一种复合纳米纤维骨支架及其制备方法

    公开(公告)号:CN111118649A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201911365397.3

    申请日:2019-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种复合纳米纤维骨支架及其制备方法,首先利用水热合成法制备了球状的BT/HA复合纳米颗粒;然后将所制得的BT/HA复合纳米颗粒与PHBV商粉混合配制静电纺丝溶液;最后,通过静电纺丝法成功制备BT/HA/PHBV复合纳米纤维骨支架。本发明操作方法简单,所制得的BT/HA复合产物为纳米球状颗粒,颗粒粒径分布均匀,粒径为50-100nm。BT/HA/PHBV纳米纤维,纤维直径分布均匀,间隙程度理想,具有一定的生物活性和降解性,有利于增加成骨促进性,用于临床骨修复能够加快骨组织的愈合用与再生,BT/HA纳米颗粒的掺入使得纳米纤维具有良好的亲水性,能够有利于细胞粘附与生长,缩短骨组织的愈合时间。

    一种制备可漂浮多孔BaTiO3/Ag/PVDF复合压电光催化材料的方法

    公开(公告)号:CN112439456A

    公开(公告)日:2021-03-05

    申请号:CN202011301373.4

    申请日:2020-11-19

    Abstract: 一种制备可漂浮多孔BaTiO3/Ag/PVDF复合压电材料的方法,包括以下步骤:1)将AgNO3粉末置于烧杯中并加入去离子水,搅拌至完全溶解;再加入BaTiO3纳米粉末,得到混合溶液;2)将步骤1)得到的混合溶液高压汞灯照射后,离心洗涤,得到BaTiO3/Ag粉末;3)将聚偏氟乙烯粉末置于烧杯中,再加入二甲基甲酰胺(DMF)溶液,至完全溶解,得到PVDF溶液;4)将步骤2)得到的BaTiO3/Ag粉末置于烧杯中,加入步骤3)得到的PVDF溶液,搅拌均匀后,加入NaCl颗粒,搅拌至完全溶解,得到均匀混合体系;5)将步骤4)均匀混合体系置入模具中,真空干燥后得到复合块体;6)将复合块体置于去离子水中,洗出NaCl,得到可漂浮多孔BaTiO3/Ag/PVDF复合压电光催化材料,具有孔隙率高,回收时间短,整体催化效率高的特点。

    一种利用水热制备立方体形貌四方相钛酸钡的方法

    公开(公告)号:CN111333105A

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN202010147857.1

    申请日:2020-03-05

    Abstract: 本发明公开了一种利用水热制备立方体形貌四方相钛酸钡的方法,具体步骤为:首先配置高浓度的碱性溶液,其次,在高浓度的碱性溶液中加入立方相的钛酸钡纳米商粉混合均匀;然后将混合后体系置于反应釜内利用水热法实现钛酸钡纳米颗粒的相变;最后,将水热后产物离心烘干后便可得到立方体形貌四方相钛酸钡。本发明制备的四方相钛酸钡颗粒,粒径范围为150~500nm,形貌为立方体形状,具有良好的压电性,可应用于骨组织工程有利于增加成骨促进性,加快骨组织的愈合和再生;可用于催化降解处理,能有效提高污染物的降解速率。该制备方法成本低、工艺简单,生产周期短,适合大规模工业生产,能够有效的应用到实际生产中。

    一种制备四方相钛酸钡粉体的方法

    公开(公告)号:CN111233463A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010067406.7

    申请日:2020-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种制备四方相钛酸钡粉体的方法,具体按照以下步骤实施:1)称取1.5-7.5g螯合剂,制备螯合剂溶液;2)称取4.92-24.6g BaCl2粉体,加入到螯合剂溶液中,得到混合溶液1;3)量取6.88-34.4mL的钛酸丁酯,与无水乙醇混合并加入到混合溶液1中,得到混合溶液3;4)称取10-30gNaOH粉末,制备NaOH溶液;5)将NaOH溶液加入到混合溶液3中,得到上层澄清,下层为白色浊液的混合溶液4;6)使用旋转蒸发仪对混合溶液4进行旋蒸,对得到的白色沉淀进行醇洗,置于烘箱中干燥得到白色粉末;7)白色粉末进行高温烧结,即可得到四方相钛酸钡粉体。

    一种利用旋转蒸发制备TaC有机前驱体及其纳米颗粒的方法

    公开(公告)号:CN111392726B

    公开(公告)日:2023-01-24

    申请号:CN202010157486.5

    申请日:2020-03-09

    Abstract: 本发明公开了一种利用旋转蒸发制备TaC有机前驱体的方法,具体按照以下步骤实施:步骤1、K2TaF7溶液的制备;步骤2、混合溶液A的制备;步骤3、将K2TaF7溶液和混合溶液A混合搅拌,得混合溶液B;步骤4、将混合溶液B进行旋蒸,旋蒸后后置于烘箱中干燥,得TaC有机前驱体。本发明还公开了一种利用旋转蒸发制备TaC颗粒的方法,将制备的TaC有机前驱体置于高温烧结炉中,通入惰性气体Ar保护,制得TaC纳米颗粒。本发明的有益效果:通过简单一步旋转蒸发法,成功地制备了TaC有机前驱体,将制备的TaC有机前驱体经过烧结可得到粒径约为~60nm的TaC纳米颗粒,具有生产工艺过程简单、成本较低的特点。

