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公开(公告)号：CN113751051A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111156245.X
申请日：2021-09-29
Applicant: 重庆通力高速公路养护工程有限公司 , 重庆交通大学
IPC: B01J29/00 , B01J23/755 , C10G1/10
Abstract: 本发明公开了一种无需高温煅烧制备废塑料裂解制蜡催化剂的方法，包括以下步骤：在碱性条件下将镍基催化剂前驱体与沸石进行机械球磨后经酸化处理，制得Ni基沸石催化剂；采用无溶剂的机械化学合成方法，合成过程无需使用任何溶剂，也不需要进行高温热处理，即可实现实现废塑料裂解制蜡催化剂的高产量制备，具有节能环保的优点。
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公开(公告)号：CN113751051B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202111156245.X
申请日：2021-09-29
Applicant: 重庆通力高速公路养护工程有限公司 , 重庆交通大学
IPC: B01J29/00 , B01J23/755 , C10G1/10
Abstract: 本发明公开了一种无需高温煅烧制备废塑料裂解制蜡催化剂的方法，包括以下步骤：在碱性条件下将镍基催化剂前驱体与沸石进行机械球磨后经酸化处理，制得Ni基沸石催化剂；采用无溶剂的机械化学合成方法，合成过程无需使用任何溶剂，也不需要进行高温热处理，即可实现实现废塑料裂解制蜡催化剂的高产量制备，具有节能环保的优点。
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公开(公告)号：CN114425365A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210112488.1
申请日：2022-01-29
Applicant: 重庆交通大学
Abstract: 本发明公开了一种富缺陷Mn‑Co金属氧化物催化剂的制备方法，包括以下步骤：在高能球磨的条件下合成出具有配位缺陷的Mn/Co双金属MOFs前驱体，然后通过煅烧制得富缺陷Mn‑Co金属氧化物；借助MOFs作为催化剂前驱体可抑制金属离子团聚的特点，以及机械化学法构造材料缺陷的思路，采用高能球磨制备的Mn/Co双金属MOFs前驱体，在空气中煅烧形成富缺陷Mn‑Co金属氧化物催化剂，具有大量配位缺陷的MOFs具有短程有序而长程无序的特殊结构，满足了金属离子分散性的同时细化了晶粒，为制备富缺陷Mn‑Co金属氧化物提供了可行性，所制得催化剂最高比表面积可达85.8m2/g，表面缺陷氧的比例约占氧物种的60％。
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公开(公告)号：CN107185525B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201710368014.2
申请日：2017-05-23
Applicant: 重庆交通大学
IPC: B01J23/42 , B01J37/08 , B01J37/18 , B01J37/03 , B01J35/10 , C07C209/36 , C07C211/46 , B01D53/86 , B01D53/72 , B01D53/94
Abstract: 本发明提供的一种八面体Pt纳米粒子负载γ‑Al2O3型催化剂的制备方法，利用双溶剂法将Pt前驱体负载于MIL‑53(Al)后，经过还原、煅烧，即可制得催化剂Pt/γ‑Al2O3；借助MOFs材料既可以作为金属氧化物的前驱体，又可以作为多相催化剂的载体这两个特征，MIL‑53A(Al)在制备过程中即可作为γ‑Al2O3的前驱体，又可诱导Pt纳米粒子再生长为八面体结构。本发明制备的Pt/γ‑Al2O3型催化剂中Pt的负载量为1.7％～10.1％，Pt粒子表现为规则的八面体形貌，平均尺寸约为13nm，且能够均匀的分散在载体γ‑Al2O3表面，催化剂表面积较高，可达到208.5m2/g。该催化剂在270℃以内可将丙烯完全催化氧化为无毒无害的CO2和H2O，在100℃下对硝基苯还原制苯胺反应的催化选择性可达到60％以上。
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公开(公告)号：CN107362804A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710576520.0
申请日：2017-07-14
Applicant: 重庆交通大学
Abstract: 本发明提供的花状Co3O4-CeO2复合氧化物催化剂的制备方法，通过浸渍法将Ce源引入Co基前驱体ZIF-67中，再经过高温煅烧，即可制得Co3O4-CeO2复合氧化物催化剂。本发明通过选用容易合成且产率较高的ZIF-67作为前驱体，提供Co源的同时可以吸收部分Ce3+，再经简单煅烧后，即可完成生产过程，制备步骤简单，制备条件温和且容易控制，制得的Co3O4-CeO2复合氧化物催化剂具有高比表面积和高催化活性，使用该催化剂可在170℃下将CO完全转化为CO2，在360℃下将碳氢化合物(HC)完全催化转化为CO2和H2O，与现有方法制备的催化剂的完全转化温度相比，分别降低了150℃和140℃，在控制汽车尾气排放和可挥发有机物(VOC)催化消除等领域有良好等应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114405514A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210112492.8
