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公开(公告)号：CN112797809A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110120102.7
申请日：2021-01-28
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所(青岛市畜牧工作站)
Abstract: 本发明公开了一种立式粪肥发酵罐尾气热回收及冷凝装置，该装置包括热交换芯、热交换器外管、上盖体以及气液分离室。该装置通过尾气入口通入粪肥发酵罐排出的尾气，通过热交换芯进行热交换降温，从新风入口鼓入的新鲜空气通过热交换芯吸收尾气中的热能升温，升温后的新风从新风出口排出送入粪肥发酵罐中，从而有效利用了尾气热交换产生的热能，同时，尾气还通过气液分离室进行气液分离，便于尾气中的氨、硫化氢等环境污染物回收利用，避免了粪肥发酵罐产生的尾气直接排放污染环境的问题，该装置结构简单、安装便捷，更适合推广应用。
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公开(公告)号：CN105255886B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201510398717.0
申请日：2015-07-09
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C40B40/08
Abstract: 本发明公开了一对靶向猪RelA基因的sgRNA，该sgRNA对由sgRNA‑F和sgRNA‑R组成，sgRNA‑F和sgRNA‑R分别由102个核苷酸组成，其中5’末端2‑21位的RNA片段能识别猪染色体上RelA基因，第22‑102位的RNA片段为能与Cas9n核酸酶结合的骨架RNA片段；所述的sgRNA‑F如序列表的序列2所示，所述的sgRNA‑R如序列表的序列4所示。本发明通过Cas9n系统在细胞或个体水平上对猪RelA基因进行敲除或修饰，以解析猪RelA基因的功能、构建猪RelA基因突变库，为猪育种服务。
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公开(公告)号：CN106755500A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710059179.1
申请日：2017-01-24
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于动物分子标记制备技术领域，具体涉及一种与奶山羊乳蛋白率性状相关的分子标记的制备与应用。所述的分子标记由山羊CSN1S2基因克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在序列表SEQ ID NO.1所示的第129位碱基处有一个G/A突变，该突变导致Hinf Ⅰ‑RFLP多态性。本发明还公开了获得分子标记的制备方法及多态性检测方法的应用，为奶山羊的标记辅助选育提供了一个新的分子标记。
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公开(公告)号：CN105274095A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510398718.5
申请日：2015-07-09
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一对靶向猪NFKB1基因的前导RNA(sgRNA)，该sgRNA对由sgRNA-F和sgRNA-R组成，sgRNA-F和sgRNA-R分别由102个核苷酸组成，其中5’末端2-21位的RNA片段能识别猪染色体上NFKB1基因，第22-102位的RNA片段为能与Cas9n核酸酶结合的骨架RNA片段；所述的sgRNA-F如序列表的序列2所示，所述的sgRNA-R如序列表的序列4所示。本发明通过Cas9n系统在细胞或个体水平上对猪NFKB1基因进行敲除或修饰，以解析猪NFKB1基因的功能、构建猪NFKB1基因突变库，为猪育种服务。
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公开(公告)号：CN106755500B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201710059179.1
申请日：2017-01-24
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于动物分子标记制备技术领域，具体涉及一种与奶山羊乳蛋白率性状相关的分子标记的制备与应用。所述的分子标记由山羊CSN1S2基因克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在序列表SEQ ID NO.1所示的第129位碱基处有一个G/A突变，该突变导致Hinf Ⅰ‑RFLP多态性。本发明还公开了获得分子标记的制备方法及多态性检测方法的应用，为奶山羊的标记辅助选育提供了一个新的分子标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106755499A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710059165.X
申请日：2017-01-24
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明属于动物分子标记制备技术领域，具体涉及一种与奶山羊乳体细胞数性状相关的分子标记的制备与应用。所述的分子标记由山羊SPARC基因克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在序列表SEQ ID NO.1所示的第203‑210位区域存在插入/缺失突变，该突变导致Nar Ⅰ‑RFLP多态性。本发明还公开了获得分子标记的制备方法及多态性检测方法的应用，为奶山羊的标记辅助选育提供了一个新的分子标记。
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公开(公告)号：CN106520831A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611013679.3
申请日：2016-11-18
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 一种哺乳动物基因组修饰方法，属于基因工程技术领域。本发明根据研究目的选定哺乳动物基因组上特定区域的靶基因DNA序列，设计识别靶基因DNA序列的一对单链DNA寡核苷酸然后与本发明构建的质粒载体pcDNA-DN按照质量比1-2:1-2:5-20的比例共转染哺乳动物细胞，48小时后提取基因组DNA，PCR扩增并克隆测序，检测靶标区域序列的突变比例。与现有技术相比，本发明通过合成一对短链向导DNA引导核酸酶X在细胞或个体水平上对哺乳动物特定基因进行切割以达到敲除或修饰某一基因的目的，从而解析基因的功能、构建基因突变库。有益效果在于，向导DNA的总长度为40nt以上，极大增加了基因组修饰的特异性。
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公开(公告)号：CN103833858B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410109041.4
申请日：2014-03-24
Applicant: 青岛农业大学 , 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一对多肽及其编码基因和应用，所述的一对多肽由多肽甲和多肽乙组成；所述多肽甲由16个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有一个双连氨基酸；所述多肽乙由17个TAL核酸识别单元组成，每个TAL核酸识别单元中具有一个双连氨基酸。本发明可实现在细胞或个体水平上对猪A20基因进行准确敲除或修饰，以解析猪A20基因的功能、构建猪A20基因突变库或获得相关疾病模型，为猪育种及医药研发服务。
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公开(公告)号：CN106755498B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201710059163.0
申请日：2017-01-24
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于动物分子标记制备技术领域，具体涉及一种与奶山羊产奶量性状相关的分子标记的制备与应用。所述的分子标记由山羊H‑FABP基因克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在序列表SEQ ID NO.1所示的第124位碱基处有一个A/C突变，该突变导致Sma Ⅰ‑PFLP多态性。本发明还公开了获得分子标记的制备方法及多态性检测方法的应用，为奶山羊的标记辅助选育提供了一个新的分子标记。
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公开(公告)号：CN106520831B
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201611013679.3
申请日：2016-11-18
Applicant: 青岛市畜牧兽医研究所
Abstract: 一种哺乳动物基因组修饰方法，属于基因工程技术领域。本发明根据研究目的选定哺乳动物基因组上特定区域的靶基因DNA序列，设计识别靶基因DNA序列的一对单链DNA寡核苷酸然后与本发明构建的质粒载体pcDNA‑DN按照质量比1‑2:1‑2:5‑20的比例共转染哺乳动物细胞，48小时后提取基因组DNA，PCR扩增并克隆测序，检测靶标区域序列的突变比例。与现有技术相比，本发明通过合成一对短链向导DNA引导核酸酶X在细胞或个体水平上对哺乳动物特定基因进行切割以达到敲除或修饰某一基因的目的，从而解析基因的功能、构建基因突变库。有益效果在于，向导DNA的总长度为40nt以上，极大增加了基因组修饰的特异性。
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