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公开(公告)号:CN109206405B
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201811205757.9
申请日:2018-10-16
Applicant: 阜阳师范学院
IPC: C07D401/10 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种具有AIE性质的三唑基喹啉铜配合物及其制备方法,属于金属有机配合物技术领域。本发明合成了一种含三氮唑的2‑取代‑8‑羟基喹啉铜配合物,通过IR光谱、1H NMR、13C NMR和元素分析表征,并研究了配体及配合物的光学性质。本发明配合物在CH3CN/水混合溶剂中,含水量达到60%时,配合物的聚集诱导发光(AIE)强度可达到最大,且具有良好的固体荧光。
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公开(公告)号:CN108409757B
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201810290062.9
申请日:2018-04-03
Applicant: 阜阳师范学院
Abstract: 本发明提供了一种锌配合物,所述锌配合物对半胱氨酸有很好的识别效果,将半胱氨酸、高半胱氨酸与所述锌配合物进行选择性试验‑荧光发射光谱,只有半胱氨酸表现出了很强的荧光性,即锌配合物对半胱氨酸有很强的响应。由此可知,锌配合物对半胱氨酸有很好的识别作用,本发明还提供了所述锌配合物的制备方法,所述制备方法简单,得到的产物产率高。
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公开(公告)号:CN109206405A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201811205757.9
申请日:2018-10-16
Applicant: 阜阳师范学院
IPC: C07D401/10 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种具有AIE性质的三唑基喹啉铜配合物及其制备方法,属于金属有机配合物技术领域。本发明合成了一种含三氮唑的2-取代-8-羟基喹啉铜配合物,通过IR光谱、1H NMR、13C NMR和元素分析表征,并研究了配体及配合物的光学性质。本发明配合物在CH3CN/水混合溶剂中,含水量达到60%时,配合物的聚集诱导发光(AIE)强度可达到最大,且具有良好的固体荧光。
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公开(公告)号:CN109134301A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811187126.9
申请日:2018-10-12
Applicant: 阜阳师范学院
IPC: C07C249/16 , C07C251/88 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07C249/16 , C07C251/88 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , G01N21/643
Abstract: 本发明公开了一种基于水杨醛吖嗪的荧光探针制备方法及其应用,包括如下步骤:称取水合肼加入圆底烧瓶中,加入无水乙醇搅拌均匀;于圆底烧瓶中继续加入水杨醛,恒温搅拌得到粗产物;将所述粗产物过滤后置于室温条件下冷却结晶,通过减压抽滤除去溶剂,得到溶质晶体;将所述溶质晶体室温干燥后加入乙酸乙酯重结晶,得到黄色针状化合物水杨醛吖嗪。通过一步合成方法制备了探针水杨醛吖嗪,在不同体积比的水和乙腈体系中测试结果表明该分子具有良好的聚集荧光增强(AIE)性质,在乙腈和水的混合体系中荧光探针对铜离子具有很好的识别能力,并且荧光探针对铜离子具有高的选择性,且检测限较低,能够作为高效识别铜离子的探针。
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公开(公告)号:CN108816284A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810642962.5
申请日:2018-06-21
Applicant: 阜阳师范学院
Abstract: 本发明提供了一种NiCo金属有机骨架纳米球/氧化石墨烯复合材料及其制备方法和应用,属于电化学技术领域,本发明将氧化石墨烯与溶剂混合后进行第一超声处理得到氧化石墨烯分散液,所述溶剂为DMF、乙醇和水的混合液;将可溶性钴盐、可溶性镍盐、均苯三甲酸和所述氧化石墨烯分散液混合后进行第二超声处理;将所述第二超声处理后的混合液和三乙胺混合后进行第三超声处理得到NiCo金属有机骨架纳米球/氧化石墨烯复合材料。本发明提供的NiCo金属有机骨架纳米球/氧化石墨烯复合材料的制备方法简单,且制备得到的复合材料具有较好的电催化氧气析出反应的性能。
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公开(公告)号:CN110015982A
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201810017559.3
