一种制备阿莫曲坦关键中间体的方法

    公开(公告)号:CN106478484A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201610796732.5

    申请日:2016-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种制备阿莫曲坦关键中间体的方法,所述中间体为1-[[3-(2-氨基乙基)-1H-吲哚-5-基]-甲基-磺酰基]吡咯烷,该方法包括:将4-(1-吡咯烷基磺酰甲基)-苯肼与4-氯丁醛缩二甲醇经费歇尔吲哚成环反应,获得油状粗品,然后与酸性氨基酸反应生成1-[[3-(2-氨基乙基)-1H-吲哚-5-基]-甲基-磺酰基]吡咯烷氨基酸盐,再溶解于稀盐酸中游离,得到1-[[3-(2-氨基乙基)-1H-吲哚-5-基]-甲基-磺酰基]吡咯烷。

    一种制备甲磺酸加贝酯的方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115141124A

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN202210687374.X

    申请日:2022-06-16

    Abstract: 本发明属于药物化学制备领域,具体涉及一种制备甲磺酸加贝酯的方法。本发明提供的方法以加贝酯碳酸盐为起始物,通过滴加过量的甲磺酸,使加贝酯碳酸盐彻底反应,从而达到解决样品杂质偏高的技术问题;然后再利用氢氧化钠调节体系的pH值,进一步解决样品pH值偏低的技术难题;操作简便,适合工业化放大生产。通过该方法制备所得的甲磺酸加贝酯,不仅能使杂质得到大幅度的降低,同时样品放置过程中的稳定性问题也得到了解决。

    一种制备铝碳酸镁的方法

    公开(公告)号:CN112479238A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011422870.X

    申请日:2020-12-08

    Abstract: 本发明公开了一种制备铝碳酸镁的方法,该方法包括将反应物料混合碱溶液(含OH‑、CO32‑)以分散滴加的方式加料至反应体系中进行反应,制得具有优良制酸力的铝碳酸镁原料,可长时间维持pH处于3~5之间。制得的制剂产品在治疗胃酸过多时,表现出能够产生持久抗酸临床疗效的优良性能。且该制备方法操作简单、收率高、适合工业化放大生产。

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