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公开(公告)号：CN105274095B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201510398718.5
申请日：2015-07-09
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一对靶向猪NFKB1基因的前导RNA(sgRNA)，该sgRNA对由sgRNA‑F和sgRNA‑R组成，sgRNA‑F和sgRNA‑R分别由102个核苷酸组成，其中5’末端2‑21位的RNA片段能识别猪染色体上NFKB1基因，第22‑102位的RNA片段为能与Cas9n核酸酶结合的骨架RNA片段；所述的sgRNA‑F如序列表的序列2所示，所述的sgRNA‑R如序列表的序列4所示。本发明通过Cas9n系统在细胞或个体水平上对猪NFKB1基因进行敲除或修饰，以解析猪NFKB1基因的功能、构建猪NFKB1基因突变库，为猪育种服务。
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公开(公告)号：CN103554231B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201310398624.9
申请日：2013-09-05
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一对特异识别猪NFκBp65基因的多肽及其编码基因和应用。该多肽由多肽甲和多肽乙组成；多肽甲中双连氨基酸依次如下：序列3的2-3、36-37、70-71、104-105、138-139、172-173、206-207、240-241、274-275、308-309、342-343、376-377、410-411、444-445、478-479、512-513和546-547；多肽乙中双连氨基酸依次如下：序列5的2-3、36-37、70-71、104-105、138-139、172-173、206-207、240-241、274-275、308-309、342-343、376-377、410-411、444-445、478-479、512-513和546-547。本发明提供的多肽可以特异识别猪NFκBp65基因，适合应用于NFκBp65基因的敲除或改造，以获得猪抗病育种材料、异种移植供体及人类疾病动物模型。
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公开(公告)号：CN106754909B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201710059164.5
申请日：2017-01-24
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明属于动物分子标记制备技术领域，具体涉及一种与奶山羊乳脂率性状相关的分子标记的制备与应用。所述的分子标记由山羊SPARC基因克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在序列表SEQ ID NO.1所示的第142位碱基处有一个G/A突变，该突变导致Bgl Ⅱ‑RFLP多态性。本发明还公开了获得分子标记的制备方法及多态性检测方法的应用，为奶山羊的标记辅助选育提供了一个新的分子标记。
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公开(公告)号：CN103554231A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310398624.9
申请日：2013-09-05
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
CPC classification number: C07K14/00 , C07K14/47 , C07K2319/80 , C12N9/22 , C12N15/85
Abstract: 本发明公开了一对特异识别猪NFκBp65基因的多肽及其编码基因和应用。该多肽由多肽甲和多肽乙组成；多肽甲中双连氨基酸依次如下：序列3的2-3、36-37、70-71、104-105、138-139、172-173、206-207、240-241、274-275、308-309、342-343、376-377、410-411、444-445、478-479、512-513和546-547；多肽乙中双连氨基酸依次如下：序列5的2-3、36-37、70-71、104-105、138-139、172-173、206-207、240-241、274-275、308-309、342-343、376-377、410-411、444-445、478-479、512-513和546-547。本发明提供的多肽可以特异识别猪NFκBp65基因，适合应用于NFκBp65基因的敲除或改造，以获得猪抗病育种材料、异种移植供体及人类疾病动物模型。
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公开(公告)号：CN106754909A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710059164.5
申请日：2017-01-24
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于动物分子标记制备技术领域，具体涉及一种与奶山羊乳脂率性状相关的分子标记的制备与应用。所述的分子标记由山羊SPARC基因克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在序列表SEQ ID NO.1所示的第142位碱基处有一个G/A突变，该突变导致Bgl Ⅱ‑RFLP多态性。本发明还公开了获得分子标记的制备方法及多态性检测方法的应用，为奶山羊的标记辅助选育提供了一个新的分子标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105255886A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510398717.0
申请日：2015-07-09
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C40B40/08
Abstract: 本发明公开了一对靶向猪RelA基因的sgRNA，该sgRNA对由sgRNA-F和sgRNA-R组成，sgRNA-F和sgRNA-R分别由102个核苷酸组成，其中5’末端2-21位的RNA片段能识别猪染色体上RelA基因，第22-102位的RNA片段为能与Cas9n核酸酶结合的骨架RNA片段；所述的sgRNA-F如序列表的序列2所示，所述的sgRNA-R如序列表的序列4所示。本发明通过Cas9n系统在细胞或个体水平上对猪RelA基因进行敲除或修饰，以解析猪RelA基因的功能、构建猪RelA基因突变库，为猪育种服务。
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公开(公告)号：CN103205426B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201310073746.0
申请日：2013-03-08
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种可被猪物种NF-κB转录因子所识别的DNA片段、及其应用。本发明的DNA片段，其核苷酸序列是如下(1)或(2)：(1)序列表中序列1、序列2、序列3、序列4、序列5或序列6所示的核苷酸序列；(2)与所述(1)的核苷酸序列具有90％以上同源性且具有启动子活性的核苷酸序列。本发明的重组载体为含有该DNA片段的重组载体。试验证明：本发明提供的DNA片段可作为启动子调控NF-κB信号通路下游基因的表达，从而通过下游基因的表达强度来判断猪细胞内NF-κB转录因子转录活性的强度。
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公开(公告)号：CN103205426A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310073746.0
申请日：2013-03-08
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种可被猪物种NF-κB转录因子所识别的DNA片段、及其应用。本发明的DNA片段，其核苷酸序列是如下(1)或(2)：(1)序列表中序列1、序列2、序列3、序列4、序列5或序列6所示的核苷酸序列；(2)与所述(1)的核苷酸序列具有90％以上同源性且具有启动子活性的核苷酸序列。本发明的重组载体为含有该DNA片段的重组载体。试验证明：本发明提供的DNA片段可作为启动子调控NF-κB信号通路下游基因的表达，从而通过下游基因的表达强度来判断猪细胞内NF-κB转录因子转录活性的强度。
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公开(公告)号：CN105255886B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201510398717.0
申请日：2015-07-09
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C40B40/08
Abstract: 本发明公开了一对靶向猪RelA基因的sgRNA，该sgRNA对由sgRNA‑F和sgRNA‑R组成，sgRNA‑F和sgRNA‑R分别由102个核苷酸组成，其中5’末端2‑21位的RNA片段能识别猪染色体上RelA基因，第22‑102位的RNA片段为能与Cas9n核酸酶结合的骨架RNA片段；所述的sgRNA‑F如序列表的序列2所示，所述的sgRNA‑R如序列表的序列4所示。本发明通过Cas9n系统在细胞或个体水平上对猪RelA基因进行敲除或修饰，以解析猪RelA基因的功能、构建猪RelA基因突变库，为猪育种服务。
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公开(公告)号：CN105274095A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510398718.5
申请日：2015-07-09
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一对靶向猪NFKB1基因的前导RNA(sgRNA)，该sgRNA对由sgRNA-F和sgRNA-R组成，sgRNA-F和sgRNA-R分别由102个核苷酸组成，其中5’末端2-21位的RNA片段能识别猪染色体上NFKB1基因，第22-102位的RNA片段为能与Cas9n核酸酶结合的骨架RNA片段；所述的sgRNA-F如序列表的序列2所示，所述的sgRNA-R如序列表的序列4所示。本发明通过Cas9n系统在细胞或个体水平上对猪NFKB1基因进行敲除或修饰，以解析猪NFKB1基因的功能、构建猪NFKB1基因突变库，为猪育种服务。
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