    一种利用前驱体压制成型制备ZrC陶瓷的方法

    公开(公告)号:CN111548162B

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202010314190.X

    申请日:2020-04-17

    Abstract: 本发明公开了一种利用前躯体压制成型制备ZrC陶瓷的方法,具体包括:步骤1,ZrC前躯体粉体处理:称取适量的ZrC前躯体粉体,用网筛过筛得到细粉;步骤2,配制PVA粘结剂:称取适量PVA于烧杯中并加入适量去离子水,水浴加热下搅拌,直到溶液透明均匀且无气泡;步骤3,将适量PVA粘结剂按比例滴入ZrC前躯体粉末中,然后用玻璃棒进行搅拌,直到ZrC前躯体粉末不出现颗粒状聚集;步骤4,称取适量混合后的ZrC前躯体粉末置于模具,然后使用手动压力机压块,脱压取块后即可得到ZrC前躯体块体;步骤5,将制备的前躯体块体在氩气保护下高温烧结,得到ZrC陶瓷。本发明生产工艺过程简单、成本较低、符合大规模工业化生产。

    一种利用旋转蒸发制备ZrC有机前驱体的方法

    公开(公告)号:CN111471962A

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN202010108962.4

    申请日:2020-02-21

    Abstract: 本发明公开了一种利用旋转蒸发制备ZrC有机前驱体的方法,按照以下步骤实施:步骤1:称取ZrOCl2·8H2O加水搅拌,另加入葡萄糖,搅拌混合均匀得到ZrOCl2与葡萄糖混合溶液;步骤2:称取螯合剂加水溶解后得到螯合剂溶液;步骤3:将螯合剂溶液与ZrOCl2与葡萄糖混合溶液混合搅拌得到ZrOCl2、葡萄糖与螯合剂混合溶液;步骤4:对ZrOCl2、葡萄糖与螯合剂混合溶液进行旋转蒸发处理,待其出现挂壁时停止旋蒸,干燥处理得到ZrC有机前驱体固体产物;步骤5:将ZrC有机前驱体固体产物高温烧结处理,冷却获得ZrC纳米颗粒。所制备的ZrC有机前驱体经过烧结,其粒径小于50nm。具有生产工艺过程简单、成本较低、符合大规模工业化生产的特点,为高温材料领域金属有机前驱体的优异选择。

    一种利用旋转蒸发制备TaC有机前驱体及其纳米颗粒的方法

    公开(公告)号:CN111392726A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010157486.5

    申请日:2020-03-09

    Abstract: 本发明公开了一种利用旋转蒸发制备TaC有机前驱体的方法,具体按照以下步骤实施:步骤1、K2TaF7溶液的制备;步骤2、混合溶液A的制备;步骤3、将K2TaF7溶液和混合溶液A混合搅拌,得混合溶液B;步骤4、将混合溶液B进行旋蒸,旋蒸后后置于烘箱中干燥,得TaC有机前驱体。本发明还公开了一种利用旋转蒸发制备TaC颗粒的方法,将制备的TaC有机前驱体置于高温烧结炉中,通入惰性气体Ar保护,制得TaC纳米颗粒。本发明的有益效果:通过简单一步旋转蒸发法,成功地制备了TaC有机前驱体,将制备的TaC有机前驱体经过烧结可得到粒径约为~60nm的TaC纳米颗粒,具有生产工艺过程简单、成本较低的特点。

    一种利用旋转蒸发制备ZrC有机前驱体的方法

    公开(公告)号:CN111471962B

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202010108962.4

    申请日:2020-02-21

    Abstract: 本发明公开了一种利用旋转蒸发制备ZrC有机前驱体的方法,按照以下步骤实施:步骤1:称取ZrOCl2·8H2O加水搅拌,另加入葡萄糖,搅拌混合均匀得到ZrOCl2与葡萄糖混合溶液;步骤2:称取螯合剂加水溶解后得到螯合剂溶液;步骤3:将螯合剂溶液与ZrOCl2与葡萄糖混合溶液混合搅拌得到ZrOCl2、葡萄糖与螯合剂混合溶液;步骤4:对ZrOCl2、葡萄糖与螯合剂混合溶液进行旋转蒸发处理,待其出现挂壁时停止旋蒸,干燥处理得到ZrC有机前驱体固体产物;步骤5:将ZrC有机前驱体固体产物高温烧结处理,冷却获得ZrC纳米颗粒。所制备的ZrC有机前驱体经过烧结,其粒径小于50nm。具有生产工艺过程简单、成本较低、符合大规模工业化生产的特点,为高温材料领域金属有机前驱体的优异选择。

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