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公开(公告)号：CN111978322B
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202011010566.4
申请日：2020-09-23
IPC: C07D471/04 , C07D455/03 , C07D491/147 , C07D471/14
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公开(公告)号：CN112979603A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110252130.4
申请日：2021-03-08
IPC: C07D311/30 , C07H17/07 , C07H1/00 , C07D407/04 , C07D311/36 , C07D493/14 , B01J19/00
Abstract: 本发明提供了黄酮类化合物的连续流微通道合成工艺。所述工艺以橙皮苷、碘单质为原料，在反应溶剂的存在下，于连续流微通道反应器中反应合成式A所示黄酮类化合物。与传统釜式制备工艺相比，本发明的工艺明显缩短了制备时间，明显提高了原料的转化率和产物的收率；特别是在本发明连续流微通道合成的优选工艺条件下制备地奥司明时，原料橙皮苷转化率高达96.48％，产品地奥司明收率高达81.96％。本发明提供的连续流微通道合成工艺，有利于实现黄酮类化合物的安全、高效、快捷的工业化生产，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN112251223A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202010960056.7
申请日：2020-09-14
Abstract: 本发明公开了一种基于柠檬酸和苯甲酰脲的氮掺杂荧光碳点，原材料由柠檬酸和苯甲酰脲组成，制备方法包括：(1)将柠檬酸和苯甲酰脲混合，进行高温固相制备；(2)将步骤(1)所得反应物依次进行冷却、溶解、过滤处理；(3)向步骤(2)所得滤液进行透析处理，冷冻干燥后即得所述氮掺杂荧光碳点。其应用为，将所述碳点作为制备检测Fe(III)的荧光传感器的用途。本发明的优点在于，本发明的制备及后处理方法操作简单，获得的碳点表面富含氨基、羟基，易溶于水，荧光量子产率较高，且在水溶液中对Fe(III)有选择性的传感作用，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112251223B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202010960056.7
申请日：2020-09-14
Abstract: 本发明公开了一种基于柠檬酸和苯甲酰脲的氮掺杂荧光碳点，原材料由柠檬酸和苯甲酰脲组成，制备方法包括：(1)将柠檬酸和苯甲酰脲混合，进行高温固相制备；(2)将步骤(1)所得反应物依次进行冷却、溶解、过滤处理；(3)向步骤(2)所得滤液进行透析处理，冷冻干燥后即得所述氮掺杂荧光碳点。其应用为，将所述碳点作为制备检测Fe(III)的荧光传感器的用途。本发明的优点在于，本发明的制备及后处理方法操作简单，获得的碳点表面富含氨基、羟基，易溶于水，荧光量子产率较高，且在水溶液中对Fe(III)有选择性的传感作用，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111978322A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202011010566.4
申请日：2020-09-23
IPC: C07D471/04 , C07D455/03 , C07D491/147 , C07D471/14
Abstract: 本发明提供了一种四氢异喹啉并环化合物和四氢-β-咔啉并环化合物的合成方法，属于合成技术领域。本发明提供的合成四氢异喹啉和四氢-β-咔啉并环化合物的方法是合成特定结构的卤代酰胺后以卤代酰胺为原料，通过分子内关环反应和还原反应一锅串联的反应，具有原料易得，步骤简单，合成效率高，反应条件温和，环境友好，普适性强的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112851517A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201911185731.7
申请日：2019-11-27
Applicant: 宜宾西华大学研究院 , 西华大学 , 四川北方红光特种化工有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/06 , B01J19/00
