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公开(公告)号:CN109254089A
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201810769895.3
申请日:2018-07-13
Applicant: 株式会社岛津制作所
CPC classification number: G01N33/6896 , C12Q1/34 , C12Q1/48 , C12Q1/56 , G01N33/6848 , G01N2800/28 , H01J49/0031 , H01J49/0036 , H01J49/004 , H01J49/0045 , H01J49/4215 , G01N30/02 , G01N30/72
Abstract: 本发明为使用了质谱分析的认知功能障碍疾病生物标记物的定量方法和质谱分析装置。本发明提供在短时间内、特异性地且高灵敏度地检测生物试样中的认知功能障碍疾病的生物标记物的技术。本发明中,对于生物试样中包含的作为认知功能障碍疾病生物标记物的选自由14种肽组成的组中的至少一种肽,使用能进行MS/MS测定的质谱分析装置来进行MRM(多反应监测)测定,并基于其结果对前述肽进行定量。在此情况下,对于各肽而言,作为MRM测定的测定条件预先将作为前体离子的质荷比与产物离子的质荷比的组合的MRM转变存储在质谱分析装置的存储部中,对认知功能障碍疾病生物标记物进行检测时利用该MRM转变。
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公开(公告)号:CN108690868A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201710227337.X
申请日:2017-04-10
Applicant: 广州市伊川生物科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/48 , C12Q1/26 , C12Q1/28 , C12Q1/34 , C12Q2326/96 , G01N2333/978
Abstract: 本发明提供一种腺苷脱氨酶测定试剂盒,包括试剂R1和试剂R2,所述试剂R1包括如下组分及其浓度:TRIS、HCL、黄嘌呤氧化酶、嘌呤核苷磷酸化酶、4‑氨基安替比林、过氧化物酶、天门冬氨酸钠;所述试剂R2包括如下组分及其浓度:TRIS、HCL、腺苷、N‑乙基‑N‑(2‑羟基‑3‑磺丙基)‑3‑甲基苯胺钠盐、甘油。本发明属于生物检测技术领域,本发明提供的试剂盒中试剂成分较简单,稳定性好,反应快速,成本较低,可以实现对腺苷脱氨酶的准确检测,与上市产品的检测结果无明显差异。
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公开(公告)号:CN108139389A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680047081.8
申请日:2016-06-03
Applicant: 萨里沙生物医学有限公司
IPC: G01N33/53 , C12Q1/00 , G01N33/543
CPC classification number: C12Q1/005 , C12Q1/004 , C12Q1/26 , C12Q1/34 , C12Q1/48 , C12Y117/03002 , C12Y204/02001 , C12Y305/04004 , G01N27/3271 , G01N33/5308 , G01N33/5438 , G01N2800/7019
Abstract: 本发明提供确定对象对与ATP耗竭有关的状况(例如缺血事件)的倾向性的方法,包括:a.测量对象体液中一种或多种嘌呤的浓度,所述嘌呤选自腺苷、肌苷、次黄嘌呤、黄嘌呤和ATP,以及b.将测得浓度与所述一种或多种嘌呤的阈值浓度进行比较,其中阈值浓度优选在2μM至8μM的范围内,并且其中高于阈值浓度的测得浓度指示存在缺血。
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公开(公告)号:CN107109466A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580072789.4
申请日:2015-12-17
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
CPC classification number: C12Q1/485 , C12Q1/48 , C12Y207/07007 , G01N27/4146 , G01N2333/9126
Abstract: 本发明提供用于检测核酸聚合酶构象中的变化的方法和组合物,所述方法涉及将非共价地连接至单壁碳纳米管(SWNT)的核酸聚合酶与第一核苷酸或第一核苷酸类似物及模板接触;以及通过测量核酸聚合酶与构象上变化的核酸聚合酶之间在SWNT中的第一电导变化来检测构象上变化的核酸聚合酶。所述方法适用于多核苷酸的测序。
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公开(公告)号:CN106978471A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201710189512.0
申请日:2017-03-27
Applicant: 海南大学
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/48 , C12N9/1025 , C12Q1/04 , C12Q1/10 , C12Q1/14 , G01N21/6402 , G01N21/6428 , G01N2021/6439 , G01N2333/245 , G01N2333/255 , G01N2333/31
Abstract: 本工作拟研发了一个酰基转移酶标记的工程化噬菌体试剂盒直接分析环境生物样品中微生物,这种酰基转移酶标记的工程化噬菌体可以特异性识别病原微生物。当工程化噬菌体识别结合微生物之后,把其基因工程改造的DNA注入微生物体内,在微生物体内重组表达扩增大量的新的带有酰基转移酶蛋白的噬菌体。项目主要内容为:重点设计工程化噬菌体与微生物响应材料识别机制和反应动力学,考察这些识别响应的功能模块在微生物快速检测和微生物即时表达分析中作用规律。本工作创新性体现在:为解决涉及微生物检测方法中“在线”、“便携式”和“全自动”的机电工程与生物学复合问题提供参考和借鉴。
