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公开(公告)号：CN113607828B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110604218.8
申请日：2021-05-31
Applicant: 金川集团股份有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种镍电解液中2，6‑吡啶二甲酸的高效液相色谱检测方法。首先采用氢氧化钠调节样品pH值使镍离子沉淀，然后再采用高效液相色谱‑紫外检测器对2，6‑吡啶二甲酸进行检测，高效液相色谱条件为：所用色谱柱为C18色谱柱；所用流动相A为甲醇，流动相B为乙酸溶液，最后根据2，6‑吡啶二甲酸的标准曲线得到镍电解液样品中2，6‑吡啶二甲酸的含量。本发明解决了2，6‑吡啶二甲酸的双齿配体结构极易与电解液中镍离子生成配合物影响检测的问题，方法操作简单，分析时间短、灵敏度高、准确性高且稳定性高，为检测镍电解液中的2，6‑吡啶二甲酸提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN113607828A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110604218.8
申请日：2021-05-31
Applicant: 金川集团股份有限公司 , 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种镍电解液中2，6‑吡啶二甲酸的高效液相色谱检测方法。首先采用氢氧化钠调节样品pH值使镍离子沉淀，然后再采用高效液相色谱‑紫外检测器对2，6‑吡啶二甲酸进行检测，高效液相色谱条件为：所用色谱柱为C18色谱柱；所用流动相A为甲醇，流动相B为乙酸溶液，最后根据2，6‑吡啶二甲酸的标准曲线得到镍电解液样品中2，6‑吡啶二甲酸的含量。本发明解决了2，6‑吡啶二甲酸的双齿配体结构极易与电解液中镍离子生成配合物影响检测的问题，方法操作简单，分析时间短、灵敏度高、准确性高且稳定性高，为检测镍电解液中的2，6‑吡啶二甲酸提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN118388336A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410298508.8
申请日：2024-03-15
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C07C51/41 , B09B3/35 , B09B3/80 , C07C55/07 , B09B101/55
Abstract: 本发明公开了一种利用镍冶炼渣废制备草酸亚铁的方法，属于湿法冶金的固体废渣资源化利用领域。具体是将一定浓度硫酸溶液与镍冶炼废渣混合，在反应釜中搅拌、加热进行解离反应，实现镍冶炼废渣中镍钴铜铁镁金属离子与硅元素的解离，得到灰白色解离固体产物。用水充分洗涤固体得到二氧化硅渣和含有镍钴铜铁镁离子的水溶液，将水溶液中的镍钴铜回收，在得到硫酸亚铁溶液中加入草酸铵，得到草酸亚铁固体沉淀，收集草酸亚铁。本发明利用镍冶炼产生的废渣进行铁元素的资源化利用，制备得到的草酸亚铁含量达到99%，为新能源磷酸铁锂材料制备提供了廉价的基础材料具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117965152A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410131540.7
申请日：2024-01-31
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C09K8/584
Abstract: 本发明公开了一种具有超低油水界面张力的磺酸盐的制备方法，采用柱色谱法对原料油进行分离，得到芳烃组分；采用制备液相色谱法对芳烃组分进行分离，得到其中的特定组分；分别以原料油和芳烃组分中的特定组分为合成磺酸盐的原料，以发烟硫酸为磺化剂，以氢氧化钠为中和剂，进行磺化反应，产物经过萃取提纯后即可得到磺酸盐产品。原料油制备得到的磺酸盐产品与原油之间的界面张力在5×10‑2mN/m左右，而芳烃组分中的特定组分制备得到的磺酸盐产品与原油之间的界面张力可达超低（
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公开(公告)号：CN117024656A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311104338.7
申请日：2023-08-30
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C08F220/56 , C25C1/08 , C25C7/06 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F226/06 , C08F222/14 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种离子液体改性树脂的制备方法，是先制得具有长碳链的羟基咪唑离子液体，再将羟基离子液体与亲水性单体丙烯酰胺、疏水性单体苯乙烯共聚，制得离子液体改性树脂。该树脂离子液体上的咪唑阳离子能与锌的氯络合阴离子强相互作用，使树脂材料具有优良的除锌选择性，能够用于硫酸镍和氯化镍的混合镍电解液中杂质锌元素的分离。在具体使用时，将离子液体改性树脂进行研磨以提高其表面积，进而提高对镍电解液中的微量锌的选择吸附性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115449084B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202211095315.X
