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公开(公告)号：CN117511975B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202311604754.3
申请日：2023-11-28
Abstract: 本发明公开了LecRK27基因在提高果实均一性和产量中的应用，涉及基因工程技术领域，具体体现为在提高番茄植株果实大小、重量、产量以及果实均一性中的应用。在番茄中过表达LecRLK27基因的具体步骤如下：首先通过构建含LecRLK27基因的植物重组过表达载体，然后将该载体转入番茄后得到较非转基因植株有显著表达的LecRLK27转基因阳性番茄植株。转基因番茄植株明显比野生型植株更加健壮，果实一致性显著增加，单株果实产量显著增加。本发明高效并可稳定遗传地提高了番茄果实的一致性和产量，为番茄果实均一性改良做出了积极的探索，有效解决了传统育种方法周期长且效果不确定的问题。
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公开(公告)号：CN117511975A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311604754.3
申请日：2023-11-28
Abstract: 本发明公开了LecRK27基因在提高果实均一性和产量中的应用，涉及基因工程技术领域，具体体现为在提高番茄植株果实大小、重量、产量以及果实均一性中的应用。在番茄中过表达LecRLK27基因的具体步骤如下：首先通过构建含LecRLK27基因的植物重组过表达载体，然后将该载体转入番茄后得到较非转基因植株有显著表达的LecRLK27转基因阳性番茄植株。转基因番茄植株明显比野生型植株更加健壮，果实一致性显著增加，单株果实产量显著增加。本发明高效并可稳定遗传地提高了番茄果实的一致性和产量，为番茄果实均一性改良做出了积极的探索，有效解决了传统育种方法周期长且效果不确定的问题。
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公开(公告)号：CN112021335A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010945726.8
申请日：2020-09-10
Applicant: 重庆大学 , 中国农业科学院都市农业研究所
Abstract: 本发明公开了一种采用生物农药和化学农药联合防治植物卵菌病害的方法，在植物幼苗期到结果期或块茎成熟期间内，采用下面两种方式之中的一种进行卵菌病害防治：(1)生物农药和化学农药同时施用：在植株幼苗期到结果期或块茎成熟期间内每次均采用生物农药和化学农药喷施植株；(2)先生后化：在植物幼苗期到坐果期或块茎形成期采用生物农药防治植物卵菌病害；在植物坐果期到结果期，或者块茎形成期到块茎成熟期采用化学农药防治；所述生物农药是指吸水链霉菌发酵液与水杨酸的混合液，所述化学农药是指防治植物卵菌病害的化学农药。通过田间试验，验证了生物农药与化学农药联合使用能够有效防治马铃薯晚疫病，从而显著减少化学农药的使用。
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公开(公告)号：CN101974512B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010521015.4
申请日：2010-10-27
Applicant: 重庆大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种适用于microRNAs分析的番茄总RNA提取方法。本方法特征在于通过80℃预热的酚和TLES缓冲液(100mM三羟甲基氨基甲烷(Tris，pH 8.0)、10mM氯化锂、10mM乙二胺四乙酸(EDTA，pH 8.0)、1％十二烷基硫酸钠(SDS，w/v))，并结合异丙醇和乙酸钠/乙醇提取总RNA，不仅能分离大片段RNA，而且能够有效沉淀小分子RNA。提取的RNA质量高，完整性好，可以用于RT-PCR、northern杂交等基因分离和表达分析，以及microRNAs等小分子RNA的研究。该方法具有简单、廉价、高效、易于操作等优点，适合在分子生物学实验中使用。
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公开(公告)号：CN101285101B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200810069713.8
申请日：2008-05-22
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明是一种采用植物基因作为番茄遗传转化筛选标记基因的方法与应用。该方法包括植物基因的克隆、表达载体的构建、番茄的转化和转基因番茄的鉴定等步骤。该方法简单，操作安全，开创了利用植物基因作为番茄转化安全筛选标记基因的途径，能够代替目前广泛使用的抗生素基因、抗除草剂基因以及xylA、pmi、GUS等异源基因作为标记基因存在的弊端，获得具有食品安全性、生物安全性和生态安全性的转基因番茄，解除公众对标记基因安全性的顾虑，必将促进转基因番茄的商业化应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101285101A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810069713.8
