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公开(公告)号:CN105693864A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201510875198.2
申请日:2015-12-02
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种三聚体TRAIL蛋白及其应用,所述三聚体TRAIL重组蛋白由TRAIL的114-281氨基酸序列与载体PET进行基因克隆制备出具有N-末端组氨酸标签和异亮氨酸拉链基序重组基因pET23dw-His-ILZ-hTRAIL114-281的TRAIL重组蛋白,简称HZ-TRAIL,所述HZ-TRAIL再经聚乙二醇修饰,使PEG以共价键偶联到HZ-TRAIL蛋白的N端氨基上,得到所述经聚乙二醇修饰TRAIL重组蛋白,即PEG-HZ-TRAIL蛋白。利用PEGylation技术将TRAIL重组基因改良成新的PEG-HZ-TRAIL,生产三聚体的高活性TRAIL蛋白质,并且本发明的三聚体TRAIL蛋白对抗肿瘤和抗类风湿关节炎具有高药效的优点。
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公开(公告)号:CN105541679B
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201610046339.4
申请日:2016-01-25
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
IPC: C07C317/24 , C07C315/02
Abstract: 本发明公开了一种2‑辛亚砜‑1,4‑萘醌化合物,解决了5,8位不含有任何取代基的1,4‑萘醌的研究较少的问题。其特征是该化合物的结构式为:。本发明提供的2‑辛亚砜‑1,4‑萘醌化合物,该化合物的5,8位不含有任何取代基,而2位被巯基取代,且2位硫被氧化成亚砜,使得萘醌类化合物具有更优越的抗癌活性。
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公开(公告)号:CN105541678A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610046372.7
申请日:2016-01-25
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
IPC: C07C317/12 , C07C315/02
CPC classification number: C07C319/14 , C07C315/02 , C07C323/22 , C07C317/12
Abstract: 本发明公开了一种2-丁亚砜-1,4-萘醌的制备方法,解决了现有仅从植物中提取和分离萘醌类化合物远远不能满足研究和应用需求的问题。具体分两步进行,首先合成2-丁巯基-1,4-萘醌,使1-丁硫醇与1,4-萘醌室温下反应3-5小时后,加入重铬酸钠和浓硫酸,继续反应5-10分钟后对产物进行后处理得2-丁巯基-1,4-萘醌;然后合成2-丁亚砜-1,4-萘醌,将2-丁巯基-1,4-萘醌与3-氯过氧苯甲酸在0℃温度下反应1.5-2.5小时,反应产物经后处理得2-丁亚砜-1,4-萘醌。本发明制备方法的合成路线简单,反应温度低,得到的2-丁亚砜-1,4-萘醌产物,抗癌效果明显,而且对癌细胞的选择性高。
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公开(公告)号:CN105441452A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510875291.3
申请日:2015-12-03
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C07K14/705 , C07K1/22 , C07K1/16 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种重组肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的制备方法,所述制备方法为利用PET表达载体对人类TRAIL基因(114-281序列)进行基因克隆制作出具有N-末端组氨酸标签(Histidine tag)和异亮氨酸拉链基序(Leucine zipper)的TRAIL重组基因(PET23dw-His-ILZ-hTRAIL114-281,简称HZ-TRAIL)。本发明的制备方法具有产物活性高、产量高、性能稳定、不易变形的优点,本发明方法所制备的重组肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体蛋白可以诱导多种癌细胞的凋亡,而对正常组织和细胞无任何副作用。在RA发病过程中通过诱导炎性淋巴细胞的凋亡,降低炎症反应,对关节起保护作用。对抗肿瘤和抗类风湿关节炎具有高药效的优点。
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公开(公告)号:CN105440120A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510875152.0
申请日:2015-12-02
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种重组肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体蛋白及其应用,所述一种重组肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体蛋白由TRAIL的114-281氨基酸序列与载体PET进行基因克隆制备出具有N-末端组氨酸标签和异亮氨酸拉链基序重组基因PET23dw-His-ILZ-hTRAIL114-281的TRAIL重组蛋白,简称HZ-TRAIL,本发明的重组肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体蛋白可以诱导多种癌细胞的凋亡,而对正常组织和细胞无任何副作用。在RA发病过程中通过诱导炎性淋巴细胞的凋亡,降低炎症反应,对关节起保护作用。对抗肿瘤和抗类风湿关节炎具有高药效的优点。
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公开(公告)号:CN116687837B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202310864823.8
