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公开(公告)号：CN118165054B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202410426670.3
申请日：2024-04-10
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C07H15/26 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/04 , A61K31/7034 , A61K31/7048
Abstract: 本发明属于中药提取、分离领域，涉及马齿苋中一种吡喃类新化合物及其提取分离方法与用途。所述的新化合物，分子式为C20H36O8，根据结构化学名为2‑(1‑(3‑hydroxy‑2,2,6‑trimethyl‑6‑vinyltetrahydro‑2H‑pyran‑3‑yl)‑2‑methylpropoxy)‑6‑(hydroxymethyl)tetrahydro‑2H‑pyran‑3,4,5‑triol。还提供上述新化合物的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS柱层析、葡聚糖凝胶柱层析及高效液相色谱仪进行分离纯化与制备。其结构采用质谱、氢谱、碳谱及二维核磁波谱解析的方法确定为新化合物。该新化合物具有抗炎活性、抗胆碱酯酶活性和抗氧化活性，本发明新化合物及其盐或衍生物可以作为药物开发和药理活性研究的原料。
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公开(公告)号：CN118165054A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410426670.3
申请日：2024-04-10
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C07H15/26 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/04 , A61K31/7034 , A61K31/7048
Abstract: 本发明属于中药提取、分离领域，涉及马齿苋中一种吡喃类新化合物及其提取分离方法与用途。所述的新化合物，分子式为C20H36O8，根据结构化学名为2‑(1‑(3‑hydroxy‑2,2,6‑trimethyl‑6‑vinyltetrahydro‑2H‑pyran‑3‑yl)‑2‑methylpropoxy)‑6‑(hydroxymethyl)tetrahydro‑2H‑pyran‑3,4,5‑triol。还提供上述新化合物的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS柱层析、葡聚糖凝胶柱层析及高效液相色谱仪进行分离纯化与制备。其结构采用质谱、氢谱、碳谱及二维核磁波谱解析的方法确定为新化合物。该新化合物具有抗炎活性、抗胆碱酯酶活性和抗氧化活性，本发明新化合物及其盐或衍生物可以作为药物开发和药理活性研究的原料。
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公开(公告)号：CN117567427A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311561954.5
申请日：2023-11-22
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C07D323/00 , A61P29/00 , A61P43/00 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于中药提取、分离技术领域，尤其涉及马齿苋中一种新二亚胺类生物碱化合物及其提取分离方法和应用。所述的新二亚胺类生物碱化合物，分子式为C12H10N2O6，命名为(Z)‑2‑hydroxy‑8‑(4‑hydroxyphenyl)‑4,5‑diimino‑4,5‑dihydro‑9H‑1,3,6‑trioxonin‑9‑one。还提供上述新化合物的提取分离方法，依次采用乙醇回流提取、ODS中压柱、Sephadex LH‑20柱层析和UPLC制备，成功的提取分离出一种新二亚胺类生物碱化合物。其结构由质谱，碳谱，氢谱及二维核磁波谱解析的方法确定。该新化合物具有抗炎及抗胆碱酯酶作用，本发明新化合物及其盐或衍生物可以作为其他化合物合成先导物，以及新药开发和药理活性研究的原料，用于制备抗炎、抗胆碱酯酶的药物或保健品。
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公开(公告)号：CN118702611A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410905561.X
申请日：2024-07-08
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C07D209/36 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/04 , A61K31/404 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于中药提取、分离技术领域，涉及马齿苋中一种亚硝基吲哚类生物碱化合物及其提取分离方法与用途。所述的新生物碱，分子式分别为C11H14N2O5，化学名为2‑(hydroxymethyl)‑5,6‑dimethoxy‑1‑nitrosoindolin‑3‑ol。还提供上述新生物碱的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS柱层析、葡聚糖凝胶柱（Sephadex LH‑20）层析及高效液相色谱仪进行分离纯化与制备。其结构采用质谱、氢谱、碳谱及二维核磁波谱解析的方法确定为新生物碱。新生物碱具有抗炎活性、抗胆碱酯酶活性和抗氧化活性，本发明新生物碱及其盐或衍生物可以作为药物开发和药理活性研究的原料。
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公开(公告)号：CN116730891B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310774621.4
申请日：2023-06-28
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C07D203/04 , C07H15/26 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61K31/396 , A61K31/7052 , A23L33/105 , A23L33/125
Abstract: 本发明涉及中药提取、分离领域，尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的两种新生物碱类化合物及其提取分离方法。所述的生物碱类化合物，分子式分别为C15H25NO6和C9H15NO，分别命名为(Z)‑2‑((1‑(1H‑azirin‑1‑yl)‑5‑methylhex‑1‑en‑3‑yl)oxy)‑6‑(hydroxymethyl)tetrahydro‑2H‑pyran‑3,4,5‑triol和(Z)‑1‑(1H‑azirin‑1‑yl)‑5‑methylhex‑1‑en‑3‑ol。还提供上述两种新生物碱类化合物的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS中压柱、Sephadex LH‑20及HPLC进行分离纯化与制备。成功的提取分离出两种新生物碱类化合物。其结构由碳谱，氢谱及二维核磁波谱解析的方法确定。两个化合物具有潜在的抗炎活性和抗胆碱酯酶活性，并提供制备方法，为开发新药和开发新成分提供先导物和理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116730891A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310774621.4
申请日：2023-06-28
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C07D203/04 , C07H15/26 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61K31/396 , A61K31/7052 , A23L33/105 , A23L33/125
