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公开(公告)号:CN115786209B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202211600864.8
申请日:2022-12-13
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司 , 青岛汉唐生物科技有限公司
IPC: C12N1/20 , G01N33/569 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种肺炎衣原体的高效培养方法及其天然抗原的制备方法与应用,肺炎衣原体的高效培养方法包括以下步骤:S1、肺炎衣原体释放:将肺炎衣原体从宿主细胞中进行裂解释放;S2、PEG预处理宿主细胞:在宿主细胞中加入5‑10%聚乙二醇,预处理1h;S3、肺炎衣原体侵染宿主细胞:将肺炎衣原体接种至宿主细胞中,进行孵育;60‑80r/min,摇床慢摇1h;S4、肺炎衣原体的培养:将上一步的混合培养液静置培养2h后,将培养基更换为含放线菌酮的肺炎衣原体生长液,继续培养3d‑7d;S5、肺炎衣原体的收集:镜检观察,收集细胞悬液,得到肺炎衣原体中间品。本发明还提供采用肺炎衣原体中间品制备天然抗原的方法。该培养方法制备的肺炎衣原体的产量高,成本低,适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN114574449B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202210395330.X
申请日:2022-04-14
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于免疫学和和体外诊断技术领域,涉及一株分泌抗新型冠状病毒N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用,杂交瘤细胞株命名为16F3,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C202113。该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体为抗新冠病毒N蛋白抗体。本发明所提供的杂交瘤细胞株16F3及其传代细胞株,能够稳定分泌抗新型冠状病毒N蛋白的单克隆抗体,分泌的抗体具有高效价、高亲和力、高特异性和高灵敏度;该抗体针对新型冠状病毒N蛋白,亚型为IgG1,亚型单一,抗体效价高;该抗体能够特异性结合新型冠状病毒2019‑nCoV的N蛋白,特异性好。
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公开(公告)号:CN115028691B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202210778156.7
申请日:2022-06-29
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
IPC: C07K14/245 , C07K16/12 , C12N5/20 , G01N33/543 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种检测试纸用的独立质控系统、杂交瘤细胞株、质控线用包被单克隆抗体及其应用,所述独立质控系统包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的抗原蛋白C‑L以及该抗原蛋白对应的单克隆抗体C‑C。表达单克隆抗体C‑C的杂交瘤细胞株于2021年8月12日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址为中国武汉市武汉大学,保藏编号为CCTCC NO:C2021185。抗原蛋白C‑L可作为金标垫的标记原料进行应用,单克隆抗体C‑C作为质控线的包被原料进行应用,可用于多种检测试剂盒或检测试纸的制备,用于准确检测试纸条是否有效可控,特异性和准确性高,可省去了阻断剂的使用,在实际应用中能大幅度地降低批间差异。此外,上述独立质控线系统的原料易于进行大批量生产,利于降低成本。
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公开(公告)号:CN117510613A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311497620.6
申请日:2023-11-11
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司 , 青岛汉唐生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种人卵透明带重组抗原及其制备方法和应用,涉及人卵透明带抗体免疫检测技术领域。一种人卵透明带重组抗原,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明是以人卵透明带蛋白3为基础,通过对其针对毕赤酵母表达系统进行密码子优化,后构建至表达载体进行毕赤酵母表达,因其具有蛋白质翻译后修饰功能,且经发酵发现该蛋白为胞外表达,经蛋白纯化后获得了高纯度且生物活性高的重组人卵透明带蛋白,使其在抗原特异性方面具有明显的优势;将人卵透明带重组抗原蛋白作为包被抗原应用到酶联免疫平台检测抗透明带抗体,检测的特异性及产品的稳定性有明显的提高。
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公开(公告)号:CN115772230A
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202210839681.5
申请日:2022-07-18
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种RSV重组抗原、其制备方法及应用,属于生物工程技术领域。本发明所述的RSV重组抗原,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,其中,从N‑末端到C‑末端依次含有呼吸道合胞病毒G蛋白从N‑末端第84位到第256位的173个氨基酸以及F蛋白从N‑末端第34位到第1377位的1344个氨基酸。本发明所述的RSV重组抗原具有较好的抗原性和特异性,可避免与其他副粘科病毒产生交叉反应,大大提高了重组抗原的灵敏度,降低了假阳性概率。
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公开(公告)号:CN115725556A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202211146235.2
申请日:2022-09-20
