公开(公告)号：CN101331146A

公开(公告)日：2008-12-24

申请号：CN200680047094.1

申请日：2006-10-25

Applicant: 路德维格癌症研究院

Inventor： 温琴佐·塞伦多洛 ,  理查德·施密特 ,  戈帕尔·雷迪 ,  伦加拉扬·巴拉穆鲁甘 ,  格尔德·里特 ,  居尔戴尔·贝斯拉 ,  马里奥利纳·萨略 ,  乔纳森·西尔克

IPC: C07H15/00 ,  A61K31/70 ,  A61K35/28

CPC classification number: C07H15/00

Abstract: 本发明公开了式I化合物及其可药用盐，其中R1代表适于占据人CDId的C’通道的疏水性部分，R2代表适于占据人CDId的A’通道的疏水性部分，从而与α－半乳糖神经酰胺的鞘氨醇链的末端nC14H29所占据的体积相比，R1在与人CDId结合时充满C’通道所占据体积的至少30％；与α－半乳糖神经酰胺的酰基链的末端nC25H51所占据的体积相比，R2在与人CDId结合时充满A’通道所占据体积的至少30％；R3代表氢或OH，Ra和Rb各自代表氢，此外，当R3代表氢时，Ra和Rb可一起形成单键，X代表－CHA(CHOH)nY或－P(＝O)(O－)OCH2(CHOH)mY，其中Y代表CHB1B2，n代表1～4的整数，m代表0或1，A代表氢，B1和B2之一代表H、OH或苯基，另一个代表氢；或者B1和B2之一代表羟基，另一个代表苯基；此外，当n代表4时，则A与B1和B2之一一起形成单键，并且B1和B2中的另一个代表H、OH或OSO3H。式I化合物适用于治疗病毒、微生物感染、寄生虫、自身免疫病、癌症、变态反应或哮喘。

公开(公告)号：CN101331146B

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN200680047094.1

申请日：2006-10-25

Applicant: 路德维格癌症研究院

Inventor： 温琴佐·塞伦多洛 ,  理查德·施密特 ,  戈帕尔·雷迪 ,  伦加拉扬·巴拉穆鲁甘 ,  格尔德·里特 ,  居尔戴尔·贝斯拉 ,  马里奥利纳·萨略 ,  乔纳森·西尔克

IPC: C07H15/00 ,  A61K31/70 ,  A61K35/28

CPC classification number: C07H15/00

Abstract: 本发明公开了式I化合物及其可药用盐，其中R1代表适于占据人CDId的C’通道的疏水性部分，R2代表适于占据人CDId的A’通道的疏水性部分，从而与α-半乳糖神经酰胺的鞘氨醇链的末端nC14H29所占据的体积相比，R1在与人CDId结合时充满C’通道所占据体积的至少30％；与α-半乳糖神经酰胺的酰基链的末端nC25H51所占据的体积相比，R2在与人CDId结合时充满A’通道所占据体积的至少30％；R3代表氢或OH，Ra和Rb各自代表氢，此外，当R3代表氢时，Ra和Rb可一起形成单键，X代表-CHA(CHOH)nY或-P(＝O)(O-)OCH2(CHOH)mY，其中Y代表CHB1B2，n代表1～4的整数，m代表0或1，A代表氢，B1和B2之一代表H、OH或苯基，另一个代表氢；或者B1和B2之一代表羟基，另一个代表苯基；此外，当n代表4时，则A与B1和B2之一一起形成单键，并且B1和B2中的另一个代表H、OH或OSO3H。式I化合物适用于治疗病毒、微生物感染、寄生虫、自身免疫病、癌症、变态反应或哮喘。