公开(公告)号：CN112022985B

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN202010998025.0

申请日：2020-09-21

Applicant: 首都医科大学附属北京儿童医院 ,  北京悦康科创医药科技股份有限公司

Inventor： 倪鑫 ,  王晓玲 ,  柳静 ,  于飞 ,  宋更申 ,  赵立波 ,  郭春彦 ,  白国良 ,  郑红兵

IPC: A61K36/8998 ,  A61P5/24 ,  A61K35/586

Abstract: 本发明提供一种治疗儿童性早熟的中药组合物及其制备方法与应用。治疗儿童性早熟的中药组合物，包括以下重量份计的原料：知母6～15份，生地黄6～15份，玄参3～10份，鳖甲6～15份，黄柏1～5份，地骨皮3～15份，牡丹皮6～15份，泽泻3～10份，夏枯草6～15份，龙胆草3～10份，麦芽6～15份。本发明按中医理论组方，经严格筛选，分别炮制，结合现代先进工艺制法组合而成。具有滋阴泄火，凉血活血，渗湿化浊，清肝散结的功效，主要用于治疗儿童性早熟。本制剂安全可靠，药物易得，价格低廉，给药方式简单，携带方便，组方合理，疗效确切。

公开(公告)号：CN112022985A

公开(公告)日：2020-12-04

申请号：CN202010998025.0

申请日：2020-09-21

Applicant: 首都医科大学附属北京儿童医院 ,  北京悦康科创医药科技股份有限公司

Inventor： 倪鑫 ,  王晓玲 ,  柳静 ,  于飞 ,  宋更申 ,  赵立波 ,  郭春彦 ,  白国良 ,  郑红兵

IPC: A61K36/8998 ,  A61P5/24 ,  A61K35/586

Abstract: 本发明提供一种治疗儿童性早熟的中药组合物及其制备方法与应用。治疗儿童性早熟的中药组合物，包括以下重量份计的原料：知母6～15份，生地黄6～15份，玄参3～10份，鳖甲6～15份，黄柏1～5份，地骨皮3～15份，牡丹皮6～15份，泽泻3～10份，夏枯草6～15份，龙胆草3～10份，麦芽6～15份。本发明按中医理论组方，经严格筛选，分别炮制，结合现代先进工艺制法组合而成。具有滋阴泄火，凉血活血，渗湿化浊，清肝散结的功效，主要用于治疗儿童性早熟。本制剂安全可靠，药物易得，价格低廉，给药方式简单，携带方便，组方合理，疗效确切。

公开(公告)号：CN111588706A

公开(公告)日：2020-08-28

申请号：CN202010479377.5

申请日：2020-05-29

Applicant: 首都医科大学附属北京儿童医院

Inventor： 赵立波 ,  邹亚茹 ,  梅冬

IPC: A61K9/51 ,  A61K31/52 ,  A61K47/34 ,  A61P1/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了巯嘌呤纳米粒及其制备方法。包括：(1)将PLGA溶解在有机溶剂中形成PLGA油相O；(2)将巯嘌呤固体溶解在包含稳定剂的内水相中形成巯嘌呤水溶液W1；(3)将其加入到PLGA油相O中形成W1/O初乳乳液；(4)将W1/O初乳乳液注入到外水相W2中得到W1/O/W2复乳乳液；(5)除去有机溶剂后固化形成纳米粒；(6)洗涤分散后加入冻干保护剂冻干，即得。本发明以PLGA为载体制备巯嘌呤纳米粒，可以根据PLGA分子量和聚合物的比例控制药物的释放，能有效提高水溶性差的药物的生物利用度，制备方法简单，所制备纳米粒粒径均匀、包封率好、载药量高、口服给药方便，冻干后纳米粒便于儿童分剂量。

