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公开(公告)号：CN119570792A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411805255.5
申请日：2024-12-10
Applicant: 重庆医科大学
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N9/96 , C12Q1/6825 , C12N15/11 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感技术领域，具体涉及一种基于T型结构协同激活CRISPR/Cas12a系统的方法及其应用，利用两条分裂DNA激活链与crRNA组成T型结构，即可激活CRISPR/Cas12a系统，激活的CRISPR/Cas12a系统具有反式切割活性，可使修饰有FAM荧光基团和BHQ1猝灭基团的FQ‑ssDNA探针反式裂解，荧光信号恢复，本申请通过合理设计不同的靶标对应的激活链的来源，能够将检测靶标由传统的核酸检测扩展到非核酸靶标如蛋白质和金属离子，由此实现多种目标物的生物传感应用，另外，基于T型CRISPR/Cas12a协同激活策略的设计具有极大的灵活性和通用性，可以与多种放大策略及检测平台连用，有效提高分析方法的灵敏度。
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公开(公告)号：CN110646478A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910998895.5
申请日：2019-10-18
Applicant: 重庆医科大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明属于DNA点突变检测技术领域，具体公开了一种检测PIK3CA基因H1047R位点突变的电化学传感器及其制备与应用，本发明基于NsbI酶和四联体DNA自组装结构构建了一种电化学传感器，所述电化学传感器可以灵敏、特异地检测PIK3CAH1047R基因突变，且稳定性强，重现性好，成本低，有望应用于实际样品和临床标本的测定，发展成为具有临床应用价值的传感器。
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公开(公告)号：CN118792045A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410754200.X
申请日：2024-06-12
Applicant: 重庆医科大学
Abstract: 本申请涉及化学发光技术领域和生物医药技术领域，更具体地说，它涉及一种纳米界面原位生成碳点的制备方法及其电化学发光分析应用。纳米界面原位生成碳点的制备方法包含以下步骤：S1、制备g‑C3N4；S2、收集g‑C3N4NSs分散液；S3、反应合成g‑C3N4@CDs。纳米界面原位生成碳点的电化学发光分析应用，采用上述g‑C3N4@CDs，制备g‑C3N4@CDs‑Ab2信号标签，制备ECL免疫传感器；构建检测新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)棘突蛋白的夹心型ECL免疫传感器。本申请利用二维石墨相氮化碳纳米片(g‑C3N4NSs)为载体，在g‑C3N4NSs载体表面原位生成碳点(CDs)，制备得到碳点在g‑C3N4NSs载体表面呈现均匀分布的碳点纳米复合物(g‑C3N4@CDs)，在共反应试剂H2O2存在下，表现出高效的ECL性能。
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公开(公告)号：CN115873596A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211406375.9
申请日：2022-11-10
Applicant: 重庆医科大学
IPC: C09K11/65 , C09K11/02 , G01N33/532 , G01N33/543 , G01N33/573 , B82Y30/00 , B82Y20/00
Abstract: 本发明公开了一种发光碳纳米材料，采用如下方法制备得到：制备氮掺杂碳点；将制备好的氮掺杂碳点与锆氧簇进行配位聚集，得到锆配位的碳点树枝状大分子（Zr‑CD DRs）即为所述发光碳纳米材料。该发光碳纳米材料的电化学发光效率高于氮掺杂碳点的电化学发光效率。本发明还公开了一种电化学发光免疫传感器，包括含Zr‑CD DRs的免疫传感器和含镍酚配位纳米球（Ni‑PCS）的探针；所述Zr‑CD DRs为电化学发光信号标签和电极修饰材料，所述Ni‑PCS为信号猝灭材料。该电化学发光免疫传感器在骨源性碱性磷酸酶检测时具有优异的灵敏度、特异性、稳定性和临床实用性。
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公开(公告)号：CN110749635A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911063094.6
申请日：2019-10-31
Applicant: 重庆医科大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种以铁基金属有机框架(MOF)和端氨基树枝状大分子(PAMAM)功能化富勒烯(C60)新型纳米复合材料C60@PAMAM-MOF。还公开了一种电化学microRNA生物传感器的制备方法及应用，该生物传感器将纳米金固载在上述材料C60@PAMAM-MOF中，并与巯基标记的信号探针混合搅拌，通过Au-S键结合制备生物传感器的示踪标记物，还将捕获探针固载在壳聚糖-乙炔黑和铂金壳核纳米粒组装的传感界面上，并利用核酸杂交构建检测miR-3675-3p的生物传感器。本发明以C60@PAMAM-MOF为纳米探针制备的传感器不仅具有更强的信号放大作用，而且还具有线性范围宽、特异性强和分析时间短等优点，可为特发性肺纤维化的诊断提供一种新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102166376B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201110098264.1
