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公开(公告)号:CN104620107B
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201380048061.9
申请日:2013-07-12
Applicant: 通用电气公司
IPC: G01N33/53
CPC classification number: C12Q1/6841 , C12Q1/6804 , G01N33/53 , C12Q2523/319 , C12Q2543/10 , C12Q2563/107 , C12Q2565/601
Abstract: 提供了探测生物样品中的多种靶标的新方法,其中所述靶标是DNA、RNA和蛋白质。所述方法包括使用与RNA靶标结合的标记的核酸探针使所述样品经历原位杂交反应,观察信号,和任选地去除所述信号。所述方法进一步包括抗原修复方案,观察信号,去除所述信号,和任选地应用蛋白酶处理以接近所述样品的DNA靶标,使用标记的核酸探针使所述样品经历原位杂交反应,观察来自所述标记的DNA靶标的信号,和任选地去除所述信号。
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公开(公告)号:CN110997922A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201880051940.X
申请日:2018-08-06
Applicant: 通用电气公司
Abstract: 提供了在无真核细胞的表达系统中使用双链多联体DNA用于体外转录和翻译的方法。该方法包括以下步骤:(a)使双链多联体DNA与无真核细胞的表达系统接触;和(b)在无真核细胞的表达系统中从双链多联体DNA在体外表达蛋白质。双链多联体DNA包括多个串联重复序列。多个串联重复序列包括表达序列,所述表达序列包括启动子、不依赖于帽的翻译元件(CITE)和开放读码框。无真核细胞的表达系统中的双链多联体DNA的最终浓度在约0.1 ng/μL至约35 ng/μL的范围内。RCA产物DNA可以用作用于该方法的双链多联体DNA。
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公开(公告)号:CN104620107A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201380048061.9
申请日:2013-07-12
Applicant: 通用电气公司
IPC: G01N33/53
CPC classification number: C12Q1/6841 , C12Q1/6804 , G01N33/53 , G01N33/581 , G01N33/582 , G01N33/6803 , C12Q2523/319 , C12Q2521/537 , C12Q2543/10 , C12Q2563/107 , C12Q2565/601
Abstract: 提供了探测生物样品中的多种靶标的新方法,其中所述靶标是DNA、RNA和蛋白质。所述方法包括使用与RNA靶标结合的标记的核酸探针使所述样品经历原位杂交反应,观察信号,和任选地去除所述信号。所述方法进一步包括抗原修复方案,观察信号,去除所述信号,和任选地应用蛋白酶处理以接近所述样品的DNA靶标,使用标记的核酸探针使所述样品经历原位杂交反应,观察来自所述标记的DNA靶标的信号,和任选地去除所述信号。
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公开(公告)号:CN102753707A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201180008715.6
申请日:2011-02-08
Applicant: 通用电气公司
CPC classification number: C12P19/34 , C12Q1/6853 , C12Q2525/113 , C12Q2525/179 , C12Q2563/149 , C12Q2565/537 , C12Q2531/125
Abstract: 本发明提供用于在等温条件下扩增核酸以形成扩增的核酸序列的方法和试剂盒。所述方法和试剂盒包括提供核酸模板、DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三磷酸、包含随机序列的引物和特异性引物,以及扩增所述核酸模板。
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