公开(公告)号：CN1700917B

公开(公告)日：2010-04-28

申请号：CN02809362.3

申请日：2002-05-15

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： C·布伦斯 ,  E·布赫东格尔 ,  T·奥赖利 ,  S·L·西尔贝曼 ,  M·瓦特曼 ,  G·韦克贝克

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/675 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/704 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/506

Abstract: 一种在温血动物、特别是人中治疗增生疾病或者急性或慢性移植排斥反应的方法，该方法包括给予所述动物含以下药物的组合：(a)N-(5-{4-[4-甲基-(1-哌嗪基)甲基]-苯甲酰氨基}-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶-胺，和(b)选自抗肿瘤药、特别如这里定义的抗肿瘤药、和有效治疗急性或慢性移植排斥反应的药物的化疗药；同时分别或依次使用、特别是用于延迟增生疾病、尤其是实体瘤疾病发展或治疗上述疾病的含有如上定义的(a)和(b)以及任选至少一种可药用载体的联合形式。

公开(公告)号：CN1446229A

公开(公告)日：2003-10-01

申请号：CN01813686.9

申请日：2001-07-30

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： R·阿尔贝特 ,  W·鲍尔 ,  D·博德默尔 ,  C·布伦斯 ,  I·费尔纳 ,  H·赫尔斯特恩 ,  I·刘易斯 ,  M·迈森巴赫 ,  G·韦克贝克 ,  B·维特费尔特

IPC: C07K14/655 ,  G01N33/74 ,  A61K51/08

Abstract: 本发明提供了环[{4－(NH2－C2H4－NH－CO－O－)Pro}－Phg－DTrp－Lys－Tyr(4－苄基)－Phe]，其可以是保护的形式或是未保护的形式，或其可药用盐或络合物，其具有有益的药学特性。

公开(公告)号：CN100469767C

公开(公告)日：2009-03-18

申请号：CN02807950.7

申请日：2002-04-08

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： R·阿尔贝特 ,  C·布伦斯 ,  F·农宁格 ,  M·施特赖夫 ,  G·托马 ,  H-G·策尔韦斯

IPC: C07D211/58 ,  C07D401/14 ,  C07D211/96 ,  C07D405/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4545

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明公开了式I的哌啶衍生物，其具有有价值的药理学性质，例如作为CCR5抑制剂。

公开(公告)号：CN1267451C

公开(公告)日：2006-08-02

申请号：CN01813686.9

申请日：2001-07-30

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： R·阿尔贝特 ,  W·鲍尔 ,  D·博德默尔 ,  C·布伦斯 ,  I·费尔纳 ,  H·赫尔斯特恩 ,  I·刘易斯 ,  M·迈森巴赫 ,  G·韦克贝克 ,  B·维特费尔特

IPC: C07K14/655 ,  G01N33/74 ,  A61K51/08

Abstract: 本发明提供了环[{4-(NH2-C2H4-NH-CO-O-)Pro}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-苄基)-Phe]，其可以是保护的形式或是未保护的形式，或其可药用盐或络合物，其具有有益的药学特性。

公开(公告)号：CN1703411A

公开(公告)日：2005-11-30

申请号：CN200380100950.1

申请日：2003-10-06

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： R·艾伯特 ,  N·G·库克 ,  G·托马 ,  C·布伦斯 ,  F·努宁格 ,  M·斯特雷夫 ,  H-G·策尔韦斯

IPC: C07D401/14 ,  C07D211/58 ,  A61K31/4545

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D211/58 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明公开了游离形式或盐形式的式(I)化合物：其中R1、R2、R3和X如此处所定义，其可作为CCR5抑制剂用于例如预防或治疗由趋化因子受体和其配体之间的相互作用所介导的病症。

公开(公告)号：CN1700917A

公开(公告)日：2005-11-23

申请号：CN02809362.3

申请日：2002-05-15

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： C·布伦斯 ,  E·布赫东格尔 ,  T·奥赖利 ,  S·L·西尔贝曼 ,  M·瓦特曼 ,  G·韦克贝克

IPC: A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/506

Abstract: 一种在温血动物、特别是人中治疗增生疾病或者急性或慢性移植排斥反应的方法，该方法包括给予所述动物含以下药物的组合：(a)N－(5－{4－[4－甲基－(1－哌嗪基)甲基]－苯甲酰氨基}－2－甲基苯基)－4－(3－吡啶基)－2－嘧啶－胺，和(b)选自抗肿瘤药、特别如这里定义的抗肿瘤药、和有效治疗急性或慢性移植排斥反应的药物的化疗药；同时、分别或依次使用、特别是用于延迟增生疾病、尤其是实体瘤疾病发展或治疗上述疾病的含有如上定义的(a)和(b)以及任选至少一种可药用载体的联合形式。

公开(公告)号：CN1501915A

公开(公告)日：2004-06-02

申请号：CN02807950.7

申请日：2002-04-08

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： R·阿尔贝特 ,  C·布伦斯 ,  F·农宁格 ,  M·施特赖夫 ,  G·托马 ,  H-G·策尔韦斯

IPC: C07D211/58 ,  C07D401/14 ,  C07D211/96 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4468

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明公开了式I的哌啶衍生物，其具有有价值的药理学性质，例如作为CCR5抑制剂。

公开(公告)号：CN100334083C

公开(公告)日：2007-08-29

申请号：CN200380100950.1

申请日：2003-10-06

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： R·艾伯特 ,  N·G·库克 ,  G·托马 ,  C·布伦斯 ,  F·努宁格 ,  M·斯特雷夫 ,  H-G·策尔韦斯

IPC: C07D401/14 ,  C07D211/58 ,  A61K31/4545 ,  A61P31/18 ,  A61P19/00

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D211/58 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明公开了游离形式或盐形式的式(I)化合物，其中R1、R2、R3和X如此处所定义，其可作为CCR5抑制剂用于例如预防或治疗由趋化因子受体和其配体之间的相互作用所介导的病症。