申请日：2008-05-22
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明是一种采用植物基因作为番茄遗传转化筛选标记基因的方法与应用。该方法包括植物基因的克隆、表达载体的构建、番茄的转化和转基因番茄的鉴定等步骤。该方法简单，操作安全，开创了利用植物基因作为番茄转化安全筛选标记基因的途径，能够代替目前广泛使用的抗生素基因、抗除草剂基因以及xylA、pmi、GUS等异源基因作为标记基因存在的弊端，获得具有食品安全性、生物安全性和生态安全性的转基因番茄，解除公众对标记基因安全性的顾虑，必将促进转基因番茄的商业化应用。
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公开(公告)号：CN117384927B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202311615872.4
申请日：2023-11-28
Abstract: 本发明公开了番茄LecRK26基因在调控植物灰霉病抗性中的应用，涉及基因工程技术领域，具体体现为在提高番茄果实对灰霉病抗性、降低番茄果实灰霉病发病率以及病斑大小中的应用。在番茄中过表达凝集素类受体蛋白激酶基因LecRLK26的步骤如下：首先通过构建含LecRLK26基因的植物重组过表达载体，然后将该载体转入番茄后得到较非转基因植株有显著表达的LecRLK26转基因阳性番茄植株。转基因番茄的果实对灰霉病抗性显著强于野生型植株，发病率和病斑大小显著低于野生型。与传统育种方法相比，本发明采用基因工程技术，高效并可稳定遗传地提高了番茄果实对灰霉病的抗性，有效缓解了灰霉病对植物的危害问题。
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公开(公告)号：CN118275647B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410360524.5
申请日：2024-03-27
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种深层土壤金属污染检测系统及方法，属于土壤金属污染研究领域，检测系统包括检测平台、无人机控制系统和无人机检测装置；检测平台搭建有数据分析模块、地图模块和无线数据模块；地图模块构建检测区域的地图模型；数据分析模块用于获取无人机检测装置采集的金属污染数据；无人机控制系统控制无人机检测装置飞行。检测方法包括步骤S1‑S4。本发明用于对土层内的金属污染情况进行检测，特别是针对深部的土层金属污染，能定性、定量的分析出检测区域内金属污染的情况，检测范围大，能够进行大区域检测，检测精度高，为后期区域内的金属污染防治与规划提供有效的数据支撑。
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公开(公告)号：CN117467680B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202311604766.6
申请日：2023-11-28
Abstract: 本发明公开了一种番茄凝集素受体样蛋白激酶基因LecRLK45的应用，涉及基因工程技术领域。包括作为正调控因子在如下(1)‑(5)至少一项中的应用：(1)提高番茄果实的平均大小和重量；(2)提高番茄坐果数目；(3)提高番茄果实产量；(4)提高番茄植株的株高；(5)提高番茄果实的糖含量。本发明通过构建含LecRLK45基因的植物重组过表达载体，并将其转入番茄后得到较野生型有显著高表达的转基因番茄。转基因番茄比野生型植株果实坐果数目显著增多，果实大小和重量显著增加，果实糖含量显著增加。与传统育种方法相比，本发明高效并可稳定遗传地提高了番茄果实的产量和果实的糖含量。
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公开(公告)号：CN114940966B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210700797.0
申请日：2022-06-20
IPC: C12N5/04 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了一种番茄根尖原生质体单细胞悬液的制备方法及应用。本发明提供的制备方法，通过将番茄根尖原生质体通过处理、孵育、酶解、过滤、离心、活性检测等过程，最终制成单细胞悬液。采用本发明所述方法制成的植物原生质体单细胞悬液，细胞活性高达90％以上，可满足各类高通量单细胞测序平台的细胞悬液质量要求，应用价值高。
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