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公开(公告)号:CN106884034A
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201510943601.0
申请日:2015-12-16
Applicant: 山东博科生物产业有限公司
Abstract: 本发明涉及5’-NT检测技术领域,特别涉及一种5’-NT检测试剂,试剂R1中含有缓冲液,β-甘油磷酸钠,MgCl2,Toos,防腐剂;试剂R2中含有缓冲液,5’-IMP,EHSPT,PNP,XOD,POD,抗坏血酸氧化酶,4-AA,防腐剂。采用磷酸盐缓冲液,添加稳定剂β-甘油磷酸钠、抗坏血酸氧化酶,大大增强了试剂的稳定性;不仅显著改善测定的性能,而且增强了试剂的稳定性和抗干扰能力。
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公开(公告)号:CN106883214A
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201710024730.9
申请日:2017-01-13
Applicant: 深圳大学
IPC: C07D401/12 , C07D219/12 , A61K31/496 , A61P25/28 , C12Q1/44 , C12Q1/48
CPC classification number: C07D401/12 , C07D219/12 , C12Q1/44 , C12Q1/48 , G01N2333/9108 , G01N2333/918
Abstract: 本发明公开一种Aβ寡聚化抑制剂、合成方法及应用,所述Aβ寡聚化抑制剂结构通式如下:其中,R1是氢、直链状烷基、支链状烷基、烷氧基、卤素、苯环、六元杂芳环、五元杂芳环、七元芳环、萘、蒽、萘醌、多芳环体系及其取代物中的一种;R2是氢、羧基、硝基、磺酸基、胺基、磷酸基及其取代物中的一种;n1=1~4,n2=1~4。本发明所提供的Aβ寡聚化抑制剂是基于Aβ寡聚过程特征、天然药效团和其他关键酶活性中心结构设计的,结构新颖、活性显著,以SN2反应为主即可完成合成,本发明合成方法路线简单可靠、收率高,更适合大规模制备。本发明的Aβ寡聚化抑制剂可广泛用于Aβ寡聚化抑制剂类抗AD药物和Aβ寡聚化相关检测、诊断试剂盒等。
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公开(公告)号:CN103648530B
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201280031480.7
申请日:2012-05-08
Applicant: 乐高化学生物科学股份有限公司
CPC classification number: A61K47/6811 , A61K47/549 , A61K47/55 , A61K47/65 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K47/6859 , A61K47/6889 , C07K16/2863 , C07K16/32 , C12Q1/48
Abstract: 本发明提供了具有可被类异戊二烯转移酶识别的氨基酸基序的蛋白质-活性剂缀合物。本发明还提供了包含缀合物的组合物,以及用于制备缀合物和组合物的方法。本发明进一步提供了使用缀合物将活性剂递送至靶细胞的方法,以及使用缀合物对需要治疗的个体(例如需要活性剂的个体)进行治疗的方法。
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公开(公告)号:CN106319032A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201510355193.7
申请日:2015-06-24
Applicant: 深圳华大基因研究院
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/48 , C12Q2531/125 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种测定Phi29 DNA聚合酶活性的方法和滚环测序方法,包括:以环状单链DNA为模板,在扩增引物的存在下,以Phi29 DNA聚合酶引发滚环复制,产生大量连续的单链DNA拷贝;然后将荧光分子掺入扩增产物,通过检测扩增产物的荧光信号来定量所产生的单链DNA拷贝数量,从而计算出Phi29 DNA聚合酶的活性。本发明的方法无放射性污染,具有简便、快速、高灵敏等优点,可用于高通量、自动化的聚合酶活筛选。
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公开(公告)号:CN106047988A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610273306.3
申请日:2016-04-28
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种测定1,5‑脱水葡糖醇的试剂盒及其制备方法,包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分:试剂R1:Tris缓冲液、葡萄糖激酶、丙酮酸激酶、抗坏血酸氧化酶、三磷酸腺苷、磷酸丙酮酸烯醇式盐、4‑氨基安替吡啉、MgCl2、KCl,其溶剂为纯化水,试剂R2:Tris缓冲液、吡喃糖氧化酶、辣根过氧化物酶、3‑羟基‑2、4、6‑三碘苯甲酸,其溶剂为纯化水,制备方法为:配制好试剂;将待测血清样本与试剂R1和试剂R2混合;测定反应后的吸光度差值;计算出样本中的1,5‑脱水葡糖醇的浓度。本发明具有准确度高等优点。
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