作为聚合催化剂的多氢多硼酸盐

    公开(公告)号:CN1894304A

    公开(公告)日:2007-01-10

    申请号:CN200380110987.2

    申请日:2003-11-21

    Inventor: J·P·莱蒙

    CPC classification number: C08G64/307

    Abstract: 本发明涉及一种合成方法,所述方法包括在酯交换催化剂存在时于熔融聚合条件下使至少一种碳酸二芳基酯与一种或多种二羟基芳族化合物相接触以得到聚碳酸酯产物。本发明方法中使用的酯交换催化剂为与作为共催化剂的四烷基铵或四烷基鏻化合物结合的多氢多硼酸盐。相对于常规使用的催化剂如氢氧化钠与氢氧化四甲基铵共催化剂的组合而言,本发明方法中使用的酯交换催化剂能提供具有Fries重排产物水平降低的聚碳酸酯。

    熔融聚碳酸酯催化剂体系

    公开(公告)号:CN1232562C

    公开(公告)日:2005-12-21

    申请号:CN01821965.9

    申请日:2001-06-27

    CPC classification number: C08G64/307

    Abstract: 本发明提供一种制备聚碳酸酯的方法,所述方法利用通式为Ax+y[(卟吩-Tm)By-x]的大环聚吡咯盐的缩聚催化剂,其中A为特定的碱金属,B包括电荷平衡的磺酸根、羧酸根或磷酸根基团,Tm为适合用作聚碳酸酯熔融聚合催化剂的过渡金属。我们已发现此新型催化剂对由碳酸二苯酯和双酚A熔融聚合制备双酚A型聚碳酸酯提供了优异的聚合速率。而且还发现本发明的催化剂对显著减少支链副反应,亦即Fries产物的形成(通常伴随熔融聚碳酸酯方法发生)的程度方面具有很好的选择性。

    聚碳酸酯的制备方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1273515C

    公开(公告)日:2006-09-06

    申请号:CN01823028.8

    申请日:2001-12-18

    CPC classification number: C08G64/307

    Abstract: 本发明提供了一种聚碳酸酯制备方法,该方法使用分子式为Ax+MF6-x的缩聚反应催化剂,其中A是碱金属或碱土金属阳离子;M是IVA或者VA族的过渡金属,或者M是IIIB、IVB或VB的p区金属;x是1、2或3。我们已经发现这类新型催化剂为碳酸二苯酯和双酚A的熔融聚合反应制备双酚A碳酸酯的反应提供了极好的聚合反应速率。而且,我们还发现,本发明催化剂的选择性非常高,能够大大减少支化副反应的发生,即弗利斯产物的形成,刻副反应通常与熔融聚碳酸酯方法相伴发生。

    熔融聚碳酸酯催化剂体系

    公开(公告)号:CN1500105A

    公开(公告)日:2004-05-26

    申请号:CN01821965.9

    申请日:2001-06-27

    CPC classification number: C08G64/307

    Abstract: 本发明提供一种制备聚碳酸酯的方法,所述方法利用通式为Ax+y[(卟吩-Tm)By-x]的大环聚吡咯盐的缩聚催化剂,其中A为特定的碱金属,B包括电荷平衡的磺酸根、羧酸根或磷酸根基团,Tm为适合用作聚碳酸酯熔融聚合催化剂的过渡金属。我们已发现此新型催化剂对由碳酸二苯酯和双酚A熔融聚合制备双酚A型聚碳酸酯提供了优异的聚合速率。而且还发现本发明的催化剂对显著减少支链副反应,亦即Fries产物的形成(通常伴随熔融聚碳酸酯方法发生)的程度方面具有很好的选择性。

    熔融聚碳酸酯催化系统

    公开(公告)号:CN1492897A

    公开(公告)日:2004-04-28

    申请号:CN01823028.8

    申请日:2001-12-18

    CPC classification number: C08G64/307

    Abstract: 本发明提供了一种聚碳酸酯制备方法,该方法使用分子式为Ax+MF6-x的缩聚反应催化剂,其中A是碱金属或碱土金属阳离子;M是IVA或者VA族的过渡金属,或者M是IIIB、IVB或VB的p区金属;x是1、2或3。我们已经发现这类新型催化剂为碳酸二苯酯和双酚A的熔融聚合反应制备双酚A碳酸酯的反应提供了极好的聚合反应速率。而且,我们还发现,本发明催化剂的选择性非常高,能够大大减少支化副反应的发生,即弗利斯产物的形成,刻副反应通常与熔融聚碳酸酯方法相伴发生。

    作为聚合催化剂的多氢多硼酸盐

    公开(公告)号:CN100451047C

    公开(公告)日:2009-01-14

    申请号:CN200380110987.2

    申请日:2003-11-21

    Inventor: J·P·莱蒙

    CPC classification number: C08G64/307

    Abstract: 本发明涉及一种合成方法,所述方法包括在酯交换催化剂存在时于熔融聚合条件下使至少一种碳酸二芳基酯与一种或多种二羟基芳族化合物相接触以得到聚碳酸酯产物。本发明方法中使用的酯交换催化剂为与作为共催化剂的四烷基铵或四烷基鏻化合物结合的多氢多硼酸盐。相对于常规使用的催化剂如氢氧化钠与氢氧化四甲基铵共催化剂的组合而言,本发明方法中使用的酯交换催化剂能提供具有Fries重排产物水平降低的聚碳酸酯。

    熔融聚碳酸酯催化剂体系

    公开(公告)号:CN1247660C

    公开(公告)日:2006-03-29

    申请号:CN01821973.X

    申请日:2001-12-14

    CPC classification number: C08G64/307

    Abstract: 本发明提供一种制备聚碳酸酯的方法,该方法利用具有通式Ax+y[(三嗪基-吡啶基)By-x]的衍生的吡啶基三嗪基大分子缩聚催化剂,其中A是碱金属,B含有平衡电荷的磺酸盐、羧酸盐或膦酸盐基团。我们发现这类新的催化剂提供由碳酸二苯酯和双酚A的熔融聚合制备双酚A聚碳酸酯的优良的聚合速率。此外,发现本发明的催化剂在显著降低与熔融聚碳酸酯工艺有关的支化副反应程度方面,即弗利斯产物形成方面非常有选择性。

    熔融聚碳酸酯催化剂体系

    公开(公告)号:CN1541239A

    公开(公告)日:2004-10-27

    申请号:CN01821973.X

    申请日:2001-12-14

    CPC classification number: C08G64/307

    Abstract: 本发明提供一种制备聚碳酸酯的方法,该方法利用具有通式Ax+y[(三嗪基-吡啶基)By-x]的衍生的吡啶基三嗪基大分子缩聚催化剂,其中A是碱金属,B含有平衡电荷的磺酸盐、羧酸盐或膦酸盐基团。我们发现这类新的催化剂提供由碳酸二苯酯和双酚A的熔融聚合制备双酚A聚碳酸酯的优良的聚合速率。此外,发现本发明的催化剂在显著降低与熔融聚碳酸酯工艺有关的支化副反应程度方面,即弗利斯产物形成方面非常有选择性。

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