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公开(公告)号：CN119932098A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510371619.1
申请日：2025-03-27
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种以柳叶马鞭草幼嫩茎段为外植体的遗传转化方法，涉及植物遗传转化领域，具体包括以下步骤：S1：柳叶马鞭草无菌苗的制备；S2：外植体预培养；S3：农杆菌侵染液的制备；S4：外植体侵染与共培养；S5：筛选培养；S6：壮苗培养；S7：生根培养。本发明方法以柳叶马鞭草幼嫩茎段为外植体，首次建立了农杆菌介导的柳叶马鞭草遗传转化体系，为其分子育种的研究提供技术参考。
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公开(公告)号：CN116472965A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310584345.5
申请日：2023-05-23
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明提供一种柳叶马鞭草组培快繁体系，涉及植物组织培养领域。该柳叶马鞭草组培快繁体系，具体包括以下步骤，S1.试验材料准备，S2.带腋芽茎段消毒处理，S3.腋芽增殖培养基的确定，S4.植株生根培养基确定，S5.炼苗时间和移栽基质确定，S6.培养条件，S7.数据处理。通过研究表明，不同灭菌时间对带腋芽茎段的污染率、存活率及死亡率具有显著性影响，综合污染率、存活率和死亡率来考虑，由此可得出消毒处理的时间并不是越长越好，时间过长会导致外植体死亡数增加，时间过短则会导致外植体消毒不彻底，不同植物生长调节剂配比对组培苗植株生根具有显著影响，同等浓度下，IBA对柳叶马鞭草促进生根的效果更为明显，IBA组合相对于NAA组合来说增殖效果更好。
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公开(公告)号：CN115885855A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202310001096.2
申请日：2023-01-03
Applicant: 贵州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种以紫魁茶树下胚轴为外植体建立再生体系的方法，包括以下步骤：采摘紫魁茶树的蒴果，取出种子，并去掉种壳，选取饱满且无污染的种子，消毒后，接种至种胚萌发培养基中，待胚萌发培养基中的幼苗长出胚轴后，将幼苗的下胚轴切成1cm的小段，接种至愈伤及分化培养基中，暗胚天数为14d后，移至光照条件下培养60d；将不定芽丛愈伤组织切下，下端斜切，接种至壮苗培养基中培养；将壮苗培养基中长势健壮、高度5cm左右的无根苗下端斜切，接种至生根培养基中；将组培瓶里的无菌苗移至温室，炼苗后移栽至配置好的移栽基质中。本发明可以建立高效的紫魁茶树组培再生体系，可为后续茶树遗传转化和分子育种的开展提供技术参考。
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公开(公告)号：CN113331059B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110824281.2
申请日：2021-07-21
Applicant: 贵州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种以鸟王茶树胚轴为外植体建立高效再生体系的方法，包括以下步骤：采摘9 10月份中旬的种子，脱毒脱菌处理后，挑取~种胚，接种至培养基进行萌发诱导培养；将幼苗的下胚轴切下，切成1 cm的小段外植体，接种至愈伤诱导及分化培养基上，待丛生芽长至2~3cm时，将丛生芽上切下，下端斜切，接种至壮苗培养基，选择比较健壮，且高度在4 cm的芽苗，将其下端斜切，用IBA无菌溶液浸泡斜切部位，接种，进行生根培养；选择植株较健壮的根长4 cm的植株整瓶移至温室炼苗5 d，用自来水洗净植株根部的培养基后移栽。本发明为珍稀茶树种质资源的离体保存提供无菌材料，也为后续茶树遗传转化和分子育种的开展提供技术参考。
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公开(公告)号：CN114051932A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111457252.3
申请日：2021-12-02
Applicant: 贵州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及植物组织培养技术领域，具体涉及一种以茶树带腋芽茎段为外植体建立高效快繁体系的方法，包括如下步骤：4‑5月，摘取茶树植株鲜嫩的带腋芽茎段，消毒处理后，将其切成每段有1～2个腋芽的茎段，上端平切下端斜切，切掉叶柄后，接种到腋芽萌发培养基上，进行腋芽萌发及培养，待腋芽萌发到2.8 cm时，将腋芽切下，基部斜切，接种到腋芽增殖培养基上进行增殖丛生芽；将长势基本一致的丛生芽剪成1～3株单芽，接种至壮苗培养基上进行壮苗培养；待无根苗平均高度约5 cm后，接种至1/2MS的生根培养基上进行培养，待根系长出后，将组培苗炼苗移栽。本发明实现了茶树高效的快繁体系，为建立茶树工厂化育苗提供技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106962202B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201710351984.1
申请日：2017-05-18
Applicant: 贵州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种小黄姜人工种子及其制备方法。一种小黄姜人工种子的制作方法,将小黄姜姜芽脱毒处理后，切取0.5‑1.0cm的茎尖作为外植体接种到生芽培养基上，待丛生芽长约0.5‑0.8cm，作为人工种胚的材料；以MS+0.1mg.L‑1青霉素+0.2％苯甲酸钠+3.0％蔗糖作为人工胚乳，以2.0％CaCl2+2.0％壳聚糖+4.0％海藻酸钠作为人工种皮，包埋得到小黄姜人工种子。本发明方法得到的小黄姜人工种子，繁殖系数高，不易感染姜枯萎病、姜眼斑病、姜根腐病、姜腐烂病等病害，可以在生产上进行大规模的推广种植。
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公开(公告)号：CN105734033A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610299195.3
申请日：2016-05-09
Applicant: 贵州大学
CPC classification number: C12N9/2442 , C12N15/8282 , C12Y302/01014
Abstract: 本发明提供了一种杜仲几丁质酶编码基因(EuCHIT1)及其应用，属于生物工程技术领域。根据杜仲转录组数据库注释几丁质酶基因部分片段，通过SMART RACE技术，从杜仲中克隆丁质酶基因如SEQ ID NO:1所示，其基因序列和翻译氨基酸如SEQIDNO:2所示。在对几丁质酶基因进行生物信息学分析基础上,遗传转化烟草，通过对烟草总蛋白的提取进行体外抑菌试验发现，其对镰刀菌和灰霉菌有明显的抑制效果。本发明为进一步利用生物工程技术将外源几丁质酶基因转入各种植物中，从而提高植物抗真菌能力，培育抗病品种提供基础。
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公开(公告)号：CN115918542B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310001092.4
申请日：2023-01-03
Applicant: 贵州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种以紫魁茶树带腋芽茎段为外植体快速建立繁殖体系的方法，包括如下步骤：选择当年新发的4~5月健康枝条，剪取长7~8cm的带腋芽的紫魁茶树嫩绿枝条，剪去叶片，保留腋芽附近的叶柄，消毒处理后，用无菌刀片将枝条切成带有1~2个腋芽的小段外植体，接种至腋芽萌发培养基中，待萌发培养基中的腋芽萌发到3cm左右时，将腋芽切下，基部斜切，接种至腋芽增殖培养基中，之后将长势基本一致，生长至2~3cm的丛生芽剪成1~3株单芽，接种至壮苗培养基中，选取长势好、高度5cm的无根苗，下端斜切，用无菌IBA溶液浸泡后接种到生根培养基中。本发明实现了紫魁茶树高效的快繁体系，为建立紫魁茶树工厂化育苗提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN105925552A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610532888.2
申请日：2016-07-08
Applicant: 贵州大学
CPC classification number: C12N9/2442 , C12N15/8205 , C12N15/8282 , C12Y302/01014
Abstract: 本发明涉及一种杜仲抗烟草白粉病的几丁质酶(EuCHIT2)及编码基因与应用，属于生物技术领域。杜仲几丁质酶(EuCHIT2)，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。所述编码杜仲几丁质酶的基因，其序列如SEQ ID NO：1所示。本发明从杜仲中克隆了一个几丁质酶基因，通过遗传转化该基因能够提高烟草对烟草白粉病的抗性，同时提高了植物防御相关基因的表达、保护性酶酶活、降低逆境对细胞膜的伤害、提高植物游离脯氨酸的含量，从而增强植物的抗病能力。
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公开(公告)号：CN105349509A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510862054.3
申请日：2015-12-01
Applicant: 贵州大学
CPC classification number: C12N9/2442 , A01N65/08 , C12N15/8205 , C12N15/8282 , C12Y302/01014
Abstract: 本发明提供了一种杜仲几丁质酶编码基因(EuCHIT1)及其应用，属于生物工程技术领域。根据杜仲转录组数据库注释几丁质酶基因部分片段，通过SMART RACE技术，从杜仲中克隆丁质酶基因如SEQ ID NO:1所示，其基因序列和翻译氨基酸如SEQ ID NO:2所示。在对几丁质酶基因进行生物信息学分析基础上,遗传转化烟草，通过对烟草总蛋白的提取进行体外抑菌试验发现，其对镰刀菌和灰霉菌有明显的抑制效果。本发明为进一步利用生物工程技术将外源几丁质酶基因转入各种植物中，从而提高植物抗真菌能力，培育抗病品种提供基础。
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