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公开(公告)号：CN112877447A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110428012.4
申请日：2021-04-21
Applicant: 贵州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种秦岭细鳞鲑亲子鉴定的方法，包括选组培育、基因组DNA提取及检测、PCR扩增及检测、荧光引物合成、数据处理及分析和建立亲子鉴定体系六个部分，其特征在于，利用简单重复序列(SSR，simple sequence repeat)进行亲子鉴定技术开发，研究对象为秦岭细鳞鲑，3～5月份繁殖期间，在陕西省太白县白云峡秦岭细鳞鮭驯养繁殖场挑选发育良好的秦岭细鳞鲑亲本。本发明在使用过程，解决人繁中近亲繁殖问题，并代替物理标记用于人工增殖放流后评价，操作过程简单直接。
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公开(公告)号：CN109938212A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910035053.X
申请日：2019-01-15
Applicant: 贵州大学
IPC: A23K50/80 , A23K10/30 , A23K20/142 , A23K20/20
Abstract: 本发明提供高效虹鳟中药材肉质改良剂的制备方法，属于饲料添加剂领域，包括，a，提供中药提取物；b，提供氨基酸螯合铬，上述氨基酸为蛋氨酸；c，提供惰性载体；以及，d，使中药提取物与氨基酸螯合铬和惰性载体在高压条件下接触，形成改良剂颗粒；上述氨基酸螯合铬是在引发剂水杨酸和偏硅酸钠存在的条件下，由微波辐射催化制得的。本发明提供的肉质改良剂制备方法能减少改良剂中营养成分损失，保持其高生物活性，增强其稳定性和缓释性，降低其崩解速率和溶失率，可贮藏性能提升；所制改良剂能改善鱼类肉质，增加肉质密实度，减少脂肪沉积，去除异味，增加风味，提高鱼肉色泽和抗氧化能力，降低鱼肉蒸煮损失率，延长货架保鲜期。
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公开(公告)号：CN110476846A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910910361.2
申请日：2019-09-25
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种利用中草药养殖虹鳟的方法，属于水产品养殖技术领域，在饲料中添加质量分数为0.5%-4%的归脾汤、1‰-10‰的青蒿和1‰-10‰的蛇莓的中药方剂，所述中药方剂为粉末试剂或液体试剂，将所述中药方剂与饲料组分混合均匀制备饲料，每天定时多次投喂；通过实验数据虹鳟鱼的肉质有明显的提升，并且患病率明显降低；通过规律的喂养饲料能够促进虹鳟生长，提高饲料的利用率，降低了成本，提高了产出比。
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公开(公告)号：CN109874705A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910035228.7
申请日：2019-01-15
Applicant: 贵州大学
IPC: A01K61/10 , A23K20/142 , A23K20/20 , A23K50/80
Abstract: 本发明提供一种能有效改善虹鳟肉质的养殖方法，属于水产养殖领域，包括间歇式环境应激养殖方式，以及提供一种作为饲料添加剂的肉质改良剂；上述肉质改良剂中包括在高压条件下负载于惰性载体上的氨基酸螯合铬；上述氨基酸为蛋氨酸。本发明提供的养殖方法利用养殖水体的盐度、温度、溶氧量和逆流运动强度综合刺激养殖鱼类，协同配合肉质改良剂，提高机体蛋白质合成效率和脂肪分解效率，降低肌肉蒸煮损失率，提升鱼肉色泽，增强鱼肉咀嚼度、持水性能、弹性和黏聚性等感官体验；所用改良剂稳定性好，缓释性强，崩解速率和溶失率低，能有效降低养殖成本，延长鱼肉货架保鲜期，提高养殖产品的品质和经济价值。
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公开(公告)号：CN119804805A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510286792.1
申请日：2025-03-12
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明涉及数据分析技术领域，具体涉及一种热带水产养殖数据分析处理方法，包括：根据溶氧量实时数据获取溶氧量下降的剧烈程度，大于第一阈值时，判定为疑似异常溶氧量数据段；根据历史及实时溶氧量温度变化率获取疑似受海藻剧增影响程度，大于第二阈值时，判定为疑似海藻异常数据段；根据疑似海藻异常数据段获取海藻聚集程度，大于第三阈值时，根据疑似海藻异常数据段来获取由于海藻剧增导致含氧量数据异常的可能性，大于第四阈值时，判定为标准异常数据段；计算待检测数据段与标准异常数据段之间的相似度，大于相似度阈值时，判定为受海藻剧增影响的异常含氧量数据段。本发明可以精准监测当前水域是否出现由海藻剧增导致的溶氧量不足的现象。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116426651A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310357731.0
申请日：2023-04-06
