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公开(公告)号：CN116987647A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202311183598.8
申请日：2023-09-14
Applicant: 西南大学 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C12N1/20 , C12N1/16 , C12N1/14 , A23K10/12 , A23K10/18 , A23K50/30 , C12R1/07 , C12R1/645 , C12R1/885 , C12R1/225
Abstract: 本发明公开了一种有关猪低蛋白质多元化日粮的发酵剂及发酵饲料，所述发酵剂由如下质量百分比的组分组成：芽孢杆菌2%至4%、酵母菌1%至3%、乳酸菌1%至3%，绿色木霉1%至2%，其余为载体；所述载体为脱脂米糠。
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公开(公告)号：CN119639746A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411891326.8
申请日：2024-12-20
Applicant: 四川农业大学 , 成都市畜禽遗传资源保护中心 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C12N15/113 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒的快速可视化检测方法，属于分子生物学诊断技术领域。本发明将核酸免提取技术、等温扩增技术与CRISPR/Cas系统相结合，开发出一种适用于ASFV的快速、灵敏、现场即时检测方法。该方法首先利用等温扩增(RAA)技术对目标序列进行扩增，再结合CRISPR‑Cas13d系统进行特异性识别和信号放大，该方法兼具高灵敏度和高特异性。此外，本发明引入了核酸快速提取方法和多元化结果展示技术，以简化检测流程，提高检测效率，克服了当前商品化核酸提取试剂盒步骤复杂的问题，进一步推动其在现场即时检测中的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118581277A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410785519.9
申请日：2024-06-18
Applicant: 四川农业大学 , 成都市畜禽遗传资源保护中心 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas13d技术检测猪圆环病毒2型的方法，属于分子生物学诊断技术领域。该方法能够成功检测出临床阳性PCV2样本，并且通过结合使用RNA荧光报告分子，可以实现对PCV2的现场可视化检测，检测过程仅需使用蓝光透射仪进行照射，通过观察反应体系中扩增产物是否呈现荧光，即可判定检测结果。此外，该试剂盒也支持使用qPCR仪器进行定量检测，从而在1小时内快速判定结果。本发明不仅减少了诊断成本和时间，并且结果可视化，对于提高生猪养殖业中PCV2水平的检测能力、降低养殖场的生物安全风险将具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113632743B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202111095598.3
申请日：2021-09-17
Applicant: 重庆市畜牧科学院 , 生猪技术创新中心(重庆)
Abstract: 本发明提供了一种猪舍用智能饮水装置，包括供水管路和设置在供水管路上的饮水碗，供水管路连接计算机控制系统并按预设程序进行供水，其特征在于：饮水碗并排设置有4‑6个，所有饮水碗的最佳饮水高度位于同一斜线上的不同位置，所述最佳饮水高度是指不同月龄（年龄）的猪只最适合的饮水高度。本发明提供的猪舍用智能饮水装置通用性好，使用一套装置就能满足单个育肥圈舍内的所有猪只饮水，不仅适用于任何年龄、体重、体型的育肥猪只饮水，不受猪只年龄、体重和体型的限制，而且能够使猪只在整个育肥阶段都能够舒适地饮水，不存在猪只饮水过程中别嘴/卡嘴的情况。
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公开(公告)号：CN119220742A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411591641.9
申请日：2024-11-08
Applicant: 四川农业大学 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas13d体系检测PRRSV‑1的方法，属于分子生物学诊断技术领域。该方法能够有效检测临床阳性PRRSV‑1样本，并且可以通过结合RNA荧光报告分子，实现PRRSV‑1的现场可视化检测，检测过程中仅需使用蓝光透射仪照射，通过观察反应体系中是否产生荧光信号，即可判断检测结果。此外，该方法也支持使用qPCR仪器进行定量检测，在1小时内便可以快速判定结果。本发明不仅降低了诊断成本和时间，并且通过结果的可视化检测，提高了生猪养殖业中PRRSV‑1的检测能力，减少了养殖场的生物安全风险。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116370508A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310296026.4
申请日：2023-03-23
Applicant: 重庆市畜牧科学院 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: A61K35/74 , C12N1/02 , A61P1/00 , A61P5/14 , A61P5/06 , A23K10/18 , A23K50/30 , A23K20/142 , A23K20/10
