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公开(公告)号:CN109628593A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811600283.8
申请日:2018-12-26
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学第二附属医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/6886 , G01N33/57407 , G01N33/68 , G01N2333/70503
Abstract: 一种骨肉瘤干细胞分子标志物CD24及其应用,该分子标记物包含CD24基因或CAD24蛋白。以该分子标志物CD24作为骨肉瘤干细胞分子标记,利用检测CD基因表达的产品检测待测骨肉瘤组织标本中CD24基因表达水平,并与正常癌旁组织中CD24基因表达水平相比较,来诊断骨肉瘤疾病进展,评估预后,具有较好的特异性、较高的灵敏度,为骨肉瘤的诊断和/或治疗提供一种全新的途径。
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公开(公告)号:CN109021101A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811015866.4
申请日:2018-09-01
Applicant: 无锡傲锐东源生物科技有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/18 , G01N33/57407 , G01N33/57449 , G01N33/57484 , G01N33/577 , G01N2333/47
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,公开了一种杂交瘤细胞株(保藏编号为CGMCC No.15591),以及由此杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体OTI6H8。本发明还涉及单克隆抗体OTI6H8在制备用于检测PAX8蛋白的免疫检测工具中的应用,含单克隆抗体OTI6H8的免疫组化试剂盒,以及单克隆抗体OTI6H8在制备用于标记肿瘤的试剂盒中的应用。本发明所述单克隆抗体可与PAX8蛋白特异性结合,而与细胞内其他蛋白无交叉反应,显著提高了PAX8蛋白免疫检测的特异性、准确性和可靠性。
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公开(公告)号:CN108884497A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201680081093.2
申请日:2016-09-09
Applicant: 新加坡科技研究局 , 泰莎治疗私人有限公司 , 新加坡保健服务私人有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC classification number: A61K39/245 , A61K35/17 , A61K2039/5158 , A61K2039/545 , A61K2039/57 , A61K2039/572 , A61K2039/585 , C12N7/00 , C12N2710/16234 , C12N2710/16271 , C12Q1/68 , C12Q1/6886 , C12Q1/701 , C12Q1/705 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/574 , G01N33/57407 , G01N33/57423 , G01N33/57438 , G01N33/57446 , G01N2333/05 , G01N2333/521 , G01N2333/57 , G01N2800/52
Abstract: 公开了一种用于预测患者是否将是通过过继性细胞转移(ACT)治疗疾病的长期存活者的方法,包括:(i)分析从患者获得的血液来源的样品中ACT治疗疾病而长期存活的一种或多种预后标志物,和;(ii)基于步骤(i)的分析,预测患者是否将是ACT治疗该疾病的长期存活者,其中所述疾病优选是爱泼斯坦‑巴尔病毒(EBV)感染所引起或恶化的疾病,例如EBV‑阳性鼻咽癌(NPC)。还公开了通过ACT治疗患者的方法,为ACT治疗选择患者的方法以及为ACT治疗疾病,优选EBV‑阳性NPC选择患者的方法。
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公开(公告)号:CN108707606A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810490835.8
申请日:2018-05-21
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/574 , G01N33/53 , A61K47/26
CPC classification number: C12N15/115 , A61K47/26 , G01N33/5308 , G01N33/57407
Abstract: 本发明公开了一种特异性靶向识别黑色素瘤耐药细胞的核酸适体与试剂盒。所述核酸适体序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示,该核酸适体均能特异性且高亲和力的靶向识别黑色素瘤耐药细胞株及黑色素瘤耐药细胞裸鼠异体移植瘤。目前,基于黑色素瘤耐药细胞筛选核酸适体尚未有任何报道,利用本发明的核酸适体可为临床耐药黑色素瘤提供一种新的靶向药物呈递载体。
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公开(公告)号:CN108642179A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810481754.1
申请日:2018-05-18
Applicant: 无锡市第二人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/02 , G01N33/574 , G01N33/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , G01N33/5029 , G01N33/5044 , G01N33/57407 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了MiR-210在胶质瘤中相关靶点验证的实验方法,其特征为,括如下步骤:利用胶质瘤细胞系,分别构建miR-210过表达细胞组、miR-210低表达细胞组及空质粒细胞组,通过real-time qPCR,western blotting实验检测miR-210对下游基因的影响程度,检测靶点蛋白和其基因的表达水平。并通过MTT、侵袭、迁移等试验明确miR-210的相关生物学作用。并且通过报告基因明确靶点是否正确。