申请日：2022-09-08
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种纳米花形锌镍双金属有机骨架材料的制备方法，以ZnO微球为锌源，添加Ni2+和2,5‑二羟基对苯二甲酸，在聚乙烯吡咯烷酮调控下通过水热法合成纳米花形Zn/Ni‑MOF‑74复合材料。通过调节聚乙烯吡咯烷酮的加入量可以实现对Zn/Ni‑MOF‑74的精准调控。以聚乙烯吡咯烷酮为分散剂和模板剂，可以很好的分散溶液中的ZnO和Ni2+，使得金属有机骨架材料有序生长。纳米花形结构的Zn/Ni‑MOF‑74暴露出大量开放的金属位点，具有较高的比表面积、较大的传质空腔及良好的空隙等优点，有望作为一种性能优异的固相萃取吸附剂，用于环境中痕量污染物的富集和分离。
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公开(公告)号：CN116606389A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310217972.5
申请日：2023-03-08
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C08F8/32 , C08F120/06 , G01N30/02 , G01N30/74 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种荧光标记聚丙烯酰胺的制备及在跟踪监测驱油用聚合物中的应用。荧光标记聚丙烯酰胺的制备方法为：将聚丙烯酰胺浸泡于DMF中充分溶胀后，加入萘胺，六氟磷酸苯并三唑‑1‑基‑氧基三吡咯烷基，N,N‑二异丙基乙胺，于室温~30℃搅拌反应20~25h，悬浮液倒入无水乙醇中沉淀，离心分离，用无水乙醇充分洗涤，真空干燥即得。将荧光标记的聚合物和未标记聚合物共同配置注入溶液，将配置的含荧光标记聚合物溶液通过注入井注入地层，形成含荧光段塞，采用液相色谱—荧光检测器监测该注入井周围的产出井产出液，根据测得荧光标记聚合物的井位和时间判断该注入井附近地层中聚合物的流向和运移速度。
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公开(公告)号：CN114994199A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210569863.5
申请日：2022-05-24
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种MOF@COF核壳复合材料的制备及作为固相萃取吸附剂的应用，属于复合材料和固相萃取技术领域。本发明首先利用溶剂热合成法，制备氨基功能化的MOFs；其次将氨基化的MOFs加入到共价有机骨架材料COFs的合成体系中，利用二者组分间的席夫碱反应，原位构建共价连接的MOF@COF核壳复合材料；最后将MOF@COF核壳复合材料作为固相萃取吸附剂填料用于食品基质中黄酮类化合物的萃取富集，并结合HPLC技术对富集到的黄酮类化合物进行检测分析。本发明制备的MOF@COF核壳复合材料结合了原始组分的优点，具有比表面积大、稳定性好、丰富的多孔结构等优点，同时作为吸附剂具有大的吸附容量和多重吸附作用力，适用于复杂体系中痕量黄酮类化合物的高效富集。
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公开(公告)号：CN112079681B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010846573.1
申请日：2020-08-21
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C07C7/00 , C07C7/12 , C07C15/107 , C07C303/44 , C07C309/31 , C09K8/584
Abstract: 本发明公开了一种十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐混合物的制备方法，是采用制备液相色谱技术，基于极性高低将烷基苯磺酸盐混合物进行逐级分离，获得多组极性差异较大的组分。根据各个组分质谱分析结果，将获得的特定组分再次进行逐级分离，最终获得十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐的混合物。该混合物存在多种形式的同分异构结构，具有优异的界面活性及适用范围，在三次采油提高采收率方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109799301B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201910201530.5
申请日：2019-03-18
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了气相色谱法检测水样中磺基甜菜碱含量的方法，是以KOH‑甲醇溶液处理甜菜碱样品，使其脱去磺基形成沸点较低且稳定的胺类化合物，然后采用气相色谱法对该胺类化合物进行分析检测。分别对不同浓度的甜菜碱标准物质进行样品前处理和气相色谱分析，绘制定量工作曲线；取待测实际水样，烘干除去水分，进行样品前处理和气相色谱分析，根据色谱峰面积带入上述对应定量工作曲线，得到对应的溶液浓度，进而计算获得水样中甜菜碱的含量结果。本发明检测性能稳定、灵敏快捷、分析速度快，测试结果重复性好、定量误差小，且在20 mg/L~10000 mg/L浓度范围之间具有良好线性关系，相关系数为0.9994。
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