-
公开(公告)号：CN117225449A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311202514.0
申请日：2023-09-18
Applicant: 青岛科技大学
IPC: B01J27/24 , C07D317/36 , C07D317/48
Abstract: 本发明属于功能材料制备与催化技术领域，提出了一种多元活性位点耦合的多孔碳材料及制备和催化CO2与环氧化物耦合制备环状碳酸酯的应用。本发明通过调控多元前驱体组成，采用“原位聚合‑热解”一锅法构筑了系列富含金属Lewis酸及Lewis碱多元活性位点的新型多孔碳材料，其作为催化剂，以二氧化碳和不同取代基环氧化物为原料，合成相应的环状碳酸酯，实现了常压、无溶剂条件下高选择性催化环状碳酸酯的合成。该多孔碳材料易于分离，在循环利用5次后催化活性没有明显降低，具备结构稳定及对二氧化碳优异的吸附与催化转化双功能性，解决了当前催化体系在催化活性、稳定性以及分离回用等方面综合性能欠佳的问题，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN114437363B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202210096915.1
申请日：2022-01-26
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C08G83/00 , C08G64/34 , B01J31/06 , B01J31/26 , C07D317/36 , C07D317/46
Abstract: 本发明涉及一方酰胺衍生基共价三嗪骨架聚合物及其催化二氧化碳与环氧化物耦合制备环状碳酸酯的应用，本发明以方酰胺单体为原料，通过高温离子热法合成了系列方酰胺衍生基共价三嗪骨架聚合物，作为催化剂，以二氧化碳和不同取代基环氧化物为原料，在反应压力为0.1~2.5 MPa，反应温度为70~110 oC，反应时间为2~6小时的条件下合成相应的环状碳酸酯，实现了温和、无金属、无溶剂条件下高选择性催化环状碳酸酯的合成。该聚合物对二氧化碳展现出优异的吸附与转化双功能性，并在催化循环5次后催化活性没有明显降低，解决了均相催化剂不易分离的难题，具有较好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN114437364B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202210097367.4
申请日：2022-01-26
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/22 , C07D317/36 , C07D317/46
Abstract: 本发明涉及金属耦合多孔有机框架聚合物及其催化二氧化碳与环氧化物耦合制备环状碳酸酯的应用和方法，本发明以2,4,6‑三(4‑醛基苯氧基)‑1,3,5‑三嗪与2,6‑二氨基吡啶为构筑单体，以离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐为溶剂，通过原位席夫碱聚合反应与金属锌后修饰构筑而成，是一种简单、绿色、温和条件下高效构筑多功能耦合的多孔有机框架（Mc‑POFs）材料的可控合成方法，在催化剂用量为环氧化合物质量百分数的1%~9%，反应压力为0.1~3.0 MPa，反应温度为60~100℃，反应时间为1~8 h的条件下合成相应的环状碳酸酯，实现了温和、无溶剂条件下高选择性催化环状碳酸酯的合成，同时，也实现了催化剂的简易分离和再生。
-
公开(公告)号：CN109053383A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810614495.5
申请日：2018-06-14
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C07C37/055 , C07C39/16 , B01J31/02
CPC classification number: C07C37/0555 , B01J31/0282 , C07C39/16
Abstract: 本发明涉及一种温和条件下高效醇解聚碳酸酯（PC）的方法及催化剂，该方法以DBU质子型离子液体为催化剂，以甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇或异丁醇为醇解反应物，在PC/醇摩尔比为1：2~8，催化剂用量为反应物（PC+醇）摩尔量的0.3~10 mol%，反应温度为50‑120 oC，反应时间为0.5‑5 h的条件下醇解聚碳酸酯。本方法催化剂廉价易得、制备简单，催化活性高，醇解反应条件温和，且催化剂与产物易分离，可循环使用。
-
公开(公告)号：CN117229521A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311194235.4
申请日：2023-09-15
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C08G83/00 , C07D317/36 , C07D317/46 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种功能有机硅耦合聚离子液体异质骨架材料及其应用和方法，该材料具备结构新颖、催化性能优异、可循环回用的优点，其作为催化剂使环氧化物和低浓度二氧化碳通过环加成反应合成环状碳酸酯，能够实现在无助催化剂、无溶剂条件下高选择性催化转化低浓度CO2合成环状碳酸酯，且反应结束后仅通过过滤即可实现催化剂与产物的分离，并且具有优异的普适性能和循环回用性能，具备较大的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114656607B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210357278.9
