公开(公告)号：CN1886378A

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：CN200480034678.6

申请日：2004-09-23

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： C·A·芬克 ,  L·B·佩雷斯 ,  T·M·拉姆齐 ,  N·尤素夫 ,  R·W·韦萨塞 ,  D·B·巴特 ,  M·L·萨比奥 ,  S·金

IPC: C07D217/22 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D217/22 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10 ,  C07D491/113

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中的可变取代基如本文所述。该化合物可用于治疗其特征在于异常的MAP激酶信号传导途径的病症和疾病，诸如癌症。

公开(公告)号：CN102498111A

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN201080039670.4

申请日：2010-09-08

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： K·米勒-莫斯林 ,  B-B·托雷 ,  M·S·维塞尔 ,  N·尤素夫

IPC: C07D471/04 ,  C07C311/20 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明包括通过拮抗Bcl-2家族蛋白治疗疾病或障碍的新化合物和方法，特别是式(I)的化合物或其药学可接受的盐；以及治疗与Bcl-2抑制相关的疾病、障碍或综合征特别是过度增殖性疾病的方法。本发明还包括药物组合物，其包括式I的化合物及其药学可接受的盐。

公开(公告)号：CN101657430B

公开(公告)日：2013-05-01

申请号：CN200880012192.0

申请日：2008-03-13

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： 戴淼 ,  贺峰 ,  R·K·然 ,  R·卡尔基 ,  J·凯莱赫三世 ,  J·列伊 ,  L·利亚马斯 ,  M·A·麦克尤恩 ,  K·米勒-莫斯林 ,  L·B·佩雷斯 ,  S·波伊克特 ,  N·尤素夫

IPC: C07D237/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D498/14 ,  C07D237/30 ,  C07F9/58 ,  A61K31/502 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明涉及用于诊断和治疗与Hedgehog通路有关的病变，包括但不限于肿瘤形成、癌症、瘤形成和非恶性过度增殖性疾病的化合物；特别是涉及式I化合物。

公开(公告)号：CN102143958A

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：CN200980134702.6

申请日：2009-07-16

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： F·贺 ,  S·波伊克特 ,  K·米勒-莫斯林 ,  N·尤素夫 ,  Z·陈 ,  B·拉古

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D237/20 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/501 ,  C07D237/26 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

Abstract: 概括而言，本发明涉及与诊断和治疗Hedgehog通路相关性病状有关的新化合物，所述病状包括但不限于肿瘤形成、癌症、瘤形成和非恶性过度增殖性障碍。本发明包括新化合物、新组合物、它们的使用方法和它们的制备方法，其中所述化合物在药理学上通常可以在其作用机理涉及采用抑制Hedgehog和Smo信号传导通路的活性剂来抑制肿瘤发生、肿瘤生长和肿瘤生存的方法的治疗中用作活性剂。

公开(公告)号：CN101657430A

公开(公告)日：2010-02-24

申请号：CN200880012192.0

申请日：2008-03-13

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： 戴淼 ,  贺峰 ,  R·K·然 ,  R·卡尔基 ,  J·凯莱赫三世 ,  J·列伊 ,  L·利亚马斯 ,  M·A·麦克尤恩 ,  K·米勒-莫斯林 ,  L·B·佩雷斯 ,  S·波伊克特 ,  N·尤素夫

IPC: C07D237/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D498/14 ,  C07D237/30 ,  C07F9/58 ,  A61K31/502 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明涉及用于诊断和治疗与Hedgehog通路有关的病变，包括但不限于肿瘤形成、癌症、瘤形成和非恶性过度增殖性疾病的化合物；特别是涉及式I化合物。