Patent search cpc:"C07D475/00" Page 1

1.

发明公开
作为BTK抑制剂的杂环化合物及其应用失效

公开(公告)号：CN108727382A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201710258020.2

申请日：2017-04-19

Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李洪林 , 丁健 , 徐玉芳 , 谢华 , 赵振江 , 陈海洋 , 刁妍妍

IPC: C07D487/04 , C07D475/00 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/525 , A61P35/00 , A61P35/02

CPC classification number: A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/525 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D403/10 , C07D475/00 , C07D487/04

Abstract: 本发明涉及作为BTK抑制剂的杂环化合物及其应用。具体地说，本发明涉及具备BTK抑制活性的式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防BTK相关疾病或抑制BTK的药物中的应用：

2.

发明公开
作为FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及应用失效

公开(公告)号：CN107151249A

公开(公告)日：2017-09-12

申请号：CN201610125930.9

申请日：2016-03-04

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 , 徐玉芳 , 陈卓 , 孙德恒 , 吕剑昆 , 赵振江 , 宋文琳 , 周伟 , 杨宇

IPC: C07D475/00 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P19/08 , A61P3/10 , A61P21/04 , A61P5/14 , A61P7/06 , A61P1/16 , A61P27/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P11/02

CPC classification number: A61K31/519 , C07D475/00

Abstract: 本发明涉及作为FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗FLT3介导的疾病或抑制FLT3的药物中的用途：

3.

发明公开
作为BLK、FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用无效

公开(公告)号：CN103833759A

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201210484897.0

申请日：2012-11-23

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 , 徐玉芳 , 赵振江 , 刘晓峰 , 周伟 , 白芳 , 薛梦竹 , 张磊 , 张友利

IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P21/04 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P1/16 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P27/02 , A61P11/02 , A61P17/00

CPC classification number: C07D475/00

Abstract: 本发明涉及作为多靶点抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗BLK、FLT3介导的疾病或抑制BLK、FLT3用的药物中的用途。

4.

发明授权
稠合的哌嗪-2-酮衍生物的制备方法失效

公开(公告)号：CN102070637B

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201010593451.2

申请日：2005-11-29

Applicant: 贝林格尔.英格海姆国际有限公司

Inventor： 阿迪尔·杜兰 , 冈特·林茨

IPC: C07D475/00

CPC classification number: C07D475/00

Abstract: 本发明涉及通式(I)的稠合的哌嗪-2-酮衍生物的制法。其中基团R1到R5，A1和A2具有如权利要求和说明中所提供的定义，本发明尤其有关7，8-二氢-5H-蝶啶-6-酮衍生物的制法。

5.

发明公开
稠合的哌嗪-2-酮衍生物的制备方法失效

公开(公告)号：CN102093361A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN201010593286.0

申请日：2005-11-29

Applicant: 贝林格尔.英格海姆国际有限公司

Inventor： 阿迪尔.杜兰 , 冈特.林茨

IPC: C07D475/00 , B01J23/46 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/755

CPC classification number: C07D475/00

Abstract: 本发明涉及通式(I)的稠合的哌嗪-2-酮衍生物的制法。其中基团R1到R5，A1和A2具有如权利要求和说明中所提供的定义，本发明尤其有关7，8-二氢-5H-蝶啶-6-酮衍生物的制法。

6.

发明公开
用作人蛋白激酶PLK1至PLK4的抑制剂以治疗增殖疾病的4-(9-(3,3-二氟环戊基)-5,7,7-三甲基-6-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-B][1,4]二氮杂*-2-基氨基)-3-甲氧基苯甲酰胺衍生物无效

公开(公告)号：CN101952291A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN200880111548.6

申请日：2008-08-15

Applicant: 弗特克斯药品有限公司

Inventor： F·皮拉德 , J·-D·沙里耶

IPC: C07D487/04 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P25/28

CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/551 , A61K45/06 , C07D475/00 , C07D487/10 , C07D487/14

Abstract: 本发明的化合物及其可药用组合物可用作PLK1蛋白激酶的抑制剂。这些化合物如具有本文定义的式I或其可药用盐。这些化合物及其可药用盐可用于治疗多种疾病、病症和症状，包括但不限于自身免疫性疾病、炎性疾病、增殖疾病或过度增殖疾病、神经变性疾病、或免疫介导疾病。式I的化合物中，R1是(式)；R6是C1-4脂族或C3-6脂环族的，并任选被1或2个卤素原子取代；X是O且R2是-CH3；或X是NR5，且R2和R5与和它们连接的原子一起形成1，2，4-三唑；R3和R4各自独立地为H、甲基或乙基；或R3和R4与和它们连接的原子一起形成环丙基环；且n是0或1。

7.

发明公开
用作蛋白激酶抑制剂的化合物无效

公开(公告)号：CN101646671A

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：CN200780050825.2

申请日：2007-12-14

Applicant: 弗特克斯药品有限公司

Inventor： J·D·沙里耶 , D·凯 , R·克内格特尔

IPC: C07D475/12

CPC classification number: C07D475/00

Abstract: 本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病、状况、或病症的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

8.

发明授权
聚合物电荷迁移组分和由其制得的电子器件失效

公开(公告)号：CN100491351C

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：CN03816185.0

申请日：2003-07-09

Applicant: E.I.内穆尔杜邦公司

Inventor： N·海隆 , N·S·拉杜 , E·M·史密斯

IPC: C07D209/86 , H01L51/30 , C08G61/00 , C08G61/12

CPC classification number: C07D241/42 , C07C211/49 , C07C211/52 , C07C211/54 , C07C215/74 , C07C217/80 , C07C255/58 , C07D209/86 , C07D213/38 , C07D241/38 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D475/00 , C07D487/04 , C07F7/0838 , C08G61/122 , C08G61/124 , C08L65/00 , C09B11/10 , C09K11/06 , C09K2211/1044 , C09K2211/185 , H01L51/0035 , H01L51/0043 , H01L51/005 , H01L51/0059 , H01L51/0062 , H01L51/0065 , H01L51/0067 , H01L51/0068 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0081 , H01L51/0085 , H01L51/0094 , H01L51/50 , H01L51/5012 , H01L51/5016 , H01L51/5048 , H01L2251/308 , H05B33/14 , Y10S428/917

Abstract: 本发明涉及一种聚合物电荷迁移组分。本发明还涉及电子器件，其至少一层活性层包括这种电荷迁移组合物。

9.

发明公开
稠合的哌嗪－2－酮衍生物的制备方法及所述方法的中间体失效

公开(公告)号：CN101065381A

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN200580040654.6

申请日：2005-11-29

Applicant: 贝林格尔·英格海姆国际有限公司

Inventor： 阿迪尔·杜兰 , 冈特·林茨

IPC: C07D475/00

CPC classification number: C07D475/00

Abstract: 本发明涉及通式(I)的稠合的哌嗪－2－酮衍生物的制法。其中基团R1到R5，A1和A2具有如权利要求和说明中所提供的定义，本发明尤其有关7，8－二氢－5H－蝶啶－6－酮衍生物的制法。