了一种静电纺丝纤维MS@G/S的制备方法,包括:S1:制备含有BDNF的微溶胶粒子的水‑油乳液后,然后再加入PLA和DMF,得到微溶胶纺丝液;S2:利用S1得到的微溶胶纺织液制备微溶胶静电纺丝定向纤维;S3:将S2得到的微溶胶静电纺丝定向纤维浸泡在含有SDF‑1a的GelMA溶液中,反应过夜后使用紫外照射,得到静电纺丝纤维MS@G/S。本发明构建了一种具有免疫调节和神经修复功能的仿生纤维支架,以满足抑制脊髓损伤急性炎症和持续神经再生的特定需求。
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公开(公告)号:CN114191619A
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202111552464.X
申请日:2021-12-17
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于骨缺损治疗领域,具体涉及一种具有微/纳复合拓扑结构的可注射多孔微球的制备方法。首先公开了一种多巴胺(PDA)自聚修饰的多孔微球,其制备方法包括:将左旋聚乳酸(PLLA)初级多孔微球置于预制的PDA的Tris‑HCl缓冲液中进行自聚修饰,得到PDA自聚修饰的多孔微球。利用乳液微流控技术制备PLLA初级多孔微球,通过PDA自聚涂层和胶原纤维之间形成的共价与非共价的双重连接进行整合,构建了以微/纳复合拓扑结构为特征的可注射多孔微球。证明了微/纳复合拓扑结构的可注射多孔微球可以提供类细胞外基质的纤维结构性支持,并激活整合素介导的巨噬细胞M2极化,从而构建适宜内皮细胞和干细胞活动的旁分泌转化型免疫微环境,实现骨缺损快速而均匀的修复。
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公开(公告)号:CN110201226B
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN201910578078.4
申请日:2019-06-28
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及医学技术领域,特别涉及一种微/纳米仿生骨膜材料及其制备方法。本发明提供的微/纳米仿生骨膜材料通过微溶胶(Micro‑sol)静电纺丝技术和胶原自组装技术制备。仿生骨膜以VEGF‑HA核芯‑PLLA外鞘的核‑鞘结构和微/纳米纤维结构为特征。实验表明,本发明微/纳米仿生骨膜材料具有良好的生物相容性和生物活性,体外能有效促进间充质干细胞的增殖和成骨分化以及内皮细胞的血管形成能力。仿生骨膜在体内具有良好的防止疤痕组织增生,促进血管再生的能力,能够通过外源‑内源相结合的途径模拟骨膜的发育过程完成骨膜的修复,并通过骨膜固有的成骨机制来使骨缺损快速而均匀的修复。
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公开(公告)号:CN117771428A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311744323.7
申请日:2023-12-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及白及多糖‑介孔生物活性玻璃‑明胶水凝胶及其应用。本发明席夫碱反应将氨基化介孔生物活性玻璃aMBGN分别桥接醛基化白及多糖(oBSP)和明胶,构建了无机‑有机双交联激发骨免疫‑干细胞内源性自愈水凝胶(GBMgel)。实验结果表明该水凝胶刺激内源性干细胞归巢修复骨缺损、增强骨基质沉积、矿化以及血管成熟,通过注射在骨缺损处自组装原位成胶,为缺损处提供良好的细胞微环境和具有通过免疫调节促进骨缺损再生的作用,在激发骨免疫‑干细胞内源性自愈程序促进骨愈合的治疗策略中具有广泛的应用潜力。
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公开(公告)号:CN115770324B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202211522501.7
申请日:2022-11-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域,具体涉及一种促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架的制备。本发明公开了一种促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架的制备方法,通过将胶原‑BMSCs悬液滴在定向微溶胶静电纺丝纤维束上,然后恒温孵育得到促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架。该促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架早期通过所负载的干细胞调控急性脊髓损伤后局部炎症微环境,维持了M1和M2型巨噬细胞之间的动态平衡,长期来看,支架所释放的脑源性神经生长因子进一步调控干细胞的分化方向,促进神经元再生,填补脊髓缺损,提高神经功能恢复。本发明公开的促进神经再生的干细(56)对比文件HUA JIA et al.Sciatic Nerve Repair byAcellular Nerve Xenografts Implanted WithBMSCs in Rats Xenograft Combined WithBMSCs.SYNAPSE.2011,256–269.廖文.壳聚糖导管复合自体骨髓间充质干细胞修复大鼠13mm坐骨神经缺损.中国组织工程研究与临床康复.2007,3517-3522.
