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公开(公告)号:CN118028123A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410201616.9
申请日:2024-02-23
Applicant: 金华市农业科学研究院(浙江省农业机械研究院)
Abstract: 本发明提供了一种过表达UeRbf1亲和菰黑粉菌株及促进雄茭孕茭的方法,通过将PKNT‑UeRbf1重组质粒导入MT型菰黑粉菌原生质体中,并在培养基中培养生长成过表达UeRbf1亲和菰黑粉菌株,再将所述过表达UeRbf1亲和菰黑粉菌株接种至野生雄茭幼苗的茎基部。使所述MT型菰黑粉菌原生质体基因表达量增加,雄茭成功孕茭,快速膨大茎部形成可食用的肉质茎,操作简便且成本低,解决了茭白通过无性繁殖的方式种植,导致茭白的品种性状无法得到优化,使茭白的产率和品质一直无法有较大幅度提高的问题。通过过表达基因的表达,合理利用雄茭长势较旺的特点,打破了常规茭白的育种选种的局限,可获得所需要的茭白品种类型,为筛选茭白优良品种提供基因资源和理论支撑。
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公开(公告)号:CN118064280A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410201605.0
申请日:2024-02-23
Applicant: 金华市农业科学研究院(浙江省农业机械研究院)
Abstract: 本发明提供了一种菰黑粉菌原生质体的制备及其转化方法,解决了现有技术中菰黑粉菌原生质体制备过程复杂且细胞壁去除不完全,导致菰黑粉菌原生质体的转化效率低的技术问题。通过将黑粉菌浸泡在酶解液中获得黑粉菌原生质体,与携带G418抗性基因的pKNT‑GFP质粒混合,再加入STC‑PEG缓冲液,并在含有抗生素的培养基中培养获得转化子。本发明通过优化酶解液制备菰黑粉菌原生质体,将细胞壁去除干净。再通过PEG介导对菰黑粉菌原生质体进行转化,不仅可以避免使用植物病毒或农杆菌等生物质载体带来的不利影响,有效提高了基因转化的稳定性,还具有操作简便、成本低和转化效率高的特点,为菰黑粉菌侵染茭白的研究提供了理想的实验基础。
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