-
公开(公告)号：CN115786209B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202211600864.8
申请日：2022-12-13
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司 , 青岛汉唐生物科技有限公司
IPC: C12N1/20 , G01N33/569 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种肺炎衣原体的高效培养方法及其天然抗原的制备方法与应用，肺炎衣原体的高效培养方法包括以下步骤：S1、肺炎衣原体释放：将肺炎衣原体从宿主细胞中进行裂解释放；S2、PEG预处理宿主细胞：在宿主细胞中加入5‑10％聚乙二醇，预处理1h；S3、肺炎衣原体侵染宿主细胞：将肺炎衣原体接种至宿主细胞中，进行孵育；60‑80r/min，摇床慢摇1h；S4、肺炎衣原体的培养：将上一步的混合培养液静置培养2h后，将培养基更换为含放线菌酮的肺炎衣原体生长液，继续培养3d‑7d；S5、肺炎衣原体的收集：镜检观察，收集细胞悬液，得到肺炎衣原体中间品。本发明还提供采用肺炎衣原体中间品制备天然抗原的方法。该培养方法制备的肺炎衣原体的产量高，成本低，适合大规模生产。
-
公开(公告)号：CN115725556A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211146235.2
申请日：2022-09-20
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程及生化检测技术领域，具体涉及一种突变胱硫醚β裂解酶及其制备方法和应用，突变胱硫醚β裂解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，由氨基酸序列如SEQ IDNo：1所示、核苷酸序列如SEQ ID No：2所示的胱硫醚β裂解酶突变获得，突变位点为V27P，G191P，应用于同型半胱氨酸检测试剂盒中。本发明制备的突变胱硫醚β裂解酶具有酶活高、热稳定性优的优势，将该活性高、稳定性优的突变CBL应用到Hcy检测试剂中，能够很好的通过热稳定性、准确性验证，制得的同型半胱氨酸检测试剂盒具有活性高、投料量少、稳定性好等优点。
-
公开(公告)号：CN115725556B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202211146235.2
申请日：2022-09-20
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程及生化检测技术领域，具体涉及一种突变胱硫醚β裂解酶及其制备方法和应用，突变胱硫醚β裂解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，由氨基酸序列如SEQ IDNo：1所示、核苷酸序列如SEQ ID No：2所示的胱硫醚β裂解酶突变获得，突变位点为V27P，G191P，应用于同型半胱氨酸检测试剂盒中。本发明制备的突变胱硫醚β裂解酶具有酶活高、热稳定性优的优势，将该活性高、稳定性优的突变CBL应用到Hcy检测试剂中，能够很好的通过热稳定性、准确性验证，制得的同型半胱氨酸检测试剂盒具有活性高、投料量少、稳定性好等优点。
-
公开(公告)号：CN115786209A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211600864.8
申请日：2022-12-13
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司 , 青岛汉唐生物科技有限公司
IPC: C12N1/20 , G01N33/569 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种肺炎衣原体的高效培养方法及其天然抗原的制备方法与应用，肺炎衣原体的高效培养方法包括以下步骤：S1、肺炎衣原体释放：将肺炎衣原体从宿主细胞中进行裂解释放；S2、PEG预处理宿主细胞：在宿主细胞中加入5‑10％聚乙二醇，预处理1h；S3、肺炎衣原体侵染宿主细胞：将肺炎衣原体接种至宿主细胞中，进行孵育；60‑80r/min，摇床慢摇1h；S4、肺炎衣原体的培养：将上一步的混合培养液静置培养2h后，将培养基更换为含放线菌酮的肺炎衣原体生长液，继续培养3d‑7d；S5、肺炎衣原体的收集：镜检观察，收集细胞悬液，得到肺炎衣原体中间品。本发明还提供采用肺炎衣原体中间品制备天然抗原的方法。该培养方法制备的肺炎衣原体的产量高，成本低，适合大规模生产。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.026 seconds)
