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公开(公告)号：CN102392045B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201110377215.1
申请日：2011-11-24
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种桑树花粉介导转基因方法，该方法通过桑树花粉的收集与保存、农杆菌与花粉的混合、桑树授粉等步骤实现。与常规育种方法一样，该方法直接借用花粉杂交便可完成植物遗传转化途径，从而简化植物转基因育种程序，并能缩短育种时间。此外，该方法还能为那些组织培养困难的开花植物提供一种可行的遗传转化方法。
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公开(公告)号：CN102643846B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201210119487.6
申请日：2012-04-23
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一个来源于桑树的查尔酮异构酶基因MaCHI的序列、克隆方法及应用。该基因全长2112bp，含4个外显子和3个内含子，开放阅读框（ORF）全长为660bp，编码219个氨基酸，包括290bp的3′端非编码区。该基因为植物类黄酮合成路径中的关键基因之一，采用基因工程的方法，将其导入桑树中，实现过表达，可提高桑树各组织中类黄酮的含量。该发明还可以应用到其他植物中，改变植物体内类黄酮的含量及种类，降低从植物中提取类黄酮的成本，有利于促进类黄酮物质在医药产业中的开发利用。
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公开(公告)号：CN102643846A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210119487.6
申请日：2012-04-23
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一个来源于桑树的查尔酮异构酶基因MaCHI的序列、克隆方法及应用。该基因全长2112bp，含4个外显子和3个内含子，开放阅读框（ORF）全长为660bp，编码219个氨基酸，包括290bp的3′端非编码区。该基因为植物类黄酮合成路径中的关键基因之一，采用基因工程的方法，将其导入桑树中，实现过表达，可提高桑树各组织中类黄酮的含量。该发明还可以应用到其他植物中，改变植物体内类黄酮的含量及种类，降低从植物中提取类黄酮的成本，有利于促进类黄酮物质在医药产业中的开发利用。
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公开(公告)号：CN102220328B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201110154243.7
申请日：2011-06-09
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及桑树肌动蛋白MaACT3启动子及其克隆、植物表达载体构建方法及应用。克隆方法包括桑树基因组的提取、酶切消化、酶切产物纯化、衔接头连接到消化的桑树基因组上、采用槽式PCR方法获得基因片段、回收扩增的片段，连接到pMD19-TVector载体(Takara)上并测序等步骤。本发明采用桑树内源性的强启动子代替植物通用型启动子，可以避免外源基因转入桑树中产生的基因沉默及表达量过低的问题。利用遗传转化技术将启动子-目的基因-终止序列表达盒导入植物基因组中，可以实现外源基因的高效稳定表达，获得组成型表达的转基因植物。
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公开(公告)号：CN101838643A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010042099.3
申请日：2010-01-21
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/81 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 一种生物甜味蛋白monellin基因，根据报道的单链monellin氨基酸序列，依据毕赤酵母与桑树密码子的偏爱性合成得到。将该基因导入毕赤酵母进行表达，经盲测实验证实，其表达产物具有甜味。该基因兼顾了桑树密码子的偏爱性，可以用作桑树转基因研究的目的基因，使桑叶具有更好的口感，作为制茶原料和入药，成为人们的饮品和药用。同时，该基因一旦向结椹的果用桑树转化成功，可极大地改善桑椹的蛋白含量和甜味，提高其营养价值和食用品质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101838643B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010042099.3
申请日：2010-01-21
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/81 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 一种生物甜味蛋白monellin基因，根据报道的单链monellin氨基酸序列，依据毕赤酵母与桑树密码子的偏爱性合成得到。将该基因导入毕赤酵母进行表达，经盲测实验证实，其表达产物具有甜味。该基因兼顾了桑树密码子的偏爱性，可以用作桑树转基因研究的目的基因，使桑叶具有更好的口感，作为制茶原料和入药，成为人们的饮品和药用。同时，该基因一旦向结椹的果用桑树转化成功，可极大地改善桑椹的蛋白含量和甜味，提高其营养价值和食用品质。
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公开(公告)号：CN102660561A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210166641.5
申请日：2012-05-25
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了来源于桑树的花青素生物合成途径三个关键基因：黄烷酮3-羟化酶（MaF3H）、类黄酮-3′-羟化酶(MaF3′H)和二氢黄酮醇-4-还原酶基因（MaDFR）的基因序列及应用。MaF3H基因片段长369bp，编码了123个氨基酸，MaF3′H基因片段长857bp，编码了285个氨基酸，MaDFR基因片段长535bp，编码了178个氨基酸。这三个基因是植物花青素合成路径中的关键基因，可以应用到植物中调控花青素的含量，改善植物的品质。
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公开(公告)号：CN102392045A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110377215.1
申请日：2011-11-24
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种桑树花粉介导转基因方法，该方法通过桑树花粉的收集与保存、农杆菌与花粉的混合、桑树授粉等步骤实现。与常规育种方法一样，该方法直接借用花粉杂交便可完成植物遗传转化途径，从而简化植物转基因育种程序，并能缩短育种时间。此外，该方法还能为那些组织培养困难的开花植物提供一种可行的遗传转化方法。
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公开(公告)号：CN102220328A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110154243.7
申请日：2011-06-09
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及桑树肌动蛋白MaACT3启动子及其克隆、植物表达载体构建方法及应用。克隆方法包括桑树基因组的提取、酶切消化、酶切产物纯化、衔接头连接到消化的桑树基因组上、采用槽式PCR方法获得基因片段、回收扩增的片段，连接到pMD19-TVector载体(Takara)上并测序等步骤。本发明采用桑树内源性的强启动子代替植物通用型启动子，可以避免外源基因转入桑树中产生的基因沉默及表达量过低的问题。利用遗传转化技术将启动子-目的基因-终止序列表达盒导入植物基因组中，可以实现外源基因的高效稳定表达，获得组成型表达的转基因植物。
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公开(公告)号：CN102168093A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110000964.2
申请日：2011-01-05
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 一个来自野生天麻的抗菌肽基因，以野生天麻cDNA为模板，根据已报道的抗菌肽基因设计引物，然后进行克隆得到。本发明从野生天麻克隆获得的抗菌肽基因，通过原核表达能大量获得具有生物活性的表达产物（抗菌肽），用其进行抑菌试验证实其有较好的抑制真菌病原菌生长的作用。该抗菌肽基因可以通过工程菌方式生产抗菌肽，直接用于桑树及作物真菌病害的防治，也可以该基因为目的基因，将其转入桑树及作物使其自身产生生物抗菌肽，培育出具有抵抗真菌病害能力的作物新品种。
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