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公开(公告)号：CN110326551B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN201910735311.5
申请日：2019-08-09
Applicant: 贵州大学
IPC: A01K31/04
Abstract: 本发明公开了一种鸡舍粪便收集清理装置，包括鸡舍本体，所述鸡舍本体的底部为镂空支撑件，在所述镂空支撑件下方设置有收集清理装置，所述收集清理装置包括：基座，设置于所述鸡舍本体下方，所述基座具有一侧面及上端面是开口的容纳腔体；抽拉收集箱体，滑动设置于所述容纳腔体内，所述抽拉收集箱体用于收集从所述镂空支撑件上方掉落下来的鸡粪便；清扫件，滑动设置于所述容纳腔体内，并位于所述抽拉收集箱体的上方，所述清扫件具有扫帚，所述扫帚的清扫端朝向上并与所述镂空支撑件接触；驱动源，所述驱动源用于提供驱动所述清扫件滑动的动力。本装置只需工人在鸡舍外将抽拉收集箱体取出倒掉即可，极大的降低了劳动强度，实用性较强。
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公开(公告)号：CN113880225A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111354634.3
申请日：2021-11-16
Applicant: 贵州大学
IPC: C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38 , C02F103/20
Abstract: 本发明公开了一种用于降解养殖废水中氟苯尼考的降解剂和方法。该降解剂的组分包括高铁酸钾和双氧水；通过将该降解剂加入至养殖废水中，静置40‑50min即可完成养殖废水中氟苯尼考的降解。本发明的降解剂用于处理养殖废水中的氟苯尼考时，具有成本低，易操作，降解效果好等优点，避免了耐药菌的产生。
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公开(公告)号：CN113325176A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110613896.0
申请日：2021-06-02
Applicant: 贵州大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , C07K16/10 , C07K16/06
Abstract: 本发明公开了一种检测禽白血病P27的双抗夹心直接ELISA方法，包括：1）用禽白血病病毒RSA株p27基因序列设计一对引物以扩增p27基因，构建重组表达载体经诱导表达获得重组表达蛋白上清表达，上清表达经过纯化后作为免疫原，制备兔源多克隆抗体；2）将包被兔源多克隆抗体的酶标板进行洗涤，37℃封闭1h，洗板；3）加入待检血清进行孵育，洗板；4）加入酶标抗体进行孵育，洗板；5）加入TMB显色液显色，最后加入显色终止液，终止反应；6）利用酶标仪测定步骤5）酶标板孔中液体OD450nm值，根据临界值判定阴阳性。本发明采用ALV p27蛋白制备兔源多克隆抗体，具有制备周期短，成本低，特异性及重复性好，敏感性高，可靠性好等优点。
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公开(公告)号：CN113325175A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110613582.0
申请日：2021-06-02
Applicant: 贵州大学
IPC: G01N33/569 , C07K16/10
Abstract: 本发明公开了一种检测禽白血病群特异性抗原的双抗夹心间接ELISA方法，包括：1）用禽白血病病毒RSA株p27基因序列设计一对引物以扩增p27基因，构建重组表达载体经诱导表达获得重组表达蛋白上清表达，上清表达经过纯化后作为免疫原，制备兔源、鼠源多克隆抗体；2）对包被兔源多克隆抗体的酶标板进行洗涤，37℃封闭1h，洗板；3）加入待检血清进行孵育，洗板；4）加入鼠源多克隆抗体进行孵育，洗板；5）加入酶标二抗进行孵育，洗板；6）加入TMB显色液显色，最后加入显色终止液，终止反应；7）利用酶标仪测定步骤4）酶标板孔中液体OD450nm值，根据临界值判定阴阳性。本发明具有制备周期短，成本低，特异性及重复性好，敏感性高，可靠性好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106755386A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611157570.7
申请日：2016-12-15
Applicant: 贵州大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一种畜禽大肠杆菌对β‑内酰胺类药物耐药基因三重PCR检测试剂盒，该试剂盒包括扩增待测细菌耐药基因的三对PCR引物、模板制备试剂和细菌耐药基因多重PCR扩增试剂。较传统药敏试验，该多重方法将检测时间从数天缩短至1天内完成。病原菌经常含有多种β‑内酰胺酶基因，而该技术满足了同时检测多种基因的需求，提高了检测效率、准确性和特异性。
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公开(公告)号：CN106701959A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710025722.6
申请日：2017-01-13
Applicant: 贵州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2561/101 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体Taqman荧光PCR试剂盒及其使用方法。其包含TaqMan探针，PCR检测引物或该引物的衍生序列，PCR扩增试剂，阳性对照，阴性对照。各试剂按使用方法说明进行添加构成反应体系，根据使用方法说明设置荧光PCR仪反应条件进行样本检测，可用于牛支原体培养物或组织样本中牛支原体核酸的快速检测。本发明可实现养牛场牛支原体肺炎疑似病例快速检测，具有简易、准确、快捷等特点。
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公开(公告)号：CN103933581A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410182816.0
申请日：2014-05-04
Applicant: 贵州大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/395 , A61P31/14 , A61K39/187 , A61K39/135
Abstract: 本发明涉及一种基于CSF-FMD二联基因工程疫苗的制备方法，公开了基于猪瘟病毒和猪O型口蹄疫病毒二联核酸疫苗的研究及应用。基于猪瘟病毒和猪O型口蹄疫病毒二联核酸疫苗主要原料为：pcDNA3.1-CSFV-E2-FMDV-O-VP1真核质粒。本发明本发明针对CSFVE2基因和FMDV-OVP1进行核酸疫苗研究，可刺激动物机体产生相应高水平的抗体，体现出很强的特异性。针对CSFV和FMDV-O引发猪的感染和传播，通过E2基因和VP1基因对两种病毒起到防控效果，可达到安全和有效的效果。
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公开(公告)号：CN102247611B
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201110189038.4
申请日：2011-07-07
Applicant: 贵州大学
IPC: A61L9/01 , C12N1/20 , A61L101/52
Abstract: 本发明公开了一种微生物除臭剂及其制备方法，其菌种组成为：嗜酸乳杆菌106～109个/mL、短小芽孢杆菌106～109个/mL、枯草芽孢杆菌106～109个/mL、荧光假单胞菌105～107个/mL、沼泽红假单胞菌105～107个/mL、班图酒香酵母菌104～106个/mL、平常假丝酵母菌104～106个/mL、扩张青霉104～106个/mL、米根霉104～106个/mL、绿色木霉104～106个/mL、细黄链霉菌104～106个/mL和灰色链霉菌104～106个/mL。本发明能有效降低恶臭气体的释放量，为畜禽养殖场恶臭的有效处理和环境保护提供技术支持。
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公开(公告)号：CN102634601A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210142444.X
申请日：2012-05-10
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种山羊传染性胸膜肺炎病原检测双重PCR诊断试剂盒的原料配方及制备、使用方法。原料配方为：1000~2000μLPCR反应液，100~200μLTaqDNA聚合酶，50~100μL阳性对照、50~100μL阴性对照、1mL-2mL超纯水。PCR反应液包括引物1混合液、引物2混合液、PCR反应缓冲液和dNTP，四种液体于PCR反应液中体积比为2:2:5:1。制备方法包括：最佳反应退火温度的确定；特异性检测；敏感性检测；临床应用性检测和试剂盒包装。本发明对山羊养殖场疑似山羊传染性胸膜肺炎病羊病原、疑似病例的快速、确定性诊断提供了有效方法，为山羊传染性胸膜肺炎防控提供技术支持。
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