申请日：2022-04-06
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C08G12/26 , B01J31/22 , C07D317/36
Abstract: 本发明涉及一种咪唑类离子多孔有机聚合物及制备和催化CO2与环氧化物耦合制备环状碳酸酯的应用方法，该咪唑类离子多孔有机聚合物具备合成简单、结构新颖、催化性能优异、可循环回用的优点，本发明利用咪唑类离子多孔有机聚合物作为环加成反应催化剂的方法，能够实现无助催化剂、无溶剂条件下高选择性催化转化二氧化碳合成环状碳酸酯，且反应结束后催化剂与产物仅需离心即可实现分离，具有优异的普遍适用性及良好的循环回用性，具备较大的应用前景。
-
公开(公告)号：CN114437364A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210097367.4
申请日：2022-01-26
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/22 , C07D317/36 , C07D317/46
Abstract: 本发明涉及金属耦合多孔有机框架聚合物及其催化二氧化碳与环氧化物耦合制备环状碳酸酯的应用和方法，本发明以2,4,6‑三(4‑醛基苯氧基)‑1,3,5‑三嗪与2,6‑二氨基吡啶为构筑单体，以离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐为溶剂，通过原位席夫碱聚合反应与金属锌后修饰构筑而成，是一种简单、绿色、温和条件下高效构筑多功能耦合的多孔有机框架（Mc‑POFs）材料的可控合成方法，在催化剂用量为环氧化合物质量百分数的1%~9%，反应压力为0.1~3.0 MPa，反应温度为60~100℃，反应时间为1~8 h的条件下合成相应的环状碳酸酯，实现了温和、无溶剂条件下高选择性催化环状碳酸酯的合成，同时，也实现了催化剂的简易分离和再生。
-
公开(公告)号：CN110105321B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201910343393.9
申请日：2019-04-25
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C07D317/36 , C07D317/46 , C07D207/46 , C07C215/40 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种低共熔离子液体催化二氧化碳合成环状碳酸酯的方法，该方法以卤化胆碱、N‑羟基琥珀酰亚胺按照摩尔比1:2合成的新型低共熔离子液体为催化剂，以二氧化碳和不同取代基环氧化合物为原料，在催化剂用量为环氧化合物摩尔量的5%~10%，反应压力为0.1~1 MPa，反应温度为25~80℃，反应时间为1~24小时的条件下合成相应的环状碳酸酯。本方法所采用的催化剂环境友好、廉价易得、制备简单高效、催化性能优异，可以实现温和（或常温常压）、无金属、无溶剂条件下环状碳酸酯的高选择性合成，而且该催化剂与产物易分离，循环使用性能良好。
-
公开(公告)号：CN109970700B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201910342057.2
申请日：2019-04-25
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C07D317/36 , C07D317/46 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种季鏻型低共熔离子液体催化二氧化碳与环氧化物耦合制备环状碳酸酯的方法，该方法以二氧化碳和不同取代基环氧化物为原料，以季鏻溴盐、N‑羟基琥珀酰亚胺按照摩尔比1:2合成的新型低共熔离子液体为催化剂，在催化剂用量为环氧化物摩尔量的2%~8%，反应压力为0.1~1 MPa，反应温度为25~60℃，反应时间为2~24小时的条件下合成相应的环状碳酸酯。本方法所采用的季鏻型低共熔离子液体制备简单、原料廉价易得、催化性能优异，可以在常温常压、无金属、无溶剂、无助催化剂条件下高选择性催化环状碳酸酯的合成。此外，该催化剂与产物易分离，循环使用性能良好，是一种新型环境友好催化剂。
-
公开(公告)号：CN109970700A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910342057.2
申请日：2019-04-25
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C07D317/36 , C07D317/46 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种季鏻型低共熔离子液体催化二氧化碳与环氧化物耦合制备环状碳酸酯的方法，该方法以二氧化碳和不同取代基环氧化物为原料，以季鏻溴盐、N‑羟基琥珀酰亚胺按照摩尔比1:2合成的新型低共熔离子液体为催化剂，在催化剂用量为环氧化物摩尔量的2%~8%，反应压力为0.1~1 MPa，反应温度为25~60℃，反应时间为2~24小时的条件下合成相应的环状碳酸酯。本方法所采用的季鏻型低共熔离子液体制备简单、原料廉价易得、催化性能优异，可以在常温常压、无金属、无溶剂、无助催化剂条件下高选择性催化环状碳酸酯的合成。此外，该催化剂与产物易分离，循环使用性能良好，是一种新型环境友好催化剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
20
records
(took 0.024 seconds)
