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公开(公告)号：CN117801105A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311260123.4
申请日：2023-09-27
Applicant: 南京诺艾新生物技术有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/00 , A61P17/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向BDCA2的抗体或其抗原结合片段及其应用。
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公开(公告)号：CN118852430A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410513042.9
申请日：2024-04-26
Applicant: 南京诺艾新生物技术有限公司
IPC: C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种抗趋化因子受体8(CCR8)的抗体，所述抗体以高亲和力结合人CCR8，具有对CCL1Tango生物学活性的抑制活性、ADCC活性、ADCP活性。本发明提供的抗体可以用于预防、治疗和/或改善与CCR8表达相关的疾病或病症。本发明还提供所述抗体在制备双特异性抗体、抗体偶联药物以及联合用药中的应用。
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公开(公告)号：CN119708194A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202311272942.0
申请日：2023-09-28
Applicant: 南京诺艾新生物技术有限公司
IPC: C07K14/54 , C12N15/24 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/20 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P17/00 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P7/06 , A61P21/04 , A61P13/12 , A61P1/18 , A61P1/16 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及IL22突变体及其制备方法与应用。本发明对IL‑22进行突变，并在突变位点上修饰PEG，获得的突变体具有良好的STAT3/STAT1偏好性，STAT1信号激活显著下降，显著降低促炎症效应。并且，其在体内能够优先作用于肠道靶器官，不易激活皮肤细胞而产生不良反应。
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公开(公告)号：CN114644711B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202210215492.0
申请日：2022-03-07
Applicant: 南京诺艾新生物技术有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/574 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗人PVRIG抗体或其抗原结合片段，包括重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，其中，所述VH包括抗原决定区VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3，所述VL包括抗原决定区VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3。人源化抗人PVRIG抗体能够特异性结合PVRIG，展现出良好的临床抗肿瘤应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114644711A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210215492.0
申请日：2022-03-07
Applicant: 南京诺艾新生物技术有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/574 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗人PVRIG抗体或其抗原结合片段，包括重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，其中，所述VH包括抗原决定区VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3，所述VL包括抗原决定区VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3。人源化抗人PVRIG抗体能够特异性结合PVRIG，展现出良好的临床抗肿瘤应用前景。
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公开(公告)号：CN118240081A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202311777616.5
申请日：2023-12-22
Applicant: 南京诺艾新生物技术有限公司
IPC: C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P37/02 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了与ILT7特异性结合的抗体或其抗原结合片段和包含其的组合物。还提供了编码本发明抗体或其抗原结合片段的用途、相关的治疗和诊断/检测方法。
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公开(公告)号：CN116355096A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310097202.1
申请日：2023-02-10
Applicant: 南京诺艾新生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种特异性结合TIGIT的新抗体和抗体片段，以及包含该抗体或抗体片段的组合物，编码该抗体或其抗体片段的核酸，含有该核酸的宿主细胞，以及相关用途。
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公开(公告)号：CN115724971A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202210952232.1
申请日：2022-08-09
Applicant: 南京诺艾新生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种抗人CD25的抗体分子或其抗原结合片段，相比于现有抗CD25抗体，所提供的抗体是非IL‑2抑制型的，其不仅可以消除Treg，还可以纠正肿瘤微环境，增加Teff所占比例及杀伤能力。本发明还提供所述抗体分子或抗原结合片段在制备治疗实体瘤和血液瘤的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN115594751A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202110764800.0
申请日：2021-07-07
Applicant: 南京诺艾新生物技术有限公司(CN) , 江苏泰康生物医药有限公司(CN)
Abstract: 在IL‑2与其受体复合物结构分析的基础上，提供一种重排的IL‑2或其变体，并且将重排的IL‑2或其变体与抗IL‑2单链抗体通过接头连接制备融合蛋白。所述含有重排IL‑2和抗IL‑2单链抗体的融合蛋白改变了天然IL‑2的受体亲和力偏好，显著降低了对IL‑2Rα的亲和力、同时提高了对IL‑2Rβ的亲和力，从而降低了对带有IL‑2Rαβγ受体阳性的Treg细胞的激活、提高了对IL‑2Rβγ受体阳性的CD8+、NK等细胞的激活。所述IL‑2/抗IL‑2单链抗体融合蛋白对IL‑2Rβγ受体的亲和力高于对IL‑2Rαβγ受体的亲和力，对于肿瘤、慢性感染等Treg负调控相关疾病的治疗具有广阔的应用前景。
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