Applicant: 贵州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种采用荧光RT‑PCR技术检测秦岭细鳞鲑视锥视蛋白基因表达量的方法，来检测秦岭细鳞鲑视锥视蛋白基因表达量，该检测方法操作简单便捷，避免引入其他误差因素，结果稳定性高，荧光检测的灵敏度高，特异型强，结果是直接读取的数字化荧光信号，易于标准化。本发明采用上述的一种采用荧光RT‑PCR技术检测秦岭细鳞鲑视锥视蛋白基因表达量的方法，为揭示秦岭细鳞鲑视觉分子调控光照适应性机制奠定基础，并有利于解释其视觉行为特性，为其资源养护提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN109874705B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201910035228.7
申请日：2019-01-15
Applicant: 贵州大学
IPC: A01K61/10 , A23K20/142 , A23K20/20 , A23K50/80
Abstract: 本发明提供一种能有效改善虹鳟肉质的养殖方法，属于水产养殖领域，包括间歇式环境应激养殖方式，以及提供一种作为饲料添加剂的肉质改良剂；上述肉质改良剂中包括在高压条件下负载于惰性载体上的氨基酸螯合铬；上述氨基酸为蛋氨酸。本发明提供的养殖方法利用养殖水体的盐度、温度、溶氧量和逆流运动强度综合刺激养殖鱼类，协同配合肉质改良剂，提高机体蛋白质合成效率和脂肪分解效率，降低肌肉蒸煮损失率，提升鱼肉色泽，增强鱼肉咀嚼度、持水性能、弹性和黏聚性等感官体验；所用改良剂稳定性好，缓释性强，崩解速率和溶失率低，能有效降低养殖成本，延长鱼肉货架保鲜期，提高养殖产品的品质和经济价值。
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公开(公告)号：CN111793602A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010655732.X
申请日：2020-07-09
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明公开了一种鲟鱼外周血白细胞的分离方法，将鲟鱼外周血加入白细胞分离液中离心，由上至下分别为血浆层、白细胞富集层、白细胞分离液层和红细胞堆积层；收集白细胞富集层，得到鲟鱼外周血白细胞；白细胞分离液的制备方法：将Percoll原液与质量分数为8.5％的NaCl水溶液按照体积比为9：1的比例混匀，得到100％的Percoll液，再将质量分数为0.85％的NaCl水溶液与100％的Percoll液按照总体积100，体积比为33～23：67～77的比例混匀，离心转速设置为400～800×g、离心时间设置为20～30min，得到白细胞分离液。该分离方法具有操作简便、得到的白细胞数量多、存活率高的特点。
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公开(公告)号：CN107319113A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710586622.0
申请日：2017-07-18
Applicant: 贵州大学
IPC: A23K10/20 , A23K10/22 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/10 , A23K20/142 , A23K20/147 , A23K20/163 , A23K20/26 , A23K50/80
CPC classification number: Y02A40/818 , Y02P60/877 , A23K50/80 , A23K10/20 , A23K10/22 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/10 , A23K20/142 , A23K20/147 , A23K20/163 , A23K20/26
Abstract: 本发明公开了一种棘胸蛙蝌蚪饲料，包括人工配合饲料、青菜南瓜饲料和混合饲料，混合饲料由人工配合饲料和青菜南瓜饲料按照1:1的重量份组成；采用本发明饲料，蝌蚪积累更多的营养，以较大的体形变态，可进一步提高生存潜能，提高存活率；蝌蚪是杂食性，全面配合饲料符合蝌蚪的食性规律和生长所需的营养，有利于特高蝌蚪的抗病能力，生长速度快，总长度长、变态存活率高；通过提高变态率和抗病能力，缩短蝌蚪生长周期至大约90天左右，生长周期短。本发明的棘胸蛙蝌蚪饲料及其饲喂方法，具有能大幅度提高蝌蚪存活率高、总长度、变态存活率的特点，具有饲料成本低、饲喂周期短、蝌蚪抗病能力强的优点。具有大幅度降低饲喂成本的特点。
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公开(公告)号：CN116296587A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310083593.1
申请日：2023-02-08
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种喀斯特高原湖泊水环境DNA样品的现场采集方法，包括以下步骤：第一步，工作人员在采样前须佩戴一次性无菌手套，在采样点充分润洗采水器和塑料桶3~5次；第二步，用采水器采集水样并倒入润洗过的塑料桶内，装2 L水于无菌广口瓶中，随后立即进行低温避光保存处理；第三步，使用隔膜真空泵和砂芯玻璃过滤装置抽滤水样；第四步，抽滤工作完成后，水样中的eDNA富集于滤膜上，用镊子将滤膜卷起置于无菌离心管中在‑20℃条件下保存。该发明结合喀斯特高原湖泊特殊的生态系统提出了一种水体环境DNA的采样方法，为喀斯特高原湖泊开展生物多样性调查提供了一种准确高效且经济的调查采样方法。
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