公开(公告)号：CN116768811B

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202210481303.4

申请日：2022-05-05

Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司

Inventor： 焦体 ,  李星强 ,  王志会 ,  李生学

IPC: C07D261/04

Abstract: 本发明涉及农药中间体的制备领域，公开了一种制备苯唑草酮中间体的方法，包括：(1)在第一溶剂的存在下，将式(II)所示的化合物经甲基化反应得到式(III)所示的化合物；(2)将式(III)所示的化合物经重氮化反应后，分别与甲醛肟、氯代丙醛肟反应，分别得到式(IV‑1)和式(IV‑2)所示的化合物；(3)将式(IV‑1)所示的化合物与次氯酸钠反应后，再与乙烯反应，或者，在碱性条件下，将式(IV‑2)所示的化合物关环，得到式(V)所示的化合物；(4)将式(V)所示的化合物经氧化反应得到式(I)所示的苯唑草酮中间体；其中，式(I)‑(V)中，R为C1‑C4的烷基。该方法条件温和、纯度和收率较高。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119735546A

公开(公告)日：2025-04-01

申请号：CN202311230109.X

申请日：2023-09-22

Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司

Inventor： 邢文龙 ,  宁磊

IPC: C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07C225/14

Abstract: 本发明公开一种4‑三氟甲基烟酸制备方法。该方法通过新的中间体化合物式II化合物制备式I化合物，式I化合物制备4‑三氟甲基烟酸。与现有方法相比，采用的原料廉价易得，反应中间体稳定易保存，分离纯化容易，操作简单，产率高，具备工业化生产的潜力。其中，式I和式II化合物的结构如下：#imgabs0#其中，R1为C1～C10烷基。

公开(公告)号：CN119707755A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202311208079.2

申请日：2023-09-19

Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司

Inventor： 孙飞 ,  邢文龙

IPC: C07C315/04 ,  C07C317/44

Abstract: 本发明公开一种2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲基磺酰基苯甲酸酯(式(1))所示化合物的制备方法，其包括：式(3)化合物2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲基磺酰基苯甲酸溶解于醇类反应溶剂中，然后，加入氯化亚砜制备得到式(1)所示化合物，其合成路线如下：#imgabs0#其中R的定义如说明书定义。

公开(公告)号：CN119552089A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202311075677.7

申请日：2023-08-25

Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司

Inventor： 李星强 ,  刘永宏

IPC: C07C227/18 ,  C07C229/60 ,  C07C231/12 ,  C07C237/30 ,  C07C221/00 ,  C07C223/06 ,  C07C227/02

Abstract: 本发明公开3‑氨基‑2‑氟苯甲酰氯及其衍生物(式A‑V或式B‑VI)的制备方法，其中式A‑V可采用如下合成路线：路线Ⅰ：#imgabs0#或路线II：#imgabs1#式B‑VI可采用如下合成路线：路线a：#imgabs2#或路线b：#imgabs3#其中，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6的定义如说明书定义。本发明制备方法工艺路线相对于现有技术路线更有竞争优势。

公开(公告)号：CN119059914A

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202310643109.6

申请日：2023-06-01

Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司

Inventor： 焦体

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/11 ,  C07C205/58

Abstract: 本申请涉及一种制备三氟苯甲酸衍生物的方法，其包括：(1)将式I化合物与硝化试剂进行取代反应，得到式II化合物；(2)将式II化合物与氧化试剂进行氧化反应，从而合成式III化合物。本申请的方法条件温和，纯度和收率较高，三废少，有利于工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118894851A

公开(公告)日：2024-11-05

申请号：CN202310478925.6

申请日：2023-04-28

Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司

Inventor： 焦体 ,  王志会

IPC: C07D471/04 ,  A01N43/90 ,  A01P7/00

Abstract: 本发明公开一种式I化合物，#imgabs0#其中，R1‑R5，X、Y和Z的定义如说明书定义。本发明化合物具有较好的杀虫效果，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN118771987A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202310331469.2

申请日：2023-03-31

Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司

Inventor： 焦体

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/56 ,  C07C205/12 ,  C07C205/58 ,  C07C253/30 ,  C07C255/41

Abstract: 本发明公开了一种2‑硝基‑3‑甲基‑5‑氯苯甲酸的的制备方法，包括如下步骤：步骤(1)，2‑硝基‑3，5‑二氯甲苯在碱存在下与式I化合物反应制备得到式II化合物，步骤(2)，式II化合物在碱存在下与氧化剂直接氧化得到2‑硝基‑3‑甲基‑5‑氯苯甲酸，其合成路线如下：#imgabs0#其中，X和Y可以相同或不同，分别选自氢、‑NO2、‑COOR、CN、‑CONH2、R1‑CO‑和吡啶基，R和R1分别为H或烷基，条件是，X和Y不同时为硝基、吡啶基或氢。本发明的方法具备反应条件温和、收率高、产品纯度高以及反应三废少的特点，适合工业化生产，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN113717039B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202010436117.X

申请日：2020-05-21

Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司

Inventor： 谭徐林 ,  李生学 ,  王志会 ,  焦体 ,  李星强

IPC: C07C49/84 ,  C07C45/64

Abstract: 本发明涉及杀菌剂氯氟醚菌唑的制备技术，公开了一种制备式(I)所示的化合物的方法，该方法包括：在极性非质子溶剂和碱性物质存在下，将式(II)所示的化合物与对氯苯酚进行接触反应。本发明制备式(I)所示的化合物的工艺中避免使用格氏试剂和重金属催化剂，有效降低原材料的成本，减少工艺过程中产生的三废，同时产物收率高。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117986198A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202211331141.2

申请日：2022-10-28

Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司

Inventor： 刘彬龙

IPC: C07D261/04

Abstract: 本发明公开了一种式VII所示的3‑(4,5‑二氢‑3‑异恶唑基)‑2‑甲基‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酸的制备方法，其合成路线如下：#imgabs0#其中，X1为氯或溴，X2为‑SCH3、‑SCH2COOH或‑SO2CH3，R1为C1‑C4的烷基，R2为H、‑COOCH3、‑COOC2H5或‑COOC(CH3)3。本发明制备方法克服了现有技术制备过程中存在三废量大、成本高、生产环境恶劣等缺点，工艺路线绿色环保，更适合工业化生产。

公开(公告)号：CN117776910A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202211146050.1

申请日：2022-09-20

Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司

Inventor： 焦体 ,  王志会

IPC: C07C63/70 ,  C07C63/68 ,  C07C51/093 ,  C07C51/60

Abstract: 本发明涉及医药中间体的制备技术领域，尤其涉及一种西格列汀中间体的制备方法。本发明提供的一种西格列汀中间体的制备方法，所述西格列汀中间体为#imgabs0#或#imgabs1#所述制备方法包括：将#imgabs2#与氟化试剂在催化剂存在的条件下进行氟化反应，生成#imgabs3#所述催化剂为氟化{四[三(吡咯烷基)正膦亚基氨基]鏻}；而后利用#imgabs4#制备所述西格列汀中间体。本发明通过优化反应工艺及路线，实现了一种成本低，产率和纯度高的西格列汀中间体的制备方法，且工艺条件温和又操作简单，同时工艺三废少，绿色安全环保，工业化生产放大实用性强。