Abstract: 本发明提供了一种间二甲苯的连续流微通道硝化方法，所述方法为将间二甲苯、硫酸和硝酸的混合液通入连续流微通道反应器，进行硝化反应；所述硫酸和硝酸的混合液是硝酸与60％～80％浓度的硫酸配制所得。本发明的方法中，当硫酸和硝酸的混合液是浓度为60％的硫酸和浓度为98％的硝酸、按硫酸和硝酸的摩尔比1.2:1配制所得，硝酸与间二甲苯摩尔比为1.2:1，硫酸和硝酸的混合液流速为2.94g/min，间二甲苯的流速为1g/min，硝化反应的总反应时间为144s，反应温度为100℃时，所得产物的收率高达94％，同时杂质含量低至4.8％，硝化效果最佳。本发明的间二甲苯的硝化方法，与传统釜式混酸硝化工艺相比，成本更低，安全性更高，收率和纯度更高，在制备2,4‑二甲基硝基苯和2,6‑二甲基硝基苯中具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119263987A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202310818501.X
申请日：2023-07-05
Applicant: 四川北方红光特种化工有限公司 , 西华大学
IPC: C07C201/08 , C07C205/59 , C07D239/94
Abstract: 本发明涉及药物化学合成技术领域，尤其是涉及一种埃罗替尼中间体及埃罗替尼的制备方法。一种埃罗替尼中间体的制备方法，包括如下步骤：将化合物A与混酸于连续流反应器中进行硝化反应制备得到埃罗替尼中间体B；所述化合物A和所述埃罗替尼中间体B的结构式分别如下：#imgabs0#所述混酸包括硝酸和硫酸；所述混酸中，所述硫酸的质量分数为65％～75％；所述硝酸与所述化合物A的摩尔比为(4～4.8)﹕1。本发明基于连续流反应器，采用特定的硝硫混酸硝化法的反应条件，使硝化反应具有高单硝化选择性，同时原料的转化率和产品的收率也得以保证甚至提高。
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公开(公告)号：CN118666725A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410730828.6
申请日：2024-06-06
Applicant: 西华大学 , 四川北方红光特种化工有限公司
IPC: C07C323/19 , C07C271/28 , C07C333/08 , A01N47/20 , C07D333/16 , C07D211/22 , A01P3/00 , A01P1/00 , C07C319/20 , C07C269/00
Abstract: 本发明涉及植物生长调节剂技术领域，尤其是涉及具有抑菌活性的化合物及其制备方法和抑菌剂。具有抑菌活性的化合物，具有如下结构通式：#imgabs0#其中，A选自苯基和环己基中的任一种；X选自O、S和N中的任一种；R1选自H、卤素原子和氨基中的至少一个；Y选自如下结构中的至少一个：#imgabs1#取代或未取代的苄基、环己基、萘基、碳数为2～8的烷基、烯基或烷氧基；R2选自碳数为1～3的烷基。本发明设计合成了一系列化合物，并发现化合物对赤霉菌、根腐、稻瘟、马铃薯晚疫、水稻细条、烟草青枯和马铃薯黑胫病等具有较好的抑菌效果，可用于制备相应的抑菌剂或作为抑菌剂开发的先导化合物用于防治植物病害。
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公开(公告)号：CN110294713B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201810240920.9
申请日：2018-03-22
Applicant: 西华大学
IPC: C07D233/64
Abstract: 本发明公开了一种咪唑甲胺类衍生物的制备方法，本发明通过选择特定的碱和溶剂、特定的反应温度和时间等条件、特定的用量，制得了具有较高收率的结构新颖的咪唑甲胺类衍生物，表现出了良好的IDO抑制活性，为临床治疗与IDO活性异常相关的疾病提供了一种新的选择,可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。
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公开(公告)号：CN113698440A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202010437328.5
申请日：2020-05-21
Applicant: 西华大学 , 成都欧康医药股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种采用连续流微反应器制备地奥司明的方法，属于化学合成技术领域。该方法包括如下步骤：将橙皮苷和碘溶于碱性溶剂后，通入连续流微反应器反应，即得；所述橙皮苷和碘的摩尔比为1:(1～1.6)。在本发明地奥司明连续流微通道反应工艺下，不仅实现了与传统工艺生产条件相当的产品转化率和收率，而且反应时间从传统工艺的8～20小时缩短到2.7min，反应过程更加安全、高效和快捷，从而实现地奥司明工业生产的本质安全及进一步增强市场竞争能力。
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