Abstract: 本发明涉及中药提取、分离领域，尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的两种新生物碱类化合物及其提取分离方法。所述的生物碱类化合物，分子式分别为C15H25NO6和C9H15NO，分别命名为(Z)‑2‑((1‑(1H‑azirin‑1‑yl)‑5‑methylhex‑1‑en‑3‑yl)oxy)‑6‑(hydroxymethyl)tetrahydro‑2H‑pyran‑3,4,5‑triol和(Z)‑1‑(1H‑azirin‑1‑yl)‑5‑methylhex‑1‑en‑3‑ol。还提供上述两种新生物碱类化合物的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS中压柱、Sephadex LH‑20及HPLC进行分离纯化与制备。成功的提取分离出两种新生物碱类化合物。其结构由碳谱，氢谱及二维核磁波谱解析的方法确定。两个化合物具有潜在的抗炎活性和抗胆碱酯酶活性，并提供制备方法，为开发新药和开发新成分提供先导物和理论依据。
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公开(公告)号：CN117510563B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202311495425.X
申请日：2023-11-10
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C07H19/167 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61P39/06 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于中药提取、分离技术领域，尤其涉及马齿苋中一种腺苷类化合物及其提取分离方法与用途。所述的腺苷类化合物，分子式为C12H15N5O5，命名为N‑(3,4‑dihydroxy‑5‑(hydroxymethyl)tetrahydrofuran‑2‑yl)‑9H‑purin‑6‑yl)acetamide5‑hydroxypicolinamide。还提供上述腺苷类化合物的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS柱层析及高效液相色谱仪进行分离纯化与制备。其结构采用质谱、氢谱、碳谱及二维核磁波谱解析的方法确定为新天然产物。腺苷类化合物N‑(3,4‑dihydroxy‑5‑(hydroxymethyl)tetrahydrofuran‑2‑yl)‑9H‑purin‑6‑yl)acetamide5‑hydroxypicolinamide具有抗炎活性、抗胆碱酯酶活性和抗氧化活性，该化合物及其盐或衍生物可以作为药物开发和药理活性研究的原料。
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公开(公告)号：CN118702747A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410905566.2
申请日：2024-07-08
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C07H15/10 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/04 , A61K31/7028 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于中药提取、分离技术领域，涉及马齿苋中一种糖基生物碱化合物及其提取分离方法与用途。所述的新生物碱，分子式为C21H37N3O9，化学名为(R)‑5‑(((E)‑2‑aminoprop‑1‑en‑1‑yl)amino)‑2‑hydroxy‑2,3,3‑trimethyl‑4‑oxo‑N‑((S,E)‑3‑(((2S,3S,4R,5R,6S)‑3,4,5‑trihydroxy‑6‑(hydroxymethyl)tetrahydro‑2H‑pyran‑2‑yl)oxy)but‑1‑en‑1‑yl)pentanamide。还提供上述新生物碱的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS柱层析、葡聚糖凝胶柱（Sephadex LH‑20）层析及高效液相色谱仪进行分离纯化与制备。其结构采用质谱、氢谱、碳谱及二维核磁波谱解析的方法确定为新生物碱。新生物碱具有抗炎活性、抗胆碱酯酶活性和抗氧化活性，本发明新生物碱及其盐或衍生物可以作为药物开发和药理活性研究的原料。
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公开(公告)号：CN117510563A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311495425.X
申请日：2023-11-10
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C07H19/167 , C07H1/08 , A61P29/00 , A61P39/06 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于中药提取、分离技术领域，尤其涉及马齿苋中一种腺苷类化合物及其提取分离方法与用途。所述的腺苷类化合物，分子式为C12H15N5O5，命名为N‑(3,4‑dihydroxy‑5‑(hydroxymethyl)tetrahydrofuran‑2‑yl)‑9H‑purin‑6‑yl)acetamide5‑hydroxypicolinamide。还提供上述腺苷类化合物的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS柱层析及高效液相色谱仪进行分离纯化与制备。其结构采用质谱、氢谱、碳谱及二维核磁波谱解析的方法确定为新天然产物。腺苷类化合物N‑(3,4‑dihydroxy‑5‑(hydroxymethyl)tetrahydrofuran‑2‑yl)‑9H‑purin‑6‑yl)acetamide5‑hydroxypicolinamide具有抗炎活性、抗胆碱酯酶活性和抗氧化活性，该化合物及其盐或衍生物可以作为药物开发和药理活性研究的原料。
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公开(公告)号：CN117567464B
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202311561960.0
申请日：2023-11-22
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C07D471/04 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P43/00 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于中药提取、分离技术领域，尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的一种新吡啶类生物碱化合物及其提取分离方法。所述的新吡啶类生物碱化合物，分子式分别为C13H23N5O3，根据结构命名为(1‑(1,3,4,5,7,8‑hexahydropyrido[3,4‑e][1,2,4]triazin‑6(2H)‑yl)‑3‑methyl‑1‑oxopentan‑2‑yl)carbamic acid。还提供上述生物碱化合物的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS柱层析、葡聚糖凝胶柱层析及高效液相色谱仪进行分离纯化与制备。其结构采用质谱、氢谱、碳谱及二维核磁波谱解析的方法确定为生物碱化合物(1‑(1,3,4,5,7,8‑hexahydropyrido[3,4‑e][1,2,4]triazin‑6(2H)‑yl)‑3‑methyl‑1‑oxopentan‑2‑yl)carbamic acid。该化合物具有抗炎活性、抗胆碱酯酶活性和抗氧化活性，本发明生物碱化合物及其盐或衍生物可以作为药物开发和药理活性研究的原料。
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