公开(公告)号：CN119874500A

公开(公告)日：2025-04-25

申请号：CN202510360754.6

申请日：2025-03-26

Applicant: 南京诺奥新材料有限公司

Inventor： 宋雪洋 ,  李宗洲 ,  张雪松 ,  董京军 ,  侯振林 ,  刘玉斌 ,  潘勇锋 ,  康振洁

IPC: C07C51/14 ,  C07C53/122 ,  C07C45/48 ,  C07C49/04 ,  B01J23/46 ,  B01J23/75

Abstract: 本发明涉及化工原料制备技术领域，具体公开了一种羰基化合成丙酸并脱羧制备3‑戊酮的工艺，包括以下步骤：S1：原料准备，乙烯、一氧化碳、氢气、复合催化剂；S2：将复合催化剂装填至反应器中并进行活化处理，之后将乙烯、一氧化碳、氢气通入反应器中；S3：通过微波加热方式对反应器进行加热，乙烯和一氧化碳、氢气发生羰基化反应，产生丙酸。该羰基化合成丙酸并脱羧制备3‑戊酮的工艺，与现有方式相比，该方案原料成本低，易获取，两步生产目标产物，而且无需在两个反应阶段分别使用不同的催化剂，减少了催化剂的更换步骤，使整个制备过程更加简洁高效，由于步骤的简化，减少了设备的切换和操作时间，从而提高了生产效率。

公开(公告)号：CN118908819A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410439947.6

申请日：2024-04-12

Applicant: 延安大学

Inventor： 曹佳 ,  王智香 ,  刘艳 ,  姬宝宝

IPC: C07C49/784 ,  C07C49/813 ,  C07C49/83 ,  C07C45/48 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56

Abstract: 本发明公开了一种光和金属协同催化的有机酮化物的制备方法，该方法在有光催化剂和金属催化剂的协同催化条件下，实现了酮酸和四氟硼酸吡啶盐反应生成有机酮化物。通过光催化剂实现酮酸氧化生成酰基自由基，接着还原态光催化剂还原四氟硼酸吡啶盐生成碳自由基，最后金属催化剂将产生的酰基自由基和碳自由基捕获，金属催化剂进一步通过还原消除生成酮化物的产物。本发明将利用廉价易得的酮酸和吡啶盐作为原料，在金属和光催化协同作用下，并将其用于制备具有潜在生物活性的有机酮化物合成应用中，具有开发可用于工业合成功能酮化物的价值。

公开(公告)号：CN118530106A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410578748.3

申请日：2024-05-10

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 冯超 ,  王成强 ,  王佳丽 ,  裴兵兵

IPC: C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C49/80 ,  C07C45/48

Abstract: 本发明公开了一种α，α‑二氟酮类化合物及其制备方法。本发明通过在氮气氛围下，将羧酸底物、β，β‑二氟烯醇磺酸酯、硝酸银以及碳酸钾依次加入到反应溶剂中，得到混合物，然后将所述混合物在60℃下搅拌20小时，反应所得粗产物经硅胶柱层析或者制备色谱分离便可得到α，α‑二氟酮类化合物。本发明的制备方法反应条件相对温和，操作简便，所使用的化学品为简单易得且商品化的试剂或者能够通过己报道的合成方法制备得到，反应成本较低，官能团兼容性好，底物适用范围广(可以直接用于一些药物分子或者天然产物的后期衍生化)，所得α，α‑二氟酮类化合物既可以通过官能团的转化制备其它高附加值含氟化合物，该类化合物又具有多种潜在的生物活性，预计该方法在合成化学、药物研发和生命科学等相关领域具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN109952285B

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN201780069022.5

申请日：2017-11-08

Applicant: 罗地亚经营管理公司

Inventor： O.贝克 ,  R.勒罗伊 ,  P.马里恩

IPC: C07C45/48 ,  C07C49/04

Abstract: 一种用于在液相中使用金属化合物作为催化剂进行脂肪酸、脂肪酸衍生物或其混合物的脱羧基酮化的方法(P)，其中按顺序添加这些脂肪酸、脂肪酸衍生物或其混合物。从通过方法(P)获得的内酮开始，可以实现下游化学，尤其是为了设计和开发新的表面活性剂。

公开(公告)号：CN108929211B

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN201810730955.0

申请日：2018-07-05

Applicant: 厦门金达威维生素有限公司 ,  厦门金达威集团股份有限公司

Inventor： 潘必文 ,  陈世豪 ,  陈光勇

IPC: C07C47/225 ,  C07C45/48 ,  B01J19/24 ,  B01J4/00

Abstract: 本发明属于化合物合成领域，公开了一种维生素A中间体十四碳醛的合成装置和方法。所述维生素A中间体十四碳醛的合成装置包括第一管道反应器(1)、第二管道反应器(2)、第三管道反应器(3)和后处理装置，所述第一管道反应器(1)、第二管道反应器(2)和第三管道反应器(3)依次连通且三者的物料入口和物料出口均分别设置在两端，所述第三管道反应器(3)的物料出口与所述后处理装置连通。采用本发明提供的合成装置和合成方法能够显著提高十四碳醛的收率，极具工业应用前景。

