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公开(公告)号：CN113584076B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202111016902.0
申请日：2021-08-31
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了沉默桑实杯盘菌G蛋白β亚基编码基因CsGβ2的沉默载体及其应用和方法，桑实杯盘菌G蛋白β亚基编码基因CsGβ2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过利用宿主诱导的基因沉默技术，将含有桑实杯盘菌G蛋白β亚基编码基因CsGβ2的沉默片段的载体在植物中表达，通过对桑实杯盘菌致病力鉴定，转基因植物能够显著提高对桑实杯盘菌的抗性，因此可以利用此方法提高植物对桑实杯盘菌的抗性，防治桑实杯盘菌的感染。
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公开(公告)号：CN111849937A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910342322.7
申请日：2019-04-26
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了川桑N-乙酰-5羟色胺转移酶SNAT5及其应用，川桑N-乙酰-5羟色胺转移酶SNAT5由全长为471bp的SNAT5基因编码156个氨基酸，PI＝5.26，将川桑N-乙酰-5羟色胺转移酶基因SNAT5克隆后构建原核表达系统，重组表达后进行酶活测定，测得具有较高的色胺转移酶的活性，因此川桑N-乙酰-5羟色胺转移酶SNAT5基因可以作为工程菌的目的基因，川桑N-乙酰-5羟色胺转移酶SNAT5也可以作为体外催化5-羟色胺转化为N-乙酰-5羟色胺、色胺转化为N-乙酰-5羟色胺、或5-甲氧-色胺转化为褪黑素，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103898132A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410122593.9
申请日：2014-03-27
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明克隆了一个来自桑椹肥大性菌核病病原菌[Ciboriashiraiana(P.Hennings)Whetzel]所携带的产酸性纤维素酶的基因(sscellulase)序列，并公开了克隆方法及应用价值。该基因全长1170bp，编码390个氨基酸，pI＝4.25，最适pH为5.0，最适温度为45℃。该基因具有较高的真核表达纤维素酶的活性，具有将纤维素分解为葡萄糖等单糖的功效，可以应用到纤维素酶的基因工程。
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公开(公告)号：CN102660561A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210166641.5
申请日：2012-05-25
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了来源于桑树的花青素生物合成途径三个关键基因：黄烷酮3-羟化酶（MaF3H）、类黄酮-3′-羟化酶(MaF3′H)和二氢黄酮醇-4-还原酶基因（MaDFR）的基因序列及应用。MaF3H基因片段长369bp，编码了123个氨基酸，MaF3′H基因片段长857bp，编码了285个氨基酸，MaDFR基因片段长535bp，编码了178个氨基酸。这三个基因是植物花青素合成路径中的关键基因，可以应用到植物中调控花青素的含量，改善植物的品质。
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公开(公告)号：CN113584077B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202111016908.8
申请日：2021-08-31
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了沉默桑实杯盘菌关键致病基因CsGPA1的沉默载体及其应用和方法，桑实杯盘菌关键致病基因CsGPA1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过利用宿主诱导的基因沉默技术，将含有靶向桑实杯盘菌关键致病基因CsGPA1的沉默片段的载体在植物中表达，通过对桑实杯盘菌致病力鉴定，转基因植物能够显著提高对桑实杯盘菌的抗性，因此可以利用此方法提高植物对桑实杯盘菌的抗性，防治桑实杯盘菌的感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113699181A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111016893.5
申请日：2021-08-31
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了沉默桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默载体及其应用和方法，桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过利用宿主诱导的基因沉默技术，将含有桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默片段的载体在植物中表达，通过对桑实杯盘菌致病力鉴定，转基因植物能够显著提高对桑实杯盘菌的抗性，因此可以利用此方法提高植物对桑实杯盘菌的抗性，防治桑实杯盘菌的感染。
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公开(公告)号：CN113584077A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111016908.8
申请日：2021-08-31
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了沉默桑实杯盘菌关键致病基因CsGPA1的沉默载体及其应用和方法，桑实杯盘菌关键致病基因CsGPA1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过利用宿主诱导的基因沉默技术，将含有靶向桑实杯盘菌关键致病基因CsGPA1的沉默片段的载体在植物中表达，通过对桑实杯盘菌致病力鉴定，转基因植物能够显著提高对桑实杯盘菌的抗性，因此可以利用此方法提高植物对桑实杯盘菌的抗性，防治桑实杯盘菌的感染。
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公开(公告)号：CN113584076A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111016902.0
申请日：2021-08-31
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了沉默桑实杯盘菌G蛋白β亚基编码基因CsGβ2的沉默载体及其应用和方法，桑实杯盘菌G蛋白β亚基编码基因CsGβ2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过利用宿主诱导的基因沉默技术，将含有桑实杯盘菌G蛋白β亚基编码基因CsGβ2的沉默片段的载体在植物中表达，通过对桑实杯盘菌致病力鉴定，转基因植物能够显著提高对桑实杯盘菌的抗性，因此可以利用此方法提高植物对桑实杯盘菌的抗性，防治桑实杯盘菌的感染。
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公开(公告)号：CN104975032B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201510438288.5
申请日：2015-07-23
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及一个桑树白藜芦醇合成酶基因MaSTS。该基因全长1182bp，编码393个氨基酸。MaSTS是桑树白藜芦醇生物合成的最后一个关键基因，该基因能够在大肠杆菌BL21宿主细胞中成功表达，重组MaSTS蛋白以4‑香豆酰CoA和乙酰CoA为底物，转化成白藜芦醇。同时，将MaSTS转入tt4突变型拟南芥中，可通过阳性种子颜色来判断所转基因的表达功能；并用高效液相色谱（HPLC）检测转基因拟南芥植株与对照植株的白藜芦醇含量，实验结果是转基因拟南芥植株在27.5min处的白藜芦醇峰，较对照组有显著增高的峰值，表明该基因在转基因拟南芥植株中得到了过量表达。本发明能够应用于改良植物中白藜芦醇的生物合成。
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公开(公告)号：CN104531727B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510006757.6
申请日：2015-01-07
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明首次给出了桑树类黄酮3‑O‑糖基转移酶基因序列和氨基酸序列，并给出该桑树类黄酮3‑O‑糖基转移酶的制备方法，能够将UDP‑葡萄糖生成槲皮素3‑β‑D‑葡萄糖甙，具有葡萄糖基转移酶的功能，且具有表达量大，酶活性高的特点。
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