熔融聚碳酸酯催化剂体系

    公开(公告)号:CN1500105A

    公开(公告)日:2004-05-26

    申请号:CN01821965.9

    申请日:2001-06-27

    CPC classification number: C08G64/307

    Abstract: 本发明提供一种制备聚碳酸酯的方法,所述方法利用通式为Ax+y[(卟吩-Tm)By-x]的大环聚吡咯盐的缩聚催化剂,其中A为特定的碱金属,B包括电荷平衡的磺酸根、羧酸根或磷酸根基团,Tm为适合用作聚碳酸酯熔融聚合催化剂的过渡金属。我们已发现此新型催化剂对由碳酸二苯酯和双酚A熔融聚合制备双酚A型聚碳酸酯提供了优异的聚合速率。而且还发现本发明的催化剂对显著减少支链副反应,亦即Fries产物的形成(通常伴随熔融聚碳酸酯方法发生)的程度方面具有很好的选择性。

    熔融聚碳酸酯催化剂体系

    公开(公告)号:CN1232562C

    公开(公告)日:2005-12-21

    申请号:CN01821965.9

    申请日:2001-06-27

    CPC classification number: C08G64/307

    Abstract: 本发明提供一种制备聚碳酸酯的方法,所述方法利用通式为Ax+y[(卟吩-Tm)By-x]的大环聚吡咯盐的缩聚催化剂,其中A为特定的碱金属,B包括电荷平衡的磺酸根、羧酸根或磷酸根基团,Tm为适合用作聚碳酸酯熔融聚合催化剂的过渡金属。我们已发现此新型催化剂对由碳酸二苯酯和双酚A熔融聚合制备双酚A型聚碳酸酯提供了优异的聚合速率。而且还发现本发明的催化剂对显著减少支链副反应,亦即Fries产物的形成(通常伴随熔融聚碳酸酯方法发生)的程度方面具有很好的选择性。

    熔融聚碳酸酯催化剂体系

    公开(公告)号:CN1247660C

    公开(公告)日:2006-03-29

    申请号:CN01821973.X

    申请日:2001-12-14

    CPC classification number: C08G64/307

    Abstract: 本发明提供一种制备聚碳酸酯的方法,该方法利用具有通式Ax+y[(三嗪基-吡啶基)By-x]的衍生的吡啶基三嗪基大分子缩聚催化剂,其中A是碱金属,B含有平衡电荷的磺酸盐、羧酸盐或膦酸盐基团。我们发现这类新的催化剂提供由碳酸二苯酯和双酚A的熔融聚合制备双酚A聚碳酸酯的优良的聚合速率。此外,发现本发明的催化剂在显著降低与熔融聚碳酸酯工艺有关的支化副反应程度方面,即弗利斯产物形成方面非常有选择性。

    熔融聚碳酸酯催化剂体系

    公开(公告)号:CN1541239A

    公开(公告)日:2004-10-27

    申请号:CN01821973.X

    申请日:2001-12-14

    CPC classification number: C08G64/307

    Abstract: 本发明提供一种制备聚碳酸酯的方法,该方法利用具有通式Ax+y[(三嗪基-吡啶基)By-x]的衍生的吡啶基三嗪基大分子缩聚催化剂,其中A是碱金属,B含有平衡电荷的磺酸盐、羧酸盐或膦酸盐基团。我们发现这类新的催化剂提供由碳酸二苯酯和双酚A的熔融聚合制备双酚A聚碳酸酯的优良的聚合速率。此外,发现本发明的催化剂在显著降低与熔融聚碳酸酯工艺有关的支化副反应程度方面,即弗利斯产物形成方面非常有选择性。

Patent Agency Ranking