申请日:2018-01-09
Applicant: 阜阳师范学院
IPC: C07C323/34 , C07C319/12 , C07D285/14
Abstract: 本发明公开基于缺电子基苯并噻二唑西弗碱及其制备方法,以4-溴三苯胺、4-二苯胺基苯硼酸、4-甲酰基苯硼酸、4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑、邻氨基苯硫酚为原料合成西弗碱(Schiff 1)和含缺电子基团的苯并噻二唑Schiff碱(Schiff 2)。所合成的中间体和产物采用红外光谱(IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、荧光光谱(FS)、核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)及其质谱(MS)进行了表征。制备的Schiff碱可用于汞离子检测传感器。
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公开(公告)号:CN108198693A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810017539.6
申请日:2018-01-09
Applicant: 阜阳师范学院
CPC classification number: Y02E10/542 , H01G9/2022 , H01G9/0029
Abstract: 本发明公开Co0.85Se电催化材料的制备方法及在卟啉为染料的敏化电池中的应用,Co0.85Se电催化材料的制备方法,包括如下步骤:(1)用电子分析天平称取硒粉和六水合氯化钴,置于小烧杯中;(2)向小烧杯中加入一次水使称量的化合物溶解,然后加入水合肼,放入一个磁子,将小烧杯放在磁力加热搅拌器上搅拌;(3)搅拌后将小烧杯中的溶液倒进反应釜内,将反应釜放进干燥箱,反应;(4)反应停止后,冷却至室温;减压抽滤,分别用一次水和乙醇交替洗涤,将得到固体在真空干燥箱干燥。本发明制备的Co0.85Se电催化材料对电解质中的I3-具有优良的电催化活性和稳定性。
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公开(公告)号:CN108033920A
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201810087342.X
申请日:2018-01-30
Applicant: 阜阳师范学院
IPC: C07D239/92 , A61P31/04 , A01P1/00
CPC classification number: Y02A50/473 , C07D239/92
Abstract: 本发明公开含羟基类喹唑啉酮衍生物及其合成方法,以6‑氯邻氨基苯甲酸为起始原料,经与醋酐酰化关环,80%水合肼回流,得到关键中间体Ⅱ(6‑氯‑2‑甲基‑3‑氨基‑4(3H)‑喹唑啉酮)。在10:1的无水乙醇和冰醋酸作为催化剂的条件下,最后与含羟基的芳醛(2‑羟基苯甲醛、4‑羟基苯甲醛、5‑甲基‑2‑羟基苯甲醛和5‑甲氧基‑2‑羟基苯甲醛)反应得到4种新型的6‑氯‑4(3H)‑喹唑啉酮类schiff碱,其结构经IR、1HNMR和MS表征和确认。并对目标化合物进行了抑菌活性的研究,生物活性测试结果表明:所有化合物对大肠杆菌(A)和金黄色葡萄球菌(B)均有一定的抑制作用;其中,其中化合物Ⅴ具有较高的抑菌活性,且对大肠杆菌的抑制效果优于金黄色葡萄球菌和枯草杆菌。
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公开(公告)号:CN106432062B
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201610695594.1
申请日:2016-08-19
Applicant: 阜阳师范学院
IPC: C07D213/38 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种新型H2PO4‑离子荧光探针具有分子式C32H36N4;该H2PO4‑离子荧光探针可以与Cu2+络合使用,而在水溶液中特异性地检测H2PO4‑,而其它离子对该H2PO4‑离子荧光探针的检测干扰较小,表现出了优异的现实应用性。本发明还提供了上述荧光探针分子的制备方法,该制备方法简易高效,反应条件温和,后处理简单方便,特别可以方便地特异性检测H2PO4‑离子,并可通过紫外灯下用肉眼可视的荧光颜色变化来指示H2PO4‑离子,可非常容易地推广于水溶液对H2PO4‑离子检测的应用中,从而在生物及离子检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108409757A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810290062.9
申请日:2018-04-03
Applicant: 阜阳师范学院
Abstract: 本发明提供了一种锌配合物,所述锌配合物对半胱氨酸有很好的识别效果,将半胱氨酸、高半胱氨酸与所述锌配合物进行选择性试验-荧光发射光谱,只有半胱氨酸表现出了很强的荧光性,即锌配合物对半胱氨酸有很强的响应。由此可知,锌配合物对半胱氨酸有很好的识别作用,本发明还提供了所述锌配合物的制备方法,所述制备方法简单,得到的产物产率高。
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