公开(公告)号：CN113666819A

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202010407881.4

申请日：2020-05-14

Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司

Inventor： 谭徐林 ,  李生学 ,  王志会 ,  焦体 ,  李星强

IPC: C07C49/84 ,  C07C45/48 ,  C07C253/30 ,  C07C255/54 ,  C07C51/08 ,  C07C51/60 ,  C07C65/21 ,  C07C67/08 ,  C07C69/92

Abstract: 本发明涉及杀菌剂氯氟醚菌唑的制备技术，公开了一种制备式(I)所示的化合物的方法，该方法包括：(1)在有机碱存在的条件下，将式(II)所示的化合物与式(III)所示的化合物接触以进行缩合反应；(2)将所述缩合反应后所得产物依次进行水解反应I和脱羧反应，得到式(I)所示的化合物。本发明制备式(I)所示的化合物的工艺中避免使用格式试剂，有效降低原材料的成本，减少工艺过程中产生的三废，同时反应总收率高，适合工业化大生产。。

公开(公告)号：CN111517936B

公开(公告)日：2021-09-10

申请号：CN201910107123.8

申请日：2019-02-02

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 周子乔 ,  刘中民 ,  朱文良 ,  刘红超 ,  刘勇 ,  倪友明

IPC: C07C49/08 ,  C07C49/04 ,  C07C45/49 ,  C07C45/48 ,  C07C49/215

Abstract: 本申请公开了一种制备酮类有机物的方法，原料气通过载有酸性分子筛催化剂的反应器，反应，获得酮类有机物；所述原料气中包括反应原料；所述反应原料选自具有式I所示结构式的化合物中的至少一种；其中，R1选自C1～C10烃基中的一种；R2选自H、C1～C10烃基中的一种，在式Ⅰ中，羰基的邻位碳上包含有α‑氢原子。本发明提供的制备酮类有机物的方法，和传统的单质型/负载型金属催化剂相比，具有反应活性高、原料易得及制备过程简单等优点，具有良好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN111393287A

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN202010327496.9

申请日：2020-04-23

Applicant: 张江南

Inventor： 张江南

IPC: C07C51/60 ,  C07C53/48 ,  C07C45/48 ,  C07C49/167

Abstract: 本发明公开了一种合成六氟丙酮的新工艺，首先将三氟醋酸酐与金属氟化物在溶剂中反应得到三氟乙酰氟，然后加入碱性盐和三氟乙酸盐，三氟乙酸盐与三氟乙酰氟发生偶联反应得产物六氟丙酮，产品收率在95％以上，产品纯度高于96％。

公开(公告)号：CN109438202A

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201811312783.1

申请日：2018-11-06

Applicant: 南通宝凯化工有限公司

Inventor： 葛繁龙 ,  吴盛均 ,  闫宗刚 ,  陆敏垒 ,  邹学明 ,  陈彩艳 ,  李志明

IPC: C07C45/48 ,  C07C49/167

Abstract: 本发明发明提高一种1，1，1-三氟乙酰丙酮的制备工艺，将乙酰乙酸酯与三氟乙酸酐在催化剂作用下，在一定温度下，进行第一阶段的反应。反应一段时间后，再将温度升高进行第二阶段的反应，同时将生成的三氟乙酰丙酮蒸出，得到三氟乙酰丙酮粗品，再将生成的粗品精馏得到纯的三氟乙酰丙酮。本发明所述的1，1，1-三氟乙酰丙酮的制备工艺，采用乙酰乙酸酯为原料，具有产物收率高、安全环保、工艺简单等特点。本发明工艺简单，易操作，反应过程中过量的乙酰乙酸酯可以循环使用，同时反应过程中不产生废酸，对环境污染小。乙酰乙酸酯和三氟乙酸酐是廉价易得的原料，降低了生产的成本，适合与工业化生产。

公开(公告)号：CN105797661B

公开(公告)日：2018-12-11

申请号：CN201410854887.0

申请日：2014-12-31

Applicant: 嘉兴市中华化工有限责任公司

Inventor： 朱贵法 ,  陈敏恒

IPC: B01J19/00 ,  B01J14/00 ,  B01J4/00 ,  C07C47/58 ,  C07C45/48

Abstract: 本发明公开了一种用于乙醛酸和愈创木酚缩合的反应装置及包括该反应装置的香兰素生产设备及香兰素生产方法。公开的用于乙醛酸和愈创木酚缩合的反应装置包括具有总进液口和总出液口的反应塔组，所述反应塔组至少包括一个竖向设置的反应塔；所述反应塔下部设置进液口，上部设置有出液口；所述进流口与所述总进液口连通，所述出液口与所述总出液口连通；所述反应塔中至少设置有一个具有通流孔的筛板；所述筛板至少一部分表面与所述反应塔的中心线不平行。公开的香兰素生产设备包括该反应装置，公开的香兰素生产方法采用上述香兰素生产设备。利用上述反应装置可以在保证缩合反应转化率和选择性的同时，降低工业运行成本。