申请日:2023-07-14
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
IPC: A61K9/06 , A61K35/28 , A61K31/205 , A61K47/32 , A61P17/02 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种促进创面愈合的干细胞制剂及其制备方法,18.75mL卡波姆凝胶与6.25mL人脂肪间充质干细胞浓缩上清液混合,再加入1562.5μL甜菜碱工作溶液震荡至混匀后,即得一种促进创面愈合的干细胞制剂,该干细胞制剂于4℃条件下进行保存。经实验发现,本发明制得的干细胞制剂处理后的的伤口面积显著低于碘伏对照组,并且在第六天差异明显。第九天时,本发明处理后的伤口创面已经几乎完全填充,上皮愈合接近完全,伤口愈合可以认为基本完成。本发明制得的促进创面愈合的干细胞制剂在抑制炎症,减缓感染方面有一定的作用,有利于组织重塑,达到治疗皮肤创伤愈合的目的。
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公开(公告)号:CN107759538A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201711051771.3
申请日:2017-10-30
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
Inventor: 金成浩 , 孙虎男 , 张翼 , 王浩 , 李金钱 , 王加茹 , 王玥 , 孟令旗 , 刘畅 , 刘洋 , 徐宛婷 , 吴艾秦 , 李捷瑶 , 韩烁 , 李明博 , 卓然 , 张彤
IPC: C07D303/48 , C07D301/14 , A61K31/336 , A61P35/00
CPC classification number: C07D303/48 , C07D301/14
Abstract: 2,3-环氧-2-壬砜-5,8-二甲氧基-1,4-萘醌及其制备方法和含其的药物;属于医药技术领域。其结构式为:本发明方法:一、将5,8-二甲氧基-1,4萘醌溶解于甲醇中,加入1-壬硫醇,室温下反应,再加入重铬酸钠和浓硫酸,继续反应,然后用二氯甲烷和饱和食盐水萃取,无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩至干燥;二、然后溶解于氯仿中,继续加入3-氯过氧苯甲酸,室温下反应,反应完全后加入5%NaHCO3溶液中和反应中过剩的间氯过氧苯甲酸后终止反应,用二氯甲烷和饱和食盐水萃取,无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩至干燥。本发明的化合物和药物组合物在制备治疗肝癌的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN105646300B
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201610046368.0
申请日:2016-01-25
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
IPC: C07C315/02 , C07C317/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种2‑辛亚砜‑1,4‑萘醌的制备方法,解决了现有仅从植物中提取和分离萘醌类化合物远远不能满足研究和应用需求的问题。具体方法是首先进行2‑辛巯基‑1,4‑萘醌的合成,将1,4‑萘醌与1‑辛硫醇室温下反应3‑5小时后,加入重铬酸钠和浓硫酸,继续反应5‑10分钟,产物后处理后得2‑辛巯基‑1,4‑萘醌;然后进行2‑辛亚砜‑1,4‑萘醌的合成,方法是将3‑氯过氧苯甲酸与2‑辛巯基‑1,4‑萘醌在0℃温度下反应1.5‑2.5小时,反应产物后处理后得2‑辛亚砜‑1,4‑萘醌。本发明方法的合成路线简单,反应温度低,得到的2‑辛亚砜‑1,4‑萘醌产物,抗癌效果明显,而且对癌细胞的选择性高。
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公开(公告)号:CN102731660A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210199900.4
申请日:2012-06-18
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , A61K39/116 , A61K39/085 , A61K39/09 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种预防奶牛乳房炎用GIT融合蛋白,其具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列,或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。本发明还提供了该蛋白的核苷酸序列以及制备方法和应用。该蛋白具有良好的免疫原性,能有效地预防金黄色葡萄球菌、停乳链球菌、无乳链球菌和乳房链球菌感染,免疫范围大,可用于预防奶牛乳房炎;另外,本发明的GIT融合蛋白在保证免疫保护作用的同时,简化了制备过程和实际生产的免疫程序,缩短了融合蛋白的肽链长度,增强融合蛋白的表达,在新型疫苗的开发应用方面具有重要的价值。
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公开(公告)号:CN116725948B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202310865153.1
申请日:2023-07-14
Applicant: 黑龙江八一农垦大学
IPC: A61K9/06 , A61K35/28 , A61K31/498 , A61K47/32 , A61P17/06 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种脂肪干细胞介导的凝胶及其制备方法与应用,该凝胶由间充质干细胞上清液、卡波姆凝胶、1,4‑二氧代‑2,3‑二溴甲基喹啉试剂和无菌去离子水混合制得。本发明制得的脂肪干细胞介导的凝胶以涂抹方式作用于银屑病发病部位,通过促进损伤组织再生修复,减轻炎症反应,调节角质细胞正常生成,对银屑病进行治疗,可减少皮肤鳞屑、红斑和减少表皮增厚等银屑病样皮损,同时还能调节银屑病造成的炎症反应。人脂肪间充质干细胞所制作的凝胶,安全、高效、无副作用,而且生产过程简单,具有实现医疗转化的潜力。
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