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公开(公告)号:CN108424442A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201810455838.8
申请日:2018-05-14
Applicant: 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12Q1/6886 , C40B40/08 , C07K16/18 , G01N33/577 , G01N33/574
CPC classification number: C07K14/47 , C07K16/18 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C40B40/08 , G01N33/57407 , G01N33/57411 , G01N33/577 , G01N2333/46
Abstract: 本发明涉及一种人的卷曲螺旋结构域蛋白的突变蛋白及其应用,通过将大量宫颈癌,膀胱癌患者作为研究病例,对病例进行基因检测并分析,确定出人的卷曲螺旋结构域蛋白的突变蛋白,根据该人的卷曲螺旋结构域蛋白突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒,为宫颈癌及膀胱癌的基因诊断提供指引作用,实现相关疾病的诊断和治疗。
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公开(公告)号:CN105242004B
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201510585927.0
申请日:2010-04-13
Applicant: 华盛顿大学
IPC: G01N33/00 , G01N33/48 , G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/18
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N33/5302 , G01N33/5308 , G01N33/57407 , Y02A50/58
Abstract: 除了其他方面,此处提供的是用于从含有生物颗粒的悬浮液中分级液份的方法和装置。在特定实施例中,生物颗粒可以是细胞、细胞器官、蛋白质、DNA、生物起源物质的碎片、覆有生物复合物的微珠或者病毒颗粒。这样,可使用此处提供的方法和装置来量化稀有细胞,诸如循环癌症细胞、胎细胞和出现在体液中其他稀有细胞,用于疾病诊断、预后或治疗。
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公开(公告)号:CN108114283A
公开(公告)日:2018-06-05
申请号:CN201810031225.1
申请日:2018-01-12
Applicant: 蚌埠医学院第一附属医院 , 刘扬
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
CPC classification number: A61K45/00 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , G01N33/57407 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了生物标志物MUC21在骨肉瘤诊断和治疗中的应用,本发明提供了一种诊断骨肉瘤的手段,所述手段为检测MUC21的表达水平。本发明同时提供了一种治疗骨肉瘤的药物组合物和手段,所述药物组合物包括MUC21功能性表达的抑制剂。
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公开(公告)号:CN108020665A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201610934077.5
申请日:2016-10-31
Applicant: 联华生技股份有限公司
IPC: G01N33/574 , G01N33/558 , G01N33/531 , G01N1/02
CPC classification number: G01N33/57407 , G01N1/02 , G01N33/531 , G01N33/558 , G01N2800/06
Abstract: 一种上下消化道癌筛检验套组,包含一个检体瓶、一个检验盒,以及一份采样液。该检验盒设置有能与粪便中的潜血及幽门螺旋杆菌结合的抗体与胶体金复合物,并包括一个样本槽单元,以及一个检验槽单元。该检验槽单元具有一个第一结果区、一个第二结果区,以及至少一个控制区。该第一结果区具有能与幽门螺旋杆菌结合的第一抗体。该第二结果区具有能与潜血结合的第二抗体。该控制区具有能与该抗体与胶体金复合物结合的控制抗体。该采样液的pH值为8.0,并包括浓度为10mM的三羟甲基氨基甲烷氢氯化物、浓度为0.05wt%的叠氮化钠,以及用于将pH值调整为8.0的氢氧化钠。使用者仅需采样一次并滴测一次即能同时获得两种检验结果,检测相当方便。
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公开(公告)号:CN104797935B
公开(公告)日:2018-04-27
申请号:CN201380027292.1
申请日:2013-03-15
Applicant: 生物医学研究机构基金会 , 卡塔兰研究和高级研究院
IPC: G01N33/574 , C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/5748 , C07K16/2875 , C07K2317/21 , C07K2317/76 , C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/57407 , G01N33/57415 , G01N2333/4706
Abstract: 本发明涉及用于预后三阴性(包括基底样)乳腺癌或可选择地ER+乳腺癌(包括luminal A和B)的骨转移的方法,所述方法包括确定c‑MAF基因在原发性肿瘤样品中是否被扩增。同样地,本发明还涉及用于确定相对于在其它器官中的转移而言发生骨转移的倾向的方法,其包括测定c‑MAF基因的表达水平、扩增或易位。本发明还涉及用于预测患有乳腺癌的受试者的早期骨转移的方法。本发明还涉及作为用于治疗三阴性(包括基底样)乳腺癌转移或可选择地ER+乳腺癌(包括luminal A和B)转移的治疗剂的c‑MAF抑制剂。本发明涉及用于预测骨转移和预测患有骨转移的受试者的临床结果的试剂盒。最后,本发明涉及用于乳腺癌受试者的分型和用于将乳腺癌受试者分类至组群中的方法。
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