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程及生化检测技术领域,具体涉及一种突变胱硫醚β裂解酶及其制备方法和应用,突变胱硫醚β裂解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示,由氨基酸序列如SEQ IDNo:1所示、核苷酸序列如SEQ ID No:2所示的胱硫醚β裂解酶突变获得,突变位点为V27P,G191P,应用于同型半胱氨酸检测试剂盒中。本发明制备的突变胱硫醚β裂解酶具有酶活高、热稳定性优的优势,将该活性高、稳定性优的突变CBL应用到Hcy检测试剂中,能够很好的通过热稳定性、准确性验证,制得的同型半胱氨酸检测试剂盒具有活性高、投料量少、稳定性好等优点。
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公开(公告)号:CN115491437A
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN202210719304.8
申请日:2022-06-23
Applicant: 青岛汉唐生物科技有限公司 , 青岛硕景生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/548 , G01N33/58 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种同时检测新型冠状病毒核酸和抗原的试剂盒及应用,包括样本保存液、胶体金试剂卡和核酸反应体系,核酸反应体系包括特异性标记引物,特异性标记引物包括F3、B3、FIP、BIP和LB,F3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,B3的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;FIP的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,BIP的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示;LB的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。本发明结合了新型冠状病毒核酸检测和抗原检测两种检测方法,比单一检测方法可信度更高,并且不再依赖于昂贵的实验器材和专业的实验环境,使居家核酸自测成为可能。
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公开(公告)号:CN119082045A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411481191.8
申请日:2024-10-23
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/42 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种抗人IgM单克隆抗体杂交瘤细胞株、单克隆抗体及其应用。一种抗人IgM单克隆抗体杂交瘤细胞株,所述杂交瘤细胞株的命名为IgM2,保藏编号为CCTCC NO.C2024172。并公开了一种由该杂交瘤细胞株分泌产生的一种抗人IgM单克隆抗体,及其在制备胶体金免疫层析试剂盒、制备肺炎支原体IgM抗体检测试剂中的应用。本发明所提供的一种抗人IgM单克隆抗体,既能保留天然抗体的活性,又能实现抗人IgM单克隆抗体的高特异性和稳定性,本发明中针对IgM‑Fc片段的抗体,特异性更好,解决了现有抗体交叉反应强的问题。
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公开(公告)号:CN115850523B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202211700971.8
申请日:2022-12-28
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司 , 青岛汉唐生物科技有限公司
IPC: C07K19/00 , C07K14/035 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原及其制备方法和检测试剂盒,该单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原包含单纯疱疹病毒Ⅰ型糖蛋白G22‑187序列片段的2倍重复,所述单纯疱疹病毒Ⅰ型糖蛋白G22‑187序列片段的序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种前述的单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原的编码基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。所述单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原可采用大肠杆菌表达体系进行高效表达,得到的融合蛋白抗原具备特异性好,灵敏度高的特点,重复表达的特异性位点使其抗原表位有效暴露,防止漏检,且使检测特异性得到提高。
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公开(公告)号:CN115850523A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211700971.8
申请日:2022-12-28
Applicant: 青岛硕景生物科技有限公司 , 青岛汉唐生物科技有限公司
IPC: C07K19/00 , C07K14/035 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原及其制备方法和检测试剂盒,该单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原包含单纯疱疹病毒Ⅰ型糖蛋白G22‑187序列片段的2倍重复,所述单纯疱疹病毒Ⅰ型糖蛋白G22‑187序列片段的序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种前述的单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原的编码基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。所述单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原可采用大肠杆菌表达体系进行高效表达,得到的融合蛋白抗原具备特异性好,灵敏度高的特点,重复表达的特异性位点使其抗原表位有效暴露,防止漏检,且使检测特异性得到提高。
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