公开(公告)号：CN101285101B

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：CN200810069713.8

申请日：2008-05-22

Applicant: 重庆大学

Inventor： 李正国 ,  符勇耀 ,  邓伟 ,  杨迎伍

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H1/00 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明是一种采用植物基因作为番茄遗传转化筛选标记基因的方法与应用。该方法包括植物基因的克隆、表达载体的构建、番茄的转化和转基因番茄的鉴定等步骤。该方法简单，操作安全，开创了利用植物基因作为番茄转化安全筛选标记基因的途径，能够代替目前广泛使用的抗生素基因、抗除草剂基因以及xylA、pmi、GUS等异源基因作为标记基因存在的弊端，获得具有食品安全性、生物安全性和生态安全性的转基因番茄，解除公众对标记基因安全性的顾虑，必将促进转基因番茄的商业化应用。

公开(公告)号：CN101285101A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200810069713.8

申请日：2008-05-22

Applicant: 重庆大学

Inventor： 李正国 ,  符勇耀 ,  邓伟 ,  杨迎伍

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H1/00 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明是一种采用植物基因作为番茄遗传转化筛选标记基因的方法与应用。该方法包括植物基因的克隆、表达载体的构建、番茄的转化和转基因番茄的鉴定等步骤。该方法简单，操作安全，开创了利用植物基因作为番茄转化安全筛选标记基因的途径，能够代替目前广泛使用的抗生素基因、抗除草剂基因以及xylA、pmi、GUS等异源基因作为标记基因存在的弊端，获得具有食品安全性、生物安全性和生态安全性的转基因番茄，解除公众对标记基因安全性的顾虑，必将促进转基因番茄的商业化应用。

公开(公告)号：CN101245102A

公开(公告)日：2008-08-20

申请号：CN200810069227.6

申请日：2008-01-10

Applicant: 重庆大学

Inventor： 李正国 ,  符勇耀 ,  段伟 ,  王国民 ,  杨迎伍 ,  邓伟 ,  夏玉先

IPC: C07K14/765 ,  C07K16/18 ,  C07C69/608

Abstract: 本发明涉及天然杀虫剂除虫菊酯多克隆抗体的制备方法，是专门针对除虫菊酯免疫分析技术中的关键问题而建立起来的一种多克隆抗体的制备方法。首先，采用合成含羧基半抗原的方法在除虫菊酯五元环的酮基上引入羧基制备6种单体的半抗原；其次，采用碳二亚胺(EDC)法将合成的半抗原与牛血清白蛋白(BSA)偶联制得除虫菊酯6种人工完全抗原；进而免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体。通过颜色反应，紫外光谱分析和间接ELISA检测证实，该方法制备除虫菊酯6种人工抗原及多克隆抗体的技术路线是可行的。合成的6种完全抗原及多克隆抗体为开发一种简单、快速，适于天然除虫菊酯残留现场监控的痕量免疫分析方法具有重要的现实意义。