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公开(公告)号:CN116059400A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202310041500.9
申请日:2023-01-11
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于水凝胶微球领域,尤其涉及一种调节髓核氧代谢平衡的水凝胶微球的制备方法及其应用。具体的,本发明公开了一种调节髓核氧代谢平衡的水凝胶微球的制备方法,包括:S1:制备黑磷量子点;S2:将S1制备得到的黑磷量子点加入壳聚糖纳米粒中,得到壳聚糖纳米粒‑黑磷量子点;S3:制备GelMA水凝胶微球;S4:将S3得到的GelMA水凝胶微球、EDC和NHS加到MES中活化后,将S2中制备得到的壳聚糖纳米粒‑黑磷量子点加入其中,孵育后得到GM@CS‑BP。本发明的水凝胶微球GM@CS‑BP(氧代谢平衡工程化水凝胶微球),能够为以黑磷为还原剂延缓椎间盘退变提供新的理论基础,同时为局部氧化应激微环境下生物材料的再生应用提供新思路,给椎间盘退变患者带来了福音。
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公开(公告)号:CN112138172B
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202011032266.6
申请日:2020-09-27
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种拮抗剂功能化的左旋聚乳酸多孔微球的制备方法,包括以下步骤:(1)负载拮抗剂的BSA纳米粒的制备;(2)左旋聚乳酸多孔微球的制备:以左旋聚乳酸、明胶和聚乙烯醇为原料,使用微流控装置制备微球;然后将微球置于碱水中处理,再使用去离子水进行清洗,即制得左旋聚乳酸多孔微球;(3)拮抗剂功能化的左旋聚乳酸多孔微球的制备:采用EDC/NHS法将负载拮抗剂的BSA纳米粒与左旋聚乳酸多孔微球进行偶联,制备成拮抗剂功能化的左旋聚乳酸多孔微球。通过一系列材料学测试、细胞实验及体内实验证明了该多孔微球具有良好的生物相容性、抗炎性能,纠正因炎症导致的细胞外基质代谢失平衡,促进组织功能恢复。
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公开(公告)号:CN111494723A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010321587.1
申请日:2020-04-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种微环境响应性免疫调控促神经再生微纳米纤维的制备方法,包括以下步骤:(1)醛基化阳离子脂质体的制备;(2)装载eGFP-IL-4质粒的脂质体的制备;(3)定向静电纺丝纤维膜的制备;(4)微环境响应性免疫调控促神经再生微纳米纤维的制备。该微纳米纤维能够降低炎症反应、下调胶质纤维酸性蛋白分泌,减少瘢痕组织形成,促进血管生成,并持续释放NGF促进内源性干细胞神经分化能力及功能恢复。因此,该微纳米纤维是一种优先对脊髓损伤局部微环境免疫调控,而后为内源性干细胞提供神经分化平台为治疗目的的创新性响应性序贯式免疫调控和促神经再生的功能性生物支架,其为组织工程治疗脊髓损伤提供一种新策略。
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公开(公告)号:CN110772663A
公开(公告)日:2020-02-11
申请号:CN201910845516.9
申请日:2019-09-06
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种微米-纳米级等级结构仿生支架,通过运用自组装胶原蛋白纳米纤维和生物活性玻璃纳米颗粒分别从微米级丝素蛋白多孔支架的孔隙内和骨架中对支架进行强化,建立了内外双重强化的微纳米等级结构仿生支架,且通过实验发现,本申请得到的仿生支架不仅具有很好的力学性能,且胶原蛋白纳米纤维、生物活性玻璃及丝素蛋白三种组分得到了稳定的整合,能够通过其自身的仿生结构更好地促进干细胞的成骨。
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公开(公告)号:CN119818429A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510029213.5
申请日:2025-01-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及一种调控细胞机械力学的各向异性微凝胶的制备方法。本发明提供了一种各向异性微凝胶及其制备方法,其可通过长轴极性与胞膜‑胞内骨架‑胞核形成机械与生物信号串扰,提高髓核细胞黏附、增殖和抗凋亡能力,提高核膜稳定性,减少DNA损伤泄露,下调cGAS‑STING表达,维持负载髓核细胞的“年轻态”水平,纠正椎间盘退变中细胞外基质代谢失衡和减少多种炎症因子及蛋白酶分泌,延缓椎间盘退变的病理进程。
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