Abstract: 本发明属于生猪养殖技术领域，具体涉及一种提升发育迟缓仔猪生长性能的粪菌移植液及其制备与应用。该粪菌移植液的制备方法为：健康成年猪无抗饲养4周以上，而后收集健康猪的新鲜粪便；厌氧环境下将新鲜粪便与磷酸盐缓冲液混合、过滤、离心收集上清获得粪菌悬液；再将粪菌悬液与保护剂和甘油混合获得粪菌移植液。本发明的粪菌移植液主要是针对发育迟缓的仔猪，将该粪菌移植液经灌喂方式接种于发育迟缓仔猪，可有效改善受体仔猪肠道中的微生物菌群，促进肠道发育，提高免疫机能，保护断奶应激和采食固体饲料对肠道造成的损伤，降低发育迟缓仔猪死淘率，逆转并提高其生长性能30％以上，腹泻率降低40％以上。
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公开(公告)号：CN118460682A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410936935.4
申请日：2024-07-12
Applicant: 畜科生物工程有限公司 , 四川农业大学 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12N15/70 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/19 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种基于RAA和CRISPR‑Cas13d的PEDV检测方法、试剂盒及其应用，属于分子生物学诊断技术领域；本发明使用RAA引物和标准阳性质粒PMD‑19T‑PEDV M作为模板进行RAA扩增，扩增产物经过纯化后用于T7体外转录，将DNA模板转录成靶标ssRNA；将转录的ssRNA与Cas13d蛋白、crRNA和荧光RNA报告探针进行反应进行荧光信号检测。本发明将以RT‑RAA技术和CRISPR‑Cas13d技术结合，实现对PEDV临床样本的高灵敏度、低复杂性的可视化检测，具有操作简单、检测灵敏、结果可视化的优点，从而为提高生猪养殖行业检测PEDV，降低生物安全风险提供技术手段。通过体外合成用于扩增的标准阳性质粒pMD‑19T‑PEDV和RAA的引物，原核表达CRISPR/Cas13d蛋白、体外转录CrRNA，其应用于猪流行性腹泻病毒的检测。
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公开(公告)号：CN118272583A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410581336.5
申请日：2024-05-11
Applicant: 四川农业大学 , 畜科生物工程有限公司 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测或辅助检测猪伪狂犬病毒的方法。该方法包括如下步骤：以待测样本的总DNA为模板，以SEQ ID NO:7所示的上游引物和SEQ ID NO:10所示的下游引物组成的RAA引物对进行RAA扩增，得到RAA扩增产物；对RAA扩增产物进行T7体外转录，得到转录产物；采用EQ ID NO:2所示的crRNA‑2、ssRNA荧光报告分子UUUUUU和EsCas13a蛋白对转录产物进行CRISPR切割，得到切割反应产物；通过检测切割反应产物的荧光判定待测样本是否含有猪伪狂犬病毒。本发明所提供的RAA引物对和crRNA‑2可以检测猪伪狂犬病毒。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116784239A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310783359.X
申请日：2023-06-28
Applicant: 重庆市畜牧科学院 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: A01K1/00
Abstract: 本发明提供了一种猪舍内智能养殖环境调控系统及调控方法。猪舍内智能养殖环境调控系统包括光强传感器、温湿度调控系统和光照调控系统，光强传感器用于采集并反馈猪只体表高点所在高度位置的光照强度值，通过控制系统控制温湿度调控系统和光照调控系统运行，并按需调控猪舍内的温湿度和猪只体表高点所在高度位置的光照强度；调控方法步骤包括：定期在猪只采食时间段获取猪只体高，匹配猪只在设定生长阶段内所需的较佳光照强度，根据匹配值调节补光灯的光照强度。本发明提高了猪只健康水平和福利水平，能够及时调控猪舍至适宜光照和温湿度环境，防止猪只产生应激反应。
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公开(公告)号：CN119432691A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411335810.2
申请日：2024-09-24
Applicant: 重庆市畜牧科学院 , 生猪技术创新中心(重庆)
Abstract: 本发明公开了一种Microcin C7高效表达菌株及其制备方法，通过pCas9‑sgRNA一体化载体替换菌株的RBS区，增强Microcin C7的表达基因mCCA与核糖体的结合效率，减少翻译启动的变异，提升翻译速率，可实现Microcin C7的稳定高效表达。本发明提供了一种发酵培养基，用玉米浆粉替代部分蛋白胨，菌株发酵效率高，大大降低了生产成本。本发明还提供了一种Microcin C7的制备方法，获得了抑菌谱更广的七肽，提高了七肽的工业化生产水平，拓宽了其在饲料添加剂、兽药、食品及医药领域的应用前景，为行业提供了一种高效、经济的生物抗菌剂和防腐剂。
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