公开(公告)号：CN111588706B

公开(公告)日：2022-07-12

申请号：CN202010479377.5

申请日：2020-05-29

Applicant: 首都医科大学附属北京儿童医院

Inventor： 赵立波 ,  邹亚茹 ,  梅冬

IPC: A61K9/51 ,  A61K31/52 ,  A61K47/34 ,  A61P1/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了巯嘌呤纳米粒及其制备方法。包括：(1)将PLGA溶解在有机溶剂中形成PLGA油相O；(2)将巯嘌呤固体溶解在包含稳定剂的内水相中形成巯嘌呤水溶液W1；(3)将其加入到PLGA油相O中形成W1/O初乳乳液；(4)将W1/O初乳乳液注入到外水相W2中得到W1/O/W2复乳乳液；(5)除去有机溶剂后固化形成纳米粒；(6)洗涤分散后加入冻干保护剂冻干，即得。本发明以PLGA为载体制备巯嘌呤纳米粒，可以根据PLGA分子量和聚合物的比例控制药物的释放，能有效提高水溶性差的药物的生物利用度，制备方法简单，所制备纳米粒粒径均匀、包封率好、载药量高、口服给药方便，冻干后纳米粒便于儿童分剂量。

公开(公告)号：CN112381509A

公开(公告)日：2021-02-19

申请号：CN202011264098.3

申请日：2020-11-12

Applicant: 首都医科大学附属北京儿童医院

Inventor： 倪鑫 ,  邰隽 ,  赵琼姝 ,  梁頔 ,  王晓玲 ,  赵立波 ,  李志刚 ,  郑博 ,  张欢 ,  王谦

IPC: G06Q10/10 ,  G06F16/93 ,  G06F16/958

Abstract: 本发明提供了一种重大新药创制国家科技重大专项课题管理系统。该系统包括：课题变更管理模块，用于对国家科技重大专项课题在立项以后所涉及的重大信息变更、项目变更进行变更管理；课题审批管理模块，用于基于立项报告、项目变更报告对国家科技重大专项课题及其下设子课题、任务进行审批，并对审批结果进行管理；课题验收管理模块，用于根据审批结果对国家科技重大专项课题执行过程中产生的成果进行验收管理；课题档案管理模块，用于对国家科技重大专项课题审批过程中的文档完成归档管理。本发明提供的重大新药创制国家科技重大专项课题管理系统根据关键节点事件的动态进度，即时向业务流的上下级管理单元反馈审批结果，形成处理过程留痕的完整闭环。

公开(公告)号：CN108434109A

公开(公告)日：2018-08-24

申请号：CN201810377750.9

申请日：2018-04-25

Applicant: 首都医科大学附属北京儿童医院 ,  北京科信必成医药科技发展有限公司 ,  首都医科大学附属北京天坛医院

Inventor： 倪鑫 ,  赵立波 ,  王晓玲 ,  谷雨田 ,  王少鹏 ,  邓莹 ,  关慧 ,  沈丽萍 ,  赵志刚 ,  李新辰 ,  梅生辉

IPC: A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K31/52 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/26 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供了一种微型巯嘌呤片、微型巯嘌呤肠溶缓释片、及其制备方法，属于制药领域。该微型巯嘌呤片的制备方法包括：将巯嘌呤与乳糖、微晶纤维素和增稠剂进行预混后，与聚维酮的醇溶液混合，进行湿法制粒，干燥后过40目筛整粒，得到干颗粒；将干颗粒与硬脂酸镁混合后，使用直径为1～4mm的冲头压片。所制得的微型巯嘌呤片的直径为1～4mm，厚度为1～4mm，由此可实现临床上根据患儿体重、病情以及身体的耐受情况等进行计量的精准调节。同时在该微型巯嘌呤片的基础上还提供其肠溶缓释片，可减小巯嘌呤在释放过程中会对患者的胃肠道产生较强的毒副作用。

公开(公告)号：CN117159497A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202311103706.6

申请日：2023-08-30

Applicant: 首都医科大学附属北京儿童医院

Inventor： 赵立波 ,  张菁菁 ,  梅冬

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K47/34 ,  A61K31/52 ,  A61K31/732 ,  A61K9/00 ,  A61P37/06 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明的目的在于提供一种硫唑嘌呤型结肠靶向纳米递送系统。本发明选用pH敏感材料 S100(ES100)，以及酶敏感材料果胶(PT)和安全性物材料玉米蛋白(Zein)对AZA进行包载，制备出了一种递送AZA的pH‑微生物双响应型结肠靶向释药系统，一方面可以保证药物载体较为完整的通过上消化道，避免AZA被酶降解和药物相互作用，减少药物对胃部的刺激，另一方面又能最大限度地确保AZA在富含微生物菌群的肠段被释放，提高结肠靶向性。