申请日：2022-01-29
Applicant: 重庆交通大学
Abstract: 本发明公开了一种六边形片层状锰钴复合氧化物催化剂，所述锰钴复合氧化物为Mn掺杂进入Co3O4形成的Co‑O‑Mn固溶体，并具有规则的六边形层状结构；选用具有较高催化活性和成本低的非贵金属锰、钴为原材料，通过溶剂热法合成六边形锰钴聚合物前驱体，Mn掺杂进入Co3O4形成的Co‑O‑Mn固溶体，降低纯Co3O4的粒径尺寸，溶剂中醇和有机酸的引入有利于形成稳定的多层结构。除此之外，因Mn原子的半径大于Co原子，当Mn进入Co3O4后，Co‑O‑Mn固溶体容易形成晶格缺陷，有利于催化反应的进行。该催化剂的制备方法条件容易控制，所制得的锰钴复合氧化物表现为均匀规则的六边形形貌，平均尺寸可达160μm，且分散均匀具有层状结构，催化剂表面积较高，BET表面积超过60m2/g。
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公开(公告)号：CN107362804B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201710576520.0
申请日：2017-07-14
Applicant: 重庆交通大学
Abstract: 本发明提供的花状Co3O4‑CeO2复合氧化物催化剂的制备方法，通过浸渍法将Ce源引入Co基前驱体ZIF‑67中，再经过高温煅烧，即可制得Co3O4‑CeO2复合氧化物催化剂。本发明通过选用容易合成且产率较高的ZIF‑67作为前驱体，提供Co源的同时可以吸收部分Ce3+，再经简单煅烧后，即可完成生产过程，制备步骤简单，制备条件温和且容易控制，制得的Co3O4‑CeO2复合氧化物催化剂具有高比表面积和高催化活性，使用该催化剂可在170℃下将CO完全转化为CO2，在360℃下将碳氢化合物(HC)完全催化转化为CO2和H2O，与现有方法制备的催化剂的完全转化温度相比，分别降低了150℃和140℃，在控制汽车尾气排放和可挥发有机物(VOC)催化消除等领域有良好等应用前景。
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公开(公告)号：CN109384954A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811050773.5
申请日：2018-09-10
Applicant: 重庆交通大学
Abstract: 本发明提供一种废塑料裂解蜡温拌剂的制备方法，以废塑料为原材料，在惰性气氛下，通过控制裂解温度、裂解压强和裂解时间，获得了性能优异的裂解蜡温拌剂。采用本发明制得的裂解蜡温拌剂对沥青进行改性，在不添加任何其它外掺剂的情况下，就能够有效地降低沥青混合料的拌和温度，同时使改性沥青混合料的各项性能均能够满足道路使用要求。
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公开(公告)号：CN117181236A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311128299.4
申请日：2023-09-03
Applicant: 重庆交通大学
IPC: B01J23/889 , B01J35/10 , B01D53/86 , B01D53/72 , B01D53/44
Abstract: 本发明公开了一种多缺陷Co‑Mn金属氧化物催化剂的常温合成方法，包括以下步骤：先采用溶剂热法合成Co基金属有机骨架Co‑BTC作为前驱体，然后采用机械球磨法掺入Mn元素，同时增加表面氧空位，制得片层结构的Co‑Mn金属氧化物催化剂；采用溶剂热法制备得到Co金属有机骨架(Co‑BTC)作为前驱体，使用机械球磨法掺入Mn制备得到片层结构的Co‑Mn金属氧化物催化剂。金属有机骨架作为催化剂前驱体可抑制活性组分的团聚；机械化学方法用于掺加Mn及表面氧空位的构造，制备所得得的催化剂在260℃的转化率为90％，对丙烷等碳氢化合物具有良好的低温催化效果。
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公开(公告)号：CN107185525A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710368014.2
申请日：2017-05-23
Applicant: 重庆交通大学
IPC: B01J23/42 , B01J37/08 , B01J37/18 , B01J37/03 , B01J35/10 , C07C209/36 , C07C211/46 , B01D53/86 , B01D53/72 , B01D53/94
Abstract: 本发明提供的一种八面体Pt纳米粒子负载γ‑Al2O3型催化剂的制备方法，利用双溶剂法将Pt前驱体负载于MIL‑53(Al)后，经过还原、煅烧，即可制得催化剂Pt/γ‑Al2O3；借助MOFs材料既可以作为金属氧化物的前驱体，又可以作为多相催化剂的载体这两个特征，MIL‑53A(Al)在制备过程中即可作为γ‑Al2O3的前驱体，又可诱导Pt纳米粒子再生长为八面体结构。本发明制备的Pt/γ‑Al2O3型催化剂中Pt的负载量为1.7％～10.1％，Pt粒子表现为规则的八面体形貌，平均尺寸约为13nm，且能够均匀的分散在载体γ‑Al2O3表面，催化剂表面积较高，可达到208.5m2/g。该催化剂在270℃以内可将丙烯完全催化氧化为无毒无害的CO2和H2O，在100℃下对硝基苯还原制苯胺反应的催化选择性可达到60％以上。
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