申请日：2011-04-19
Applicant: 重庆医科大学
Abstract: 一种眼用载药羊膜，包括纤维蛋白胶，新鲜羊膜或保存羊膜，其特征在于还有载加替沙星的壳聚糖纳米粒子；其制备方法由制备载加替沙星的壳聚糖纳米粒子混悬液、制备载加替沙星的壳聚糖纳米粒子干粉和制备载药羊膜三步过程组成。用本发明方法制得的本发明眼用载药羊膜产品，其加替沙星、壳聚糖纳米粒子、纤维蛋白胶和羊膜相互能发挥协同增效作用和多重缓释作用，可延长所含药物的释放，使药物通过羊膜施用能维持较长的局部有效浓度，避免频繁地用药；它具有变态反应率低、组织相容性好、没有毒副作用、可逐步吸收、修复创面、填补空腔、有利于伤口愈合和无需手术取出药物缓释载体等优点。
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公开(公告)号：CN117701682A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311692026.2
申请日：2023-12-11
Applicant: 重庆医科大学
IPC: C12Q1/6816 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明公开了一种基于发夹探针激活CRISPR‑Cas12a系统的方法，包括以下步骤：制备发夹探针；将crRNA和Cas12a蛋白混合后，加入反应缓冲液、发夹探针、F‑Q探针、核糖核酸酶抑制剂混匀，最后加入靶miRNA，孵育后终止酶反应；所述发夹探针的环部区域为miRNA的识别域，茎部区域为crRNA的结合域，所述发夹探针中无PAM序列；当靶miRNA与所述发夹探针的环部区域杂交后，引发crRNA与发夹探针的茎部区域相结合，从而激活CRISPR‑Cas12a系统的顺式和反式剪切活性。本发明通过设计一种不含PAM序列的发夹探针作为CRISPR‑Cas12a的触发底物，在靶miRNA存在时，通过CRISPR/Cas12a系统激活的反式剪切活性剪切荧光信号探针，可实现一步反应对miRNA的快速、灵敏检测。
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公开(公告)号：CN115873596B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202211406375.9
申请日：2022-11-10
Applicant: 重庆医科大学
IPC: C09K11/65 , C09K11/02 , G01N33/532 , G01N33/543 , G01N33/573 , B82Y30/00 , B82Y20/00
Abstract: 本发明公开了一种发光碳纳米材料，采用如下方法制备得到：制备氮掺杂碳点；将制备好的氮掺杂碳点与锆氧簇进行配位聚集，得到锆配位的碳点树枝状大分子（Zr‑CD DRs）即为所述发光碳纳米材料。该发光碳纳米材料的电化学发光效率高于氮掺杂碳点的电化学发光效率。本发明还公开了一种电化学发光免疫传感器，包括含Zr‑CD DRs的免疫传感器和含镍酚配位纳米球（Ni‑PCS）的探针；所述Zr‑CD DRs为电化学发光信号标签和电极修饰材料，所述Ni‑PCS为信号猝灭材料。该电化学发光免疫传感器在骨源性碱性磷酸酶检测时具有优异的灵敏度、特异性、稳定性和临床实用性。
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公开(公告)号：CN1799558A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510057423.8
申请日：2005-12-09
Applicant: 重庆医科大学
IPC: A61K35/50
Abstract: 本发明是一种胶联羊膜，其特征在于：它是由羊膜与纤维蛋白胶粘合的双层或多层胶联羊膜。它的制备方法是将去上皮新鲜羊膜与未去上皮新鲜羊膜直接用纤维蛋白胶粘合；或者将浸泡在甘油中的保存羊膜经过复水后，再将去上皮羊膜与未去上皮羊膜用纤维蛋白胶粘合；或者将未去上皮羊膜之间用纤维蛋白胶粘合；最后将粘合的胶联羊膜置于纯甘油中在0～6℃密封无菌保存。它不仅保持了羊膜的生物学性状及各种生物学活性，而且临床治疗效果显著提高。它的制备过程简便、经济，保存期长达一年且生物安全性高，利于临床推广使用。因此，它可以广泛应用于组织工程重建与修复、外科创伤、溃疡组织修复，烧伤、烫伤生物敷料，整形外科眼表重建手术等。
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公开(公告)号：CN102166376A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110098264.1
申请日：2011-04-19
Applicant: 重庆医科大学
Abstract: 一种眼用载药羊膜，包括纤维蛋白胶，新鲜羊膜或保存羊膜，其特征在于还有载加替沙星的壳聚糖纳米粒子；其制备方法由制备载加替沙星的壳聚糖纳米粒子混悬液、制备载加替沙星的壳聚糖纳米粒子干粉和制备载药羊膜三步过程组成。用本发明方法制得的眼用载药羊膜产品，其加替沙星、壳聚糖纳米粒子、纤维蛋白胶和羊膜相互能发挥协同增效作用和多重缓释作用，可延长所含药物的释放，使药物通过羊膜施用能维持较长的局部有效浓度，避免频繁地用药；它具有变态反应率低、组织相容性好、没有毒副作用、可逐步吸收、修复创面、填补空腔、有利于伤口愈合和无需手术取出药物缓释载体等优点。
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