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公开(公告)号：CN115737582B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202211629120.9
申请日：2022-12-14
Applicant: 重庆华森制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种铝碳酸镁咀嚼片及其制备方法，包含颗粒A、颗粒B和硬脂酸镁，颗粒A含有铝碳酸镁50％和玉米淀粉4％～8％；颗粒B含有玉米淀粉3％～7％和余量填充剂，采用干法制粒制得。该咀嚼片具有优良综合特性，优良的口感、较短的崩解时限、较快的抗酸速度、较长的抗酸维持时间和适宜的硬度。
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公开(公告)号：CN118388496A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410096808.8
申请日：2024-01-23
Applicant: 重庆华森制药股份有限公司
IPC: C07D487/14 , C07C53/126 , C07C51/43 , C07C51/42
Abstract: 本发明提供了一种乌帕替尼新晶型15‑S及其制备方法，该新晶型为乌帕替尼与癸酸共晶，具有稳定性、溶解度和流动性等方面的显著的优势，为乌帕替尼的药物开发提供了更多的选择可行性。
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公开(公告)号：CN114404380A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111654184.X
申请日：2021-12-30
Applicant: 重庆华森制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种特拉唑嗪胶囊及其制备方法，该胶囊包含重量份的盐酸特拉唑嗪1‑2份，乳糖160‑196份、微晶纤维素25‑31份、交联聚维酮12‑16份和硬脂酸镁2.7‑3.3份，其中，盐酸特拉唑嗪的重量份以特拉唑嗪计，乳糖粒径的D90≤120um，微晶纤维素颗粒的D90≤150um，交联聚维酮颗粒的D90≤120um。该发明操作步骤更简单，混粉均匀性得到充分保证，成品装量差异及成品15min溶出度均符合内控标准；一定程度上改善了盐酸特拉唑嗪胶囊混粉的流动性，有效解决了胶囊填充装量差异，保证产品质量，且制造工艺简单，成本较低，便于大批量生产。
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公开(公告)号：CN114010603A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111321816.0
申请日：2021-11-09
Applicant: 重庆华森制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种牡蛎碳酸钙颗粒的制备方法，本发明通过选用乙醇溶液作为溶剂，在乙醇溶液中溶解处方量柠檬酸和部分蔗糖制备溶液A，将处方量牡蛎碳酸钙和剩余量蔗糖加入湿法制粒机后加入溶液A，剪切制粒，干燥整粒而得。本发明制备的牡蛎碳酸钙颗粒具有较好的含量均匀度，同时具有溶解性好，沉淀少、pH值稳定的特点，另外，本发明制备方法工艺简单，易于操作，生产成本低。本发明制得的成品，不仅在药学方面保证了产品质量，而且具有更好临床应用效果，能够更快提高血钙浓度。
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公开(公告)号：CN104865254B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201410468895.1
申请日：2014-09-15
Applicant: 重庆华森制药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于PH试纸对比的带锁定的比色卡板，属于PH试纸比色设备技术领域，其包括用于PH试纸对比的标准比色卡和竖直放置的固定板，在固定板左侧竖直开设有滑槽，滑槽内设置有滑块，对应滑槽在固定板的侧面上水平设置有凹槽，凹槽通过螺栓与滑块固定在一起，标准比色卡由若干个不同颜色的标准比色卡块组成，标准比色卡块竖直设置在滑槽右侧的固定板上，对应滑块在滑槽内设置有用于滑块上下滑动的滑动机构，在凹槽的槽口处设置有用于PH试纸压紧的档板。本发明使用时能很好的保护标准比色卡不会损坏，不需要备用大量的标准比色卡，对比时也很方便。
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公开(公告)号：CN119235826A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411605470.0
申请日：2024-11-12
Applicant: 重庆华森制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种克唑替尼胶囊及其制备方法，该克唑替尼胶囊，含有缓释颗粒和速释颗粒，以及任选的颗粒外加辅料，每种颗粒中克唑替尼重量份数为50份，缓释颗粒与速释颗粒的重量比为3:7～7:3，所述缓释颗粒含有亲水凝胶型骨架材料和有机酸。本发明的克唑替尼胶囊，通过缓释持续释放，同时在有机酸的作用下，从而获得更高的生物利用度。
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公开(公告)号：CN117945937A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410115813.9
申请日：2024-01-26
Applicant: 重庆华森制药股份有限公司
IPC: C07C227/34 , C07C227/18 , C07C229/32 , C07C303/32 , C07C309/29
Abstract: 本发明公开了一种制备高光学纯度苯磺酸美洛加巴林的方法，该方法采用拆分剂D‑对氯扁桃酸拆分中间体3，制得其手性异构体的D‑对氯扁桃酸盐即中间体4，再经碱化游离、水解制得美洛加巴林，再转化成苯磺酸美洛加巴林。该方法获得的苯磺酸美洛加巴林，其ee值大于99％，异构体含量小于0.1％，无需额外的精制步骤即可达到药用要求，且拆分步骤的收率可达40％以上，适合商业化放大生产。
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公开(公告)号：CN117899040A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410091095.6
申请日：2024-01-22
Applicant: 重庆华森制药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种铝碳酸镁包芯片及其制备方法，该铝碳酸镁包芯片，由外层缓释包裹层和片芯组成，所述缓释包裹层包含骨架缓释材料、膨胀剂、润滑剂及其他药学上可接受的辅剂，所述片芯包含铝碳酸镁、崩解剂及其他药学上可接受的辅剂。该铝碳酸镁包芯片，具有以下特点：(1)具有缓释作用，可以随餐服用，病人服药更方便；(2)具有较长的抗酸维持时间；(3)常规速释制剂相比，临床效果相似。
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