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公开(公告)号：CN118581081A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410622637.8
申请日：2024-05-20
Applicant: 贵州省果树科学研究所(贵州省柑橘研究所、贵州省特色果蔬工程技术中心、贵州省火龙果研究所) , 贵州省农业科学院 , 贵州大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/10 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供了用于S‑RNase基因CDS序列克隆的引物对及其应用，属于基因工程技术领域；所述引物对包括第一引物对、第二引物对、第三引物对、第四引物对和第五引物对中的一种或几种。本发明的引物对能够用于克隆S‑RNase基因CDS序列；所述S‑RNase基因包括S42‑RNase、S45‑RNase、S46‑RNase、S47‑RNase和S48‑RNase中的一种或几种。本发明的引物对还能鉴定李品种的S‑RNase基因型，从而指导李授粉；所述李的品种包括蜂糖李、脆红李、凤凰李和茵红李中的一种或几种。
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公开(公告)号：CN114317467B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202011058103.5
申请日：2020-09-30
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种杜仲漆酶EuLAC1基因及其用途，所述EuLAC1基因的CDS序列如SEQ ID NO.2所示，本发明将含有EuLAC1基因的过表达载体转入烟草中，获得的转基因烟草植株的漆酶活性和木质素含量明显增加且对灰霉病的抗性也有明显提高，同时发现转基因烟草木质部导管附近的细胞壁比野生型厚，轮廓更加分明。本发明证明EuLAC1基因具有提高植物对灰霉病的抗性功能，为今后利用该基因进行植物分子遗传改良提供理论和技术支持，因此具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN110157710B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN201910623105.5
申请日：2019-07-11
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种花烟草NaD1基因启动子及应用。所述启动子具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明还提供了含有所述启动子的载体和宿主细胞，本发明还涉及含有所述启动子的核酸构建体、载体、重组细胞、转基因植物、外植体和愈伤组织，本发明还公开了所述启动子的用途。其优点在于该启动子中含有光反应元件，光胁迫处理可使NaD1基因在花中的表达有显著变化，研究该启动子调控模式在更高效地利用NaD1蛋白中有重要用途。
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公开(公告)号：CN114651726A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210479441.9
申请日：2022-05-05
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明提供一种楠木种胚无菌苗的培养方法，包括如下步骤：1)对楠木种子进行预处理，选取种子并置于培养皿中，将种皮划开，冲洗，得到种胚；2)将得到的种胚，用无菌水冲洗，用乙醇溶液浸泡1.8‑2.2min后，无菌水冲洗，然后加入升汞溶液消毒18‑20min后，用无菌水冲洗，得到消毒后的种胚；3)将所述消毒后的种胚吸干表面水分，用解剖刀切掉78％‑82％的子叶，选取带有18％‑22％子叶的胚，接种至添加1.8‑2.2mg/L赤霉素GA3的MS培养基中进行萌发培养，得到无菌苗。本发明属于植物组织培养技术领域，使用楠木种子进行培养，存活率控制在75％以上，污染率控制在10％以下，萌发率达到90％以上。
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公开(公告)号：CN112322621A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011244088.3
申请日：2020-11-10
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/70 , C12N15/82 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12R1/19 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了杜仲DIR1基因MeJA响应启动子及其用途，所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。该启动子中含有MeJA响应元件，将其遗传转化三星烟草后，可以调控三星烟草中GUS报告基因的表达，本发明的启动子无组织特异性，可以启动GUS基因在三星烟草芽、根、茎、叶中的表达，且染色程度无明显差异。研究该启动子调控模式有助于杜仲响应胁迫的研究，也在更高效表达DIR1蛋白和研究木质素合成调控中有重要用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110656129A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201911068229.8
申请日：2019-11-05
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N15/84
Abstract: 本发明涉及了一种一种农杆菌介导的薏苡遗传转化方法。本方法以薏苡成熟种子经过催芽处理后横切其茎尖分生组织为遗传转化受体，具体操作步骤如下：(1)遗传转化受体的准备，(2)农杆菌的培养，(3)薏苡的遗传转化，(4)转基因植株的移栽、管理。本发明不经过组织培养技术，除培养农杆菌外，无需无菌操作，使用本方法具有操作简单、成本较低、能够转化大片段DNA、遗传稳定、拷贝数低等优点，已经成为目前应用最广泛的遗传转化方法。
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公开(公告)号：CN106962202A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710351984.1
申请日：2017-05-18
Applicant: 贵州大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/006
Abstract: 本发明涉及一种小黄姜人工种子及其制备方法。一种小黄姜人工种子的制作方法,将小黄姜姜芽脱毒处理后，切取0.5‑1.0cm的茎尖作为外植体接种到生芽培养基上，待丛生芽长约0.5‑0.8cm，作为人工种胚的材料；以MS+0.1mg.L‑1青霉素+0.2％苯甲酸钠+3.0％蔗糖作为人工胚乳，以2.0％CaCl2+2.0％壳聚糖+4.0％海藻酸钠作为人工种皮，包埋得到小黄姜人工种子。本发明方法得到的小黄姜人工种子，繁殖系数高，不易感染姜枯萎病、姜眼斑病、姜根腐病、姜腐烂病等病害，可以在生产上进行大规模的推广种植。
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公开(公告)号：CN106244625A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610877696.5
申请日：2016-10-09
Applicant: 贵州大学
CPC classification number: C12N15/8205
Abstract: 本发明公开一种快速高效的农杆菌介导的烟草种子遗传转化方法。该方法的主要步骤包括：成熟烟草种子经适度研磨后用作遗传转化材料，调整农杆菌菌液浓度至适当值以用于侵染受体材料，依次经共培养、播种、GUS组织化学染色和PCR扩增后，鉴定转基因烟草植株。本发明方法无需进行消毒、灭菌和组织培养等步骤，且大部分操作过程无需在无菌条件下进行，避免了由于无菌和组培操作带来的繁琐、耗时等缺点，是一种简单、快捷、成本低、重复性较好的遗传转化方法，对于快速创制转基因烟草新种质具有重要的意义和价值。
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公开(公告)号：CN104450779A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410770462.1
申请日：2014-12-15
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开一种快速高效的农杆菌介导的水稻茎尖遗传转化方法，该方法的主要步骤包括：本发明采用水稻成熟种子直接经过自来水浸种、催芽后，横切其胚芽鞘，裸露出茎尖为转化受体，无需进行消毒处理，通过农杆菌的介导进行遗传转化，将转化后材料置于适宜的环境，使植株生长，通过转基因筛选和鉴定，获得转基因水稻植株。本发明方法免去诱导愈伤组织及之后一系列组织培养过程，避免了组织培养过程中材料染菌、再生困难、玻璃化、褐化及组培苗移载不宜成活等缺点，降低水稻遗传转化成本，有效克服水稻基因型对转化效率的制约，可短期内大量获得转基因水稻植株，对培育优质水稻与进行水稻遗传转化研究具有重大价值。
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公开(公告)号：CN102978214B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210505483.1
申请日：2011-08-30
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明涉及“鸡-γ-干扰素基因序列，其重组工程菌及应用”，属于生物技术领域。本发明对采用人工合成的序列如SEQ？ID？NO1或SEQ？ID？NO2，以酿酒酵母作为宿主菌株，得到了重组工程菌，经PCR、酶切、测序、SDS-PAGE、ELISA和CPE检测结果表明：ChIFN-α和ChIFN-γ基因均能在宿主菌株中胞内表达，并表达蛋白具有明显的生物学活性。实验表明，本发明将酿酒酵母作为生物反应器生产鸡干扰素药用蛋白，不仅可以极大降低干扰素生产成本，而且可以在提供优质蛋白的同时达到改善机体免疫功能的目的，为利用酵母添加